{"id":72874,"date":"2018-03-09T23:17:43","date_gmt":"2018-03-09T23:17:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/nuevas-aplicaciones-de-los-ssulfoxidos-en-sintesis-organica-reacciones-de-diels-alder-y-de-adicion-conjugada\/"},"modified":"2018-03-09T23:17:43","modified_gmt":"2018-03-09T23:17:43","slug":"nuevas-aplicaciones-de-los-ssulfoxidos-en-sintesis-organica-reacciones-de-diels-alder-y-de-adicion-conjugada","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/nuevas-aplicaciones-de-los-ssulfoxidos-en-sintesis-organica-reacciones-de-diels-alder-y-de-adicion-conjugada\/","title":{"rendered":"Nuevas aplicaciones de los ssulfoxidos en sintesis organica. reacciones de diels alder y de adicion conjugada"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Sanz Cuesta  Mar\u00eda  Jes\u00fas <\/strong><\/h2>\n<p>1. S\u00edntesis asim\u00e9trica de [4]helicenoquinonas  1.1. El primer objetivo planteado en esta tesis doctoral se centr\u00f3 en el desarrollo de un m\u00e9todo de s\u00edntesis que permitiese acceder de forma general a los derivados de [4]helicenoquinona en forma enantiom\u00e9ricamente pura, cuya estabilidad configuracional no era conocida.  1.2. La s\u00edntesis se basa en un proceso domin\u00f3 de reacci\u00f3n de diels-alder\/eliminaci\u00f3n pirol\u00edtica del sulf\u00f3xido y aromatizaci\u00f3n, que tiene lugar cuando un 5-alquil-1, 2-dihidro-3-vinil-naftaleno se hace reaccionar con la [(s)s]-2-p-tolilsulfinil-1,4-benzoquinona.  1.3. La realizaci\u00f3n de un estudio de c\u00e1lculos te\u00f3ricos llevado a cabo por el profesor f. Maseras del iciq, respald\u00f3 los datos experimentales de estabilidad relativa observados en los [4]helicenos, en funci\u00f3n del volumen est\u00e9rico del grupo alquilo en posici\u00f3n 12. Los estudios te\u00f3ricos llevados a cabo han permitido establecer el siguiente orden para la estabilidad configuracional:  tbu   &gt;&gt;   ipr   &gt;&gt;&gt;   me   &gt;   ome  2. S\u00edntesis y reacciones de adici\u00f3n de  4-hidroxi-5-sulfinil enoatos y enonas  2.1. El segundo objetivo propuesto corresponde a la puesta a punto de un m\u00e9todo de s\u00edntesis de  4-hidroxi-5-sulfinil enoatos y enonas enantiom\u00e9ricamente puros, y al estudio de su reactividad, con el fin de evaluar si su comportamiento era an\u00e1logo al observado en los p-quinoles-p-tolilsulfinilmetil sustituidos, que tambi\u00e9n poseen un fragmento de  -hidroxisulf\u00f3xido en su estructura. una vez resuelta la s\u00edntesis de estos compuestos, se estudiaron las reacciones de adici\u00f3n de distintos nucle\u00f3filos: xmgr, alr3, r2culi, et2alcn, etc&#8230;  2.2. Los reactivos organoalum\u00ednicos como el alme3, cuya baja reactividad en la alquilaci\u00f3n de \u00e9steres y derivados  -hidroxi- , -insaturados ha sido contrastada, se transfieren f\u00e1cilmente cuando los aceptores de tipo michael poseen un sustituyente oxigenado en posici\u00f3n  , y una funci\u00f3n de a<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Nuevas aplicaciones de los ssulfoxidos en sintesis organica. reacciones de diels alder y de adicion conjugada<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Nuevas aplicaciones de los ssulfoxidos en sintesis organica. reacciones de diels alder y de adicion conjugada <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Sanz Cuesta  Mar\u00eda  Jes\u00fas <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 24\/02\/2005<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Mar\u00eda  Del Carmen Carre\u00f1o Garcia<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: gregorio Asensio <\/li>\n<li>Luis Sarandeses (vocal)<\/li>\n<li>feliu Maseras cuni (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Luis Garc\u00eda ruano (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Sanz Cuesta Mar\u00eda Jes\u00fas 1. 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