{"id":75473,"date":"2005-07-07T00:00:00","date_gmt":"2005-07-07T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/coordinacion-de-moleculas-insaturadas-a-centros-acidos-de-metales-del-grupo-10\/"},"modified":"2005-07-07T00:00:00","modified_gmt":"2005-07-07T00:00:00","slug":"coordinacion-de-moleculas-insaturadas-a-centros-acidos-de-metales-del-grupo-10","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/compuestos-organometalicos\/coordinacion-de-moleculas-insaturadas-a-centros-acidos-de-metales-del-grupo-10\/","title":{"rendered":"Coordinaci\u00f3n de mol\u00e9culas insaturadas a centros \u00e1cidos de metales del grupo 10."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Mart\u00edn Juli\u00e1n Luis Francisco <\/strong><\/h2>\n<p>En el presente trabajo se ha estudiado la reactividad de fragmentos met\u00e1licos del grupo 10 que presentan una o dos vacantes coordinativas con diferentes mol\u00e9culas insaturadas (co, alquenos y arenos). Esto ha permitido hacer un estudio comparativo de las propiedades del enlace m-ligando a lo largo del grupo 10. como sustratos met\u00e1licos con dos vacantes coordinativas se han elegido los fragmentos \u00abm(c6f5)2\u00bb (m= ni, pd y pt), mientras que la coordinaci\u00f3n a fragmentos met\u00e1licos con una \u00fanica vacante coordinativa se ha llevado a cabo con el sustrato neutro de pt \u00abpt(c6f5)2(co)\u00bb y con fragmentos met\u00e1licos ani\u00f3nicos [m(c6f5)- (m = ni, pd, pt). la coordinaci\u00f3n de diferentes tipos de olefinas y arenos al fragmento \u00abpt(c6f5)2 (co)\u00bb nos ha permitido estudiar la influencia de diferentes efectos est\u00e9ricos y electr\u00f3nicos del ligando en su enlace con el metal. adem\u00e1s la s\u00edntesis de la familia de complejos [nbu4][m(c6f5)3(-2-c2h4)] (m =ni, pd, pt) permite comparar la diferente estabilidad del enlace m-etileno a lo largo del grupo. \u00e9sta, de acuerdo con algunos c\u00e1lculos te\u00f3ricos recientes, se ha estimado que disminuye dr\u00e1sticamente en el orden pt > pd > ni. en este trabajo tambi\u00e9n se ha ensayado la reactividad del fragmento \u00abcis-ni (c6f5)2\u00bb con otros ligandos insaturados monodentados (co y cntbu) distintos de sistemas org\u00e1nicos que se unen al metal a trav\u00e9s de la densidad electr\u00f3nica &#8211; (alquenos y arenos). Se ha conseguido sintetizar el complejo cis-[ni(c6f5)2(co)2]. Este complejo es el primer dicarbonil-derivado de ni(ii) que se conoce, y con su s\u00edntesis se ha conseguido una serie sin precedentes de dicarbonil-derivados para los tres metales del grupo 10. como conclusi\u00f3n, se ha presentado la reactividad de fragmentos \u00e1cidos de metales del grupo 10 con una y dos vacantes coordinativas frente a ligandos insaturados, observ\u00e1ndose diferente disponibilidad electr\u00f3nica del fragmento met\u00e1lico en funci\u00f3n de la carga global y del tipo de ligando. en los caso<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Coordinaci\u00f3n de mol\u00e9culas insaturadas a centros \u00e1cidos de metales del grupo 10.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Coordinaci\u00f3n de mol\u00e9culas insaturadas a centros \u00e1cidos de metales del grupo 10. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Mart\u00edn Juli\u00e1n Luis Francisco <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Zaragoza<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 07\/07\/2005<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Juan Forni\u00e9s Gracia<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Carlos Bay\u00f3n Juan <\/li>\n<li>pilar Garc\u00eda Mar\u00eda (vocal)<\/li>\n<li>tom\u00e1s Cuenca (vocal)<\/li>\n<li>milagrosq Tom\u00e1s (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Mart\u00edn Juli\u00e1n Luis Francisco En el presente trabajo se ha estudiado la reactividad de fragmentos met\u00e1licos del 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