{"id":75917,"date":"2018-03-09T23:21:15","date_gmt":"2018-03-09T23:21:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/inmunogenetica-de-la-diabetes-tipo-1-en-la-poblacion-espanola-marcadores-de-susceptibilidad\/"},"modified":"2018-03-09T23:21:15","modified_gmt":"2018-03-09T23:21:15","slug":"inmunogenetica-de-la-diabetes-tipo-1-en-la-poblacion-espanola-marcadores-de-susceptibilidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ciencias-medicas\/inmunogenetica-de-la-diabetes-tipo-1-en-la-poblacion-espanola-marcadores-de-susceptibilidad\/","title":{"rendered":"Inmunogenetica de la diabetes tipo 1 en la poblacion espa\u00f1ola: marcadores de susceptibilidad"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Santiago Alvarez Jos\u00e9 Luis <\/strong><\/h2>\n<p>La diabetes tipo 1 (t1d) es una enfermedad autoinmune multifactorial mediada por linfocitos t resultado de la destrucci\u00f3n selectiva en los islotes pancre\u00e1ticos de las c\u00e9lulas   productoras de insulina. El riesgo a sufrir t1d est\u00e1 determinado por una compleja interacci\u00f3n entre multiples genes y determinados factores ambientales. A pesar de que la enfermedad se encuentra fuertemente asociada al complejo principal de histocompatibilidad (mhc), hay m\u00e1s de 18 potenciales loci identificados hasta la fecha.  se analizaron marcadores gen\u00e9ticos el mhc en un estudio caso-control con 302 pacientes t1d y 529 controles. La frecuencia fenot\u00edpica de dr3-tnfa1b5 fue m\u00e1s alta en pacientes heterocigotos t1d dr3-positivos que en controles dr3 heterocigotos dr3-positivos. Estos datos se confirmaron analizando las frecuencias al\u00e9licas y mediante el uso del programa arlequin para revisar los haplotipos dr3-positivos. Estos datos se confirmaron analizando las frecuencias al\u00e9licas y mediante el uso del programa arlequin para revisar los haplotipos dr3-positivos. Nuestros resultados apoyan de forma inequ\u00edvoca la existencia de una segunda regi\u00f3n de susceptibilidad en el haplotipo ancestral 18.2 en la poblaci\u00f3n espa\u00f1ola. Adem\u00e1s, nuestros resultados sugieren que existen en el mhc haplotipos de susceptibilidad y\/o protecci\u00f3n adicionales a dr3-dq2, dr4-dq8 y dr2-dq6.  est\u00e1 claramente establecido que el mhc es responsable de cerca de la mitad de la susceptibilidad a la t1d. Sin embargo, se ha se\u00f1alado que cambios en el balance de las respuestas th1\/th2 parecen jugar un importante papel en el desarrollo de la diabetes autoinmune, de hecho la enfermedad se correlaciona con la producci\u00f3n de citocinas tipo 1, mientras que la protecci\u00f3n para la enfermedad se asocia con las citocinas tipo 2. Para tener una visi\u00f3n de conjunto decidimos hacer una selecci\u00f3n de citocinas de ambos grupos. as\u00ed dentro del primer grupo hemos estudiado interleucina-12 (il-12)<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Inmunogenetica de la diabetes tipo 1 en la poblacion espa\u00f1ola: marcadores de susceptibilidad<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Inmunogenetica de la diabetes tipo 1 en la poblacion espa\u00f1ola: marcadores de susceptibilidad <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Santiago Alvarez Jos\u00e9 Luis <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Salamanca<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 21\/07\/2005<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li> Gomez De La Concha Emilio<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Mar\u00eda angeles Figueredo delgado <\/li>\n<li>Miguel Fern\u00e1ndez arquero (vocal)<\/li>\n<li>pilar Palomino diaz (vocal)<\/li>\n<li>ramon Pati\u00f1o barrios (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Santiago Alvarez Jos\u00e9 Luis La diabetes tipo 1 (t1d) es una enfermedad autoinmune multifactorial mediada por linfocitos 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