{"id":76113,"date":"2005-09-09T00:00:00","date_gmt":"2005-09-09T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/diseno-sa%c2%adntesis-y-estudio-de-cumarinas-con-diferentes-objetivos-farmacologicos\/"},"modified":"2005-09-09T00:00:00","modified_gmt":"2005-09-09T00:00:00","slug":"diseno-sa%c2%adntesis-y-estudio-de-cumarinas-con-diferentes-objetivos-farmacologicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/diseno-sa%c2%adntesis-y-estudio-de-cumarinas-con-diferentes-objetivos-farmacologicos\/","title":{"rendered":"Dise\u00f1o, s\u00edntesis y estudio de cumarinas con diferentes objetivos farmacol\u00f3gicos."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Quezada Gonz\u00e1lez El\u00edsa Neftali <\/strong><\/h2>\n<p>Se pusieron a punto rutas de s\u00edntesis eficientes, directas y generalizables para acceder con facilidad a las diferentes series de esqueletos tetraciclicos propuestos. Las cadenas de naturaleza aminoalqu\u00edlica sobre el anillo benc\u00e9nico central de los compuestos fotoquimioter\u00e1picos mas interesantes, fueron convenientemente introducidos. El derivado 3-arilcumar\u00ednico 94, que incluye un fragmento de trans-resveratrol en su estructura, fue convenientemente obtenido a trav\u00e9s de dos rutas alternativas utilizando los mismos productos de partida. Algunos de los compuestos sintetizados ofrecieron muy diferentes e interesantes perfiles farmacol\u00f3gicos: a) se destaca el compuesto 60 por: i) su elevada actividad frente a las l\u00edneas celulares hela y hl-60 en presencia de radiaci\u00f3n (2300 veces superior al 8-mop); ii) su alta actividad en ausencia de radiaci\u00f3n (condiciones en las que el 8-mop es no activo); iii) su ausencia de fototoxicidad cut\u00e1nea a dosis 40 veces superior a las que el 8-mop presenta edema; iv) su solubilidad en agua aumenta 8 veces con respecto al compuesto de referencia y v) la seguridad de no presentar los problemas a medio-largo plazo asociados a la formaci\u00f3n de enlace cruzado; b)los compuestos 60 y 61 presentaron una actividad cardiovascular significativamente superior a la mostrada por el trans-resveratrol. Por otro lado el compuesto 94, a pesar de que fue menos activo que el trans-resveratrol como vasodilatador, inhibi\u00f3 la agregaci\u00f3n plaquetaria inducida por col\u00e1geno y por trombina con unas ci50 notablemente inferiores a las obtenidas para este compuesto polifen\u00f3lico de origen natural. C) se destaca el compuesto 50 por su interesante actividad i-mao y sobre todo su selectividad mao-a, que lo convierte en un apropiado cabeza de serie en una nueva clase de f\u00e1rmacos antidepresivos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Dise\u00f1o, s\u00edntesis y estudio de cumarinas con diferentes objetivos farmacol\u00f3gicos.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Dise\u00f1o, s\u00edntesis y estudio de cumarinas con diferentes objetivos farmacol\u00f3gicos. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Quezada Gonz\u00e1lez El\u00edsa Neftali <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Santiago de compostela<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 09\/09\/2005<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Eugenio Uriarte Villares<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal:  Gallo mezo Miguel \u00e1ngel <\/li>\n<li>m olga Caama\u00f1o  santos (vocal)<\/li>\n<li>gianni Podda (vocal)<\/li>\n<li>dolores Vi\u00f1a  castelao (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Quezada Gonz\u00e1lez El\u00edsa Neftali Se pusieron a punto rutas de s\u00edntesis eficientes, directas y generalizables para acceder 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