{"id":72575,"date":"2005-03-02T00:00:00","date_gmt":"2005-03-02T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/factores-pronosticos-moleculares-de-melanoma\/"},"modified":"2005-03-02T00:00:00","modified_gmt":"2005-03-02T00:00:00","slug":"factores-pronosticos-moleculares-de-melanoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/histopatologia\/factores-pronosticos-moleculares-de-melanoma\/","title":{"rendered":"Factores pronosticos moleculares de melanoma"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Ana Saiz Gonzalez <\/strong><\/h2>\n<p>El melanoma es uno de los c\u00e1nceres m\u00e1s agresivos, que esta aumentando su incidencia en los \u00faltimos a\u00f1os de forma exponencial. Este aumento de la incidencia junto con su gran agresividad hacen del melanoma un objetivo de estudio de los programas de prevenci\u00f3n y salud publica de distintos pa\u00edses. Son por tanto muchos los intentos por entender la biolog\u00eda del melanoma. la mayor\u00eda de los trabajos de melanoma publicados hasta ahora se han realizado sobre cultivos y modelos tumorales, y ninguno de ellos aprovechando la peculiar secuencia de progresi\u00f3n del melanoma. Este trabajo intentar avanzar en este punto proponiendo un estudio sobre tejidos humanos de melanoma, utilizando la t\u00e9cnica de tissue microarrays, con objeto de identificar perfiles moleculares de expresi\u00f3n del melanoma: radical, vertical y met\u00e1stasis.  para ello hemos seleccionado 162 pacientes diagnosticados de melanoma en el servicio de anatom\u00eda patol\u00f3gica del hospital ram\u00f3n y cajal de Madrid. Todo el material fue incluido en cuatro tissue microarrays dise\u00f1ado expresamente para este trabajo, y posteriormente a las secciones se les aplicaron t\u00e9cnicas de inmunohistoqu\u00edmica en las que se utilizaron seis marcadores de mol\u00e9culas de adhesi\u00f3n (e-cadherina; n-cadherina; cadherina-11; beta catenina;p-120 y catenina gamma). se realizo estad\u00edstica descriptiva con los datos epidemiol\u00f3gicos y estad\u00edstica comparativa con el test de la chi cuadrado para estudiar cada una de las mol\u00e9culas de adhesi\u00f3n frente a fase de crecimiento del melanoma: radial, vertical o met\u00e1stasis y espesor de breslow. al analizar los resultados obtenidos con la cadherina e observamos como la expresi\u00f3n de esta mol\u00e9cula disminuye seg\u00fan progresa el melanoma p<0.0001, es decir seg\u00fan empeora el pronostico de la lesi\u00f3n. Estos resultados est\u00e1n en consonancia con los hallazgos en la literatura que postulan que el primer paso de la cascada oncog\u00e9nica es la perdida de expresi\u00f3n de cadherina e. la p-120 y la catenina beta tienen un comportamiento similar siendo positivos todos los casos en fase de crecimiento radial  y negativizandose de forma moderada seg\u00fan progresa la lesi\u00f3n, actualmente son pocos los datos publicados sobre estas mol\u00e9culas, la escasa literatura existente al respecto es concordante con nuestros hallazgos.  la expresi\u00f3n de catenina gamma disminuye claramente con una p<0.001, seg\u00fan progresa el melanoma, no existen datos en la literatura que nos permitan comparar estos datos.  por su parte cadherina n y cadherina 11 son negativas en pr\u00e1cticamente todos los casos independientemente de la fase de crecimiento o el espesor de breslow. Este hallazgo llama la atenci\u00f3n teniendo en cuenta que todos los art\u00edculos publicados hasta la fecha hablan de un aumento en la expresi\u00f3n de cadherina n como segundo paso en la ontog\u00e9nesis. Los trabajos realizados hasta ahora son en su mayor\u00eda en cultivos y modelos tumorales y no en tejidos humanos. Es evidente que la extrapolaci\u00f3n a tejidos humanos no siempre es posible.  las conclusiones a las que llegamos tras la realizaci\u00f3n de este trabajo son: 1-\tla t\u00e9cnica de los tissue microarrays o matrices tisulares es barata, eficaz, sencilla y reproducible para el an\u00e1lisis de expresi\u00f3n inmunohistoqu\u00edmica de grandes series de melanomas. 2-\tla expresi\u00f3n de cadherina e, catenina gamma y p120, disminuye e forma estad\u00edsticamente significativa p<0.001, a medida que progresa la fase de crecimiento y el espesor de breslow del melanoma. Por tanto, la p\u00e9rdida de expresi\u00f3n de cadherina e catenina gamma y p120 son factores importantes de progresi\u00f3n en el melanoma.  3-\tla catenina beta y la p120 tienen patrones de expresi\u00f3n semejantes en las distintas fases de crecimiento de los melanomas humanos. Ambas disminuyen su expresi\u00f3n de forma moderada seg\u00fan progresa la evoluci\u00f3n del melanoma. Adem\u00e1s, el patr\u00f3n de expresi\u00f3n nuclear de la catenina beta, en contra de los observado en otros tumores, no se correlaciona con el pron\u00f3stico del melanoma.  4-\tla cadherina n y la cadherina 11 no se expresan en los melanomas humanos, independientemente de la fase de crecimiento y evoluci\u00f3n de los mismos.\n\n\n\n&nbsp;\n\n\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Factores pronosticos moleculares de melanoma<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Factores pronosticos moleculares de melanoma <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Ana Saiz Gonzalez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Alcal\u00e1<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 03\/02\/2005<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Luis Rodr\u00edguez Peralto<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: jose Fernandez piqueras <\/li>\n<li>Jes\u00fas Cuevas santos (vocal)<\/li>\n<li>Francisco Javier Martinez tello (vocal)<\/li>\n<li>pedro Ja\u00e9n olasolo (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Ana Saiz Gonzalez El melanoma es uno de los c\u00e1nceres m\u00e1s agresivos, que esta aumentando su incidencia 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