{"id":79047,"date":"2018-03-09T23:24:50","date_gmt":"2018-03-09T23:24:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/nuevos-mecanismos-de-transformacion-por-el-oncogen-myc-inhibicion-de-la-actividad-antiproliferativa-y-diferenciadora-de-ras\/"},"modified":"2018-03-09T23:24:50","modified_gmt":"2018-03-09T23:24:50","slug":"nuevos-mecanismos-de-transformacion-por-el-oncogen-myc-inhibicion-de-la-actividad-antiproliferativa-y-diferenciadora-de-ras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ciencias-de-la-vida\/nuevos-mecanismos-de-transformacion-por-el-oncogen-myc-inhibicion-de-la-actividad-antiproliferativa-y-diferenciadora-de-ras\/","title":{"rendered":"Nuevos mecanismos de transformaci\u00f3n por el oncogen myc: inhibici\u00f3n de la actividad antiproliferativa y diferenciadora de ras."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Jos\u00e9 Pedro Vaque Diez <\/strong><\/h2>\n<p>En este trabajo se ha analizado la interferencia funcional entre los oncogenes myc y ras, en dos modelos celulares donde la actividad de ras es antriproliferativa y diferenciadora.  en el primer modelo celular, derivado de leucemia mieloide cr\u00f3nica humana (c\u00e9lulas k562), se demuestra que la sobre-expresi\u00f3n de los tres genes ras tanto silvestres como oncog\u00e9nicos inhiben el crecimiento de esta l\u00ednea celular. Este dato es consistente con la ausencia de mutaciones en genes ras detectada en la enfermedad. El mecanismo implica la activaci\u00f3n de la prote\u00edna p21, un inhibidor del ciclo celular. En este trabajo se demuestra que ras activa p21 a trav\u00e9s de la activaci\u00f3n de raf-erk de una manera independiente de p53. El factor de transcripci\u00f3n oncog\u00e9nico myc, es capaz de inhibir la actividad de ras sobre la activaci\u00f3n de p21 en un punto situado entre la uni\u00f3n de sp1 al promotor de p21 y la actividad quinasa de erk. Este mecanismo es diferente a cualquier otro mecanismo propuesto para explicar c\u00f3mo myc inhibe la transcripci\u00f3n si bien se han analizado y descartado las otras opciones en este sistema. Finalmente se demuestra que myc revierte la parada proliferativa causada por ras en estas c\u00e9lulas. El segundo modelo celular (c\u00e9lulas ur61) se diferencia en respuesta a la actividad de ras. se ha encontrado que c\u00e9lulas ur61-myc no se diferencian al activar la ruta ras-raf-erk. Myc en este sistema es capaz de inhibir la transcripci\u00f3n del gen de c-jun. Esta inhibici\u00f3n es responsable de la falta de diferenciaci\u00f3n de las c\u00e9lulas ur61-myc frente a las c\u00e9lulas control. El hecho de que este modelo celular carece de la prote\u00edna max (considerada indispensable para la actividad transcripcional de myc), dota a este estudio de especial inter\u00e9s, puesto que demuestra la capacidad de myc para unirse al dna y de regular procesos transcripcionales de una manera independiente de max, in\u00e9dita hasta este trabajo. Adem\u00e1s se demuestra que la inhibici\u00f3<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Nuevos mecanismos de transformaci\u00f3n por el oncogen myc: inhibici\u00f3n de la actividad antiproliferativa y diferenciadora de ras.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Nuevos mecanismos de transformaci\u00f3n por el oncogen myc: inhibici\u00f3n de la actividad antiproliferativa y diferenciadora de ras. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Jos\u00e9 Pedro Vaque Diez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Cantabria<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 13\/03\/2006<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Javier Le\u00f3n Serrano<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: amparo Cano garcia <\/li>\n<li> Gandarillas solinis (vocal)<\/li>\n<li>piero Crespo baraja (vocal)<\/li>\n<li> Marin vieira (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Jos\u00e9 Pedro Vaque Diez En este trabajo se ha analizado la interferencia funcional entre los oncogenes myc 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