{"id":77883,"date":"2018-03-09T23:23:29","date_gmt":"2018-03-09T23:23:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/sa%c2%adntesis-diastereoselectiva-de-terpenos-polica%c2%adclicos-biologicamente-activos-a-partir-de-carvona-espongianos-y-escalaranos\/"},"modified":"2018-03-09T23:23:29","modified_gmt":"2018-03-09T23:23:29","slug":"sa%c2%adntesis-diastereoselectiva-de-terpenos-polica%c2%adclicos-biologicamente-activos-a-partir-de-carvona-espongianos-y-escalaranos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/sa%c2%adntesis-diastereoselectiva-de-terpenos-polica%c2%adclicos-biologicamente-activos-a-partir-de-carvona-espongianos-y-escalaranos\/","title":{"rendered":"S\u00edntesis diastereoselectiva de terpenos polic\u00edclicos biol\u00f3gicamente activos a partir de carvona: espongianos y escalaranos."},"content":{"rendered":"

Tesis doctoral de Garc\u00eda Segovia Ana Bel\u00e9n <\/strong><\/h2>\n

Tanto los espongianos como los escalaranos son dos familias de terpenos que se aislan de organismos marinos como esponjas y algunos nudibranquios. ambos han demostrado poseer una interesante actividad biol\u00f3gica por lo que se han realizado diversas aproximaciones sint\u00e9ticas a la formaci\u00f3n de sus correspondientes esqueletos, con el objetivo de conseguir mayor cantidad de estos productos que la que se obtiene de fuentes naturales. ambas s\u00edntesis siguen rutas paralelas, partiendo de la carvona como producto de aprtida quiral que permita introducir la estereoqu\u00edmica adecuada para la obtenci\u00f3n de los correspondientes productos naturales. en el caso de los espongianos, partimos de la r-(-)-carvona como equivalente sint\u00e9tico del anillo b del esqueleto de espongiano y seguimos una secuencia de construcci\u00f3n de los anillos de tipo b -> ab -> abc -> abcd, en la cual se emplea una reacci\u00f3n de diels-alder intramolecular como paso clave de la s\u00edntesis para la formaci\u00f3n del anillo c con la estereoqumica deseada. mediante esta ruta se ha llegado a conseguir la preparaci\u00f3n del espongiano natural dorisenona c y a su equivalente furanoespongiano, as\u00ed como a otros intermedios con el esqueleto de espongiano con una funci\u00f3n oxigenada en la posici\u00f3n c-7. en el caso de los escalaranos se parte de la s-(+)-carvona como equivalente sint\u00e9tico del anillo c del esqueleto de escalarano y seguimos una secuencia de construcci\u00f3n de lso anillos de tipo c -> cd -> abcd -> abcde, en la cual se emplean dos reacciones de diels-alder intramolecular para la preparaci\u00f3n de lso anillos cd y ab. Mediante esta ruta se ha conseguido obtener el esqueleto completo de escalarano con la estereoqu\u00edmica id\u00e9ntica a la de los productos naturales en todos los centros estereog\u00e9nicos. Cabe destacar que es la primera s\u00edntesis descrita que permite obtener el esqueleto de escalarano con una funci\u00f3n oxigenada en la posici\u00f3n c-12. adicionalmente se ha<\/p>\n

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Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00abS\u00edntesis diastereoselectiva de terpenos polic\u00edclicos biol\u00f3gicamente activos a partir de carvona: espongianos y escalaranos.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n
    \n
  • T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 S\u00edntesis diastereoselectiva de terpenos polic\u00edclicos biol\u00f3gicamente activos a partir de carvona: espongianos y escalaranos. <\/li>\n
  • Autor:<\/strong>\u00a0 Garc\u00eda Segovia Ana Bel\u00e9n <\/li>\n
  • Universidad:<\/strong>\u00a0 Universitat de val\u00e9ncia (estudi general)<\/li>\n
  • Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 16\/12\/2005<\/li>\n<\/ul>\n

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    Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n
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    • Director de la tesis<\/strong>\n
        \n
      • Antonio Abad Somovilla<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
      • Tribunal<\/strong>\n
          \n
        • Presidente del tribunal: Juan alberto Marco ventura <\/li>\n
        • david D\u00edez mart\u00edn (vocal)<\/li>\n
        • alicia Boto castro (vocal)<\/li>\n
        • Juan Jos\u00e9 Vaquero l\u00f3pez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n

           <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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