{"id":76949,"date":"2018-03-09T23:22:24","date_gmt":"2018-03-09T23:22:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/nuevas-aplicaciones-sinteticas-de-p-alquenil-iminofosforanos-y-aminofosfinas\/"},"modified":"2018-03-09T23:22:24","modified_gmt":"2018-03-09T23:22:24","slug":"nuevas-aplicaciones-sinteticas-de-p-alquenil-iminofosforanos-y-aminofosfinas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/nuevas-aplicaciones-sinteticas-de-p-alquenil-iminofosforanos-y-aminofosfinas\/","title":{"rendered":"Nuevas aplicaciones sint\u00e9ticas de p-alquenil iminofosforanos y aminofosfinas"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Pilar Llamas Lorente <\/strong><\/h2>\n<p>El trabajo contenido en esta memoria consta de tres partes:  en una primera parte se describe la s\u00edntesis y determinaci\u00f3n estructural de algunos derivados del bis(difenilfosfino)metano: los n-aril-p,p-difenil-p-difenilfosfinoilmetil iminofosforanos, a partir del bis(difenilfosfino)metano. En estos procesos se aislaron tambi\u00e9n sales de n-arilamino-p,p-difenil-p-difenilfosfinoilmetil fosfonio, especies no descritas hasta el momento, y se realiz\u00f3 un an\u00e1lisis multinuclear de rmn y un estudio estructural mediante difracci\u00f3n de rayos x de algunas de ellas. Los iminofosforanos experimentaron una reacci\u00f3n de fragmentaci\u00f3n en la que se produjo la ruptura de un enlace carbono-f\u00f3sforo, dando lugar a la formaci\u00f3n de \u00f3xido de difenilmetilfosfina y la anilida del \u00e1cido difenilfosf\u00ednico correspondiente. El proceso global supone la adici\u00f3n de una mol\u00e9cula de agua y adem\u00e1s, requiri\u00f3 la presencia de cantidades catal\u00edticas de \u00e1cido. Se ha propuesto un mecanismo que consiste en un ciclo catal\u00edtico en el que intervienen varias especies entre las que se encuentran las sales de n-arilamino-p,p-difenil-p-difenilfosfinoilmetil fosfonio.  en una segunda parte se describe un m\u00e9todo sencillo de preparaci\u00f3n de ligandos n,p-, n,n- y n,s-bidentados y n,n,n-tridentados, que poseen en su estructura un grupo iminofosforano, por adiciones conjugadas de p-, n- o s-nucle\u00f3filos a p-vinil iminofosforanos. Se estudi\u00f3 tambi\u00e9n la diastereoselectividad de la reacci\u00f3n con p-vinil iminofosforanos proquirales (con sustituyentes en el doble enlace) aunque los resultados obtenidos mostraron unos niveles de inducci\u00f3n asim\u00e9trica bajos. Las reacciones de adici\u00f3n conjugada a p-vinil iminofosforanos fueron tambi\u00e9n aplicables a sistemas di- y trivin\u00edlicos y, por otra parte, tambi\u00e9n se comprob\u00f3 el \u00e9xito de la adici\u00f3n de aminas y tiofenoles a p-alquinil iminofosforanos.  se prepararon y caracterizaron una serie de complejos de paladio(ii) con los ligandos im<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Nuevas aplicaciones sint\u00e9ticas de p-alquenil iminofosforanos y aminofosfinas<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Nuevas aplicaciones sint\u00e9ticas de p-alquenil iminofosforanos y aminofosfinas <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Pilar Llamas Lorente <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Murcia<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 29\/10\/2005<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Mateo Alajarin Ceron<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: rafael Pedrosa saez <\/li>\n<li>Fernando Lopez ortiz (vocal)<\/li>\n<li>Francisco Palacios gambra (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda  Jes\u00fas Perez de vega (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Pilar Llamas Lorente El trabajo contenido en esta memoria consta de tres partes: en una primera parte 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