{"id":78261,"date":"2018-03-09T23:23:54","date_gmt":"2018-03-09T23:23:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/derivados-tsao-una-herramienta-util-para-el-estudio-de-un-nuevo-mecanismo-de-inhibicion-de-la-transcriptasas-inversa-del-vih-1-y-de-una-nueva-aproximacion-pro-farmaco\/"},"modified":"2018-03-09T23:23:54","modified_gmt":"2018-03-09T23:23:54","slug":"derivados-tsao-una-herramienta-util-para-el-estudio-de-un-nuevo-mecanismo-de-inhibicion-de-la-transcriptasas-inversa-del-vih-1-y-de-una-nueva-aproximacion-pro-farmaco","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/derivados-tsao-una-herramienta-util-para-el-estudio-de-un-nuevo-mecanismo-de-inhibicion-de-la-transcriptasas-inversa-del-vih-1-y-de-una-nueva-aproximacion-pro-farmaco\/","title":{"rendered":"Derivados tsao: una herramienta \u00fatil para el estudio de un nuevo mecanismo de inhibici\u00f3n de la transcriptasas inversa del vih-1 y de una nueva aproximaci\u00f3n pro-f\u00e1rmaco"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Carlos Garc\u00eda Aparicio <\/strong><\/h2>\n<p>La tesis aborda dos aproximaciones novedosas en el campo de la qu\u00edmica-m\u00e9dica, como son el estudio de un nuevo modo de inhibici\u00f3n de la transcriptasas inversa (tl) del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1), concretamente la interferencia en el proceso de dimerizaci\u00f3n de la enzima, y el desarrollo de una nueva aproximaci\u00f3n pro-f\u00e1rmaco. Para ello se ha utilizado como herramienta com\u00fan a los derivados tsao, una familia \u00fanica de inhbidores espec\u00edficos del vih-1, desarrollado en nuestro grupo de trabajo. Los derivados tsao son el primer y hasta el momento, el \u00fanico ejemplo de mol\u00e9cula no pept\u00edsica capaz de interferir el proceso de dimerizaci\u00f3n de la enzima, interaciconando en el asas beta7-beta8 de la subunidad p51 de la tl.  la primera parte de la tesis est\u00e1 encaminada al dise\u00f1o, s\u00edntesis y evaluaci\u00f3n biol\u00f3gica de p\u00e9ptidos cortos que mimetizan interacciones claves de una parte de la secuencia del asas beta7-beta8 de la enzina, donde interaccionan los derivados tsao. con la s\u00edntesis de estos inhibidores se pretende explorar el proceso de dimerizaci\u00f3n como un nuevo mecanismo alternativo de inhibici\u00f3n de la enzima, que podr\u00eda dar lugar a nuevas familias de inhibidores potentes y quiz\u00e1s menos proclives al desarrollo de resistencias. Asimismo, se aborda un estudio estructural y conformacional mediante t\u00e9cnicas de rmn de dicho asas beta7-beta8, que pueda aportar informaci\u00f3n de utilidad en el dise\u00f1o de nuevos inhibidores potenciales del mencionado proceso de dimerizaci\u00f3n. en la segunda parte de la tesis se aborda una nueva aproximaci\u00f3n pro-f\u00e1rmaco, consistente en la uni\u00f3n de secuencias di- y tetrapept\u00eddicas, muy concretas, a f\u00e1rmacos que presentan perfiles farmacol\u00f3gicos desfavorables. Dichas secuencias son reconocidas espec\u00edficamente por la enzima end\u00f3gena dippeptidil-peptidasa iv (dpp iv o cd26), dando lugar a la liberaci\u00f3n del f\u00e1rmaco. Esta aproximaci\u00f3n se ha aplicado a compuestos antivirales, anticancersoso y sustratos f<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Derivados tsao: una herramienta \u00fatil para el estudio de un nuevo mecanismo de inhibici\u00f3n de la transcriptasas inversa del vih-1 y de una nueva aproximaci\u00f3n pro-f\u00e1rmaco<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Derivados tsao: una herramienta \u00fatil para el estudio de un nuevo mecanismo de inhibici\u00f3n de la transcriptasas inversa del vih-1 y de una nueva aproximaci\u00f3n pro-f\u00e1rmaco <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Carlos Garc\u00eda Aparicio <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 16\/01\/2006<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Sonsoles Vel\u00e1zquez D\u00edaz<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Mar\u00eda del carmen Avenda\u00f1o l\u00f3pez <\/li>\n<li>david Andreu mart\u00ednez (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda del rosario Gonz\u00e1lez mu\u00f1iz (vocal)<\/li>\n<li> Jimeno herranz Mar\u00eda  Luisa (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Carlos Garc\u00eda Aparicio La tesis aborda dos aproximaciones novedosas en el campo de la qu\u00edmica-m\u00e9dica, como son 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