{"id":77423,"date":"2018-03-09T23:22:57","date_gmt":"2018-03-09T23:22:57","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/empleo-de-cicloadiciones-13-dipolares-y-adiciones-tipo-michael-como-nuevas-metodologa%c2%adas-para-la-sa%c2%adntesis-de-neoglicoconjugados-multivalentes-ensayo-de-afinidad-con-lectinas\/"},"modified":"2018-03-09T23:22:57","modified_gmt":"2018-03-09T23:22:57","slug":"empleo-de-cicloadiciones-13-dipolares-y-adiciones-tipo-michael-como-nuevas-metodologa%c2%adas-para-la-sa%c2%adntesis-de-neoglicoconjugados-multivalentes-ensayo-de-afinidad-con-lectinas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica-organica\/empleo-de-cicloadiciones-13-dipolares-y-adiciones-tipo-michael-como-nuevas-metodologa%c2%adas-para-la-sa%c2%adntesis-de-neoglicoconjugados-multivalentes-ensayo-de-afinidad-con-lectinas\/","title":{"rendered":"Empleo de cicloadiciones 1,3 dipolares y adiciones tipo michael como nuevas metodolog\u00edas para la s\u00edntesis de neoglicoconjugados multivalentes. ensayo de afinidad con lectinas"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  P\u00e9rez Balderas Francisco Manuel <\/strong><\/h2>\n<p>Se han desarrollado tres nuevas estrategias para la s\u00edntesis de neoglicoconjugados que se basan en diferentes reacciones clave para la uni\u00f3n de restos de az\u00facares a varios tipos de andamio. Las reacciones claves aqu\u00ed empleadas son: reacci\u00f3n de cicloadici\u00f3n 1,3-dipolar entre un \u00f3xido de nitrilo y un alquino que da lugar a la formaci\u00f3n de un isoxazol, reacci\u00f3n de cicloadici\u00f3n 1,3-dipolar entre una azida y un alquino para la obtenci\u00f3n de triazol y reacci\u00f3n de adici\u00f3n tipo michael entre una vinil sulfona y una amina. Adicionalmente se emplearan glicopiranosil vinilsulfonas para la glicosidaci\u00f3n qu\u00edmica de prote\u00ednas. cicloadici\u00f3n 1,3-dipolar de \u00f3xidos de nitrilo y alquinos: el paso previo para llevar a cabo dichas reacci\u00f3n de cicloadici\u00f3n es la s\u00edntesis efectiva de los correspondientes \u00f3xidos de nitrilo. Ya que tales \u00f3xidos de nitrilo son inestables se proceder\u00e1 a la obtenci\u00f3n de los mismos in-situ en presencia de un alquino. Se han conseguido sintetizar tanto \u00f3xidos de nitrilo derivados de az\u00facar como andamios conteniendo varios restos \u00f3xidos de nitrilo a partir de nitrocompuestos u oximas. La reacci\u00f3n de los \u00f3xidos de nitrilo con alquinoaz\u00facares o polialquinos permiten obtener homo- y hetero-neoglicoconjugados divalentes y multivalentes que contienen tanto o- como c-glic\u00f3sidos.     se obtienen importantes conclusiones dela influencia de la estructura de los mismos sobre sus propiedades inhibidoras por el estudio de las afinidades de uni\u00f3n de estos neoglicoconjutados con lectinas.  cicloadici\u00f3n 1,3-dipolar de azidas y alquinos: la reacci\u00f3n entre azidas y alquinos en presencia de sales de cu(ii) conduce de forma regioselectiva a los correspondientes triazoles 1,4-disustituidos. El empleo de este tipo de reacciones puede ser de utilidad para la s\u00edntesis de neogliconjungados, sin embargo las condiciones utilizadas por el momento para dicha s\u00edntesis no permite la obtenci\u00f3n de tales compuestos. Para conseguir dichos neoglicoconjug<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Empleo de cicloadiciones 1,3 dipolares y adiciones tipo michael como nuevas metodolog\u00edas para la s\u00edntesis de neoglicoconjugados multivalentes. ensayo de afinidad con lectinas<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Empleo de cicloadiciones 1,3 dipolares y adiciones tipo michael como nuevas metodolog\u00edas para la s\u00edntesis de neoglicoconjugados multivalentes. ensayo de afinidad con lectinas <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  P\u00e9rez Balderas Francisco Manuel <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Granada<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 28\/11\/2005<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Francisco Santoyo Gonz\u00e1lez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: andres Garcia granado lopez del hierro <\/li>\n<li>carmen Ortiz mellet (vocal)<\/li>\n<li>sergio Castillon miranda (vocal)<\/li>\n<li>Antonio Vargas berenguel (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de P\u00e9rez Balderas Francisco Manuel Se han desarrollado tres nuevas estrategias para la s\u00edntesis de neoglicoconjugados que se 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