{"id":80418,"date":"2018-03-10T00:04:07","date_gmt":"2018-03-10T00:04:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/nuevos-sistemas-de-liberacion-de-farmacos-estudio-farmacocinetico-del-5-fluorouracilo-encapsulado-en-liposomas\/"},"modified":"2018-03-10T00:04:07","modified_gmt":"2018-03-10T00:04:07","slug":"nuevos-sistemas-de-liberacion-de-farmacos-estudio-farmacocinetico-del-5-fluorouracilo-encapsulado-en-liposomas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/mecanismos-de-accion-de-la-quimioterapia\/nuevos-sistemas-de-liberacion-de-farmacos-estudio-farmacocinetico-del-5-fluorouracilo-encapsulado-en-liposomas\/","title":{"rendered":"Nuevos sistemas de liberaci\u00f3n de farmacos: estudio farmacocinetico del 5-fluorouracilo encapsulado en liposomas"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Irene Mangues Bafalluy <\/strong><\/h2>\n<p>El 5-fluorouracilo (5-fu) es un f\u00e1rmaco usado en el tratamiento de diversas neoplasias humanas. Posee una r\u00e1pida eliminaci\u00f3n, sus efectos dependen del esquema de administraci\u00f3n (bolus o infusi\u00f3n) y es un f\u00e1rmaco con una toxicidad dosis-dependiente al igual que su efectividad.  el presente estudio pretende conocer la evoluci\u00f3n de los niveles plasm\u00e1ticos y titulares del 5-fu en ratones sanos, cuando el f\u00e1rmaco se administra en forma de soluci\u00f3n comercial o de liposomas y determinar la influencia de la encapsulaci\u00f3n sobre su comportamiento farmacocin\u00e9tico, la toxicidad y la eficacia antitumoral. el estudio experimental se dise\u00f1\u00f3 de forma comparativa entre dos formulaciones diferentes, la soluci\u00f3n comercial y los liposomas, administradas a ratones, a las mismas dosis de 63 mg\/kg v\u00eda intravenosa, en dosis \u00fanica, con obtenci\u00f3n de muestras a 5, 15 y 30 minutos y 1; 1,5; 2; 4; 6; 8 y 15 h. La determinaci\u00f3n anal\u00edtica en plasma y \u00f3rganos de ratones se realiz\u00f3 por una cromatograf\u00eda l\u00edquida de alta resoluci\u00f3n.  Tambi\u00e9n se realiz\u00f3 un estudio de actividad antitumoral in vitro y un estudio de actividad antitumoral\/antimetast\u00e1sica. el estudio farmacocin\u00e9tica mostr\u00f3 que los niveles plasm\u00e1ticos obtenidos tras la administraci\u00f3n del f\u00e1rmaco en liposomas fueron superiores a los obtenidos con el f\u00e1rmaco libre durante las primeras 6 horas. Tambi\u00e9s se obtuvo una r\u00e1pida distribuci\u00f3n a todos los \u00f3rganos estudiados (h\u00edgado, pulm\u00f3n, ri\u00f1\u00f3n e intestino) tanto en forma de soluci\u00f3n comercial como en liposomas. Los niveles de 5-fu en bazo, pulm\u00f3n e intestino resultaron superiores tras la administraci\u00f3n de la forma liposomal y se mantuvieron superiores a lo largo de todo el estudio experimental. Los niveles hep\u00e1ticos solamente fueron superiores durante la primera hora. la formulaci\u00f3n liposomal present\u00f3 una afinidad especial en el intestino y bazo, por lo tanto, patolog\u00edas instauradas en este tejido podr\u00edan ser susceptibles de ser tratadas con cierta ventaja respecto a la administraci\u00f3n de 5-fu en soluci\u00f3n.  los estudios de toxicidad mostraron una tendencia (no significativa) hacia una menor  toxicidad aguda del f\u00e1rmaco cuando \u00e9ste se administraba v\u00eda intraperitoneal en forma de liposomas. los estudios de actividad antitumoral y antimetast\u00e1sica evaluando el peso del tumor espl\u00e9nico en animales a los que se les hab\u00eda implantado c\u00e9lulas de adenocarcinoma de colon murino c-26 demostraron una mayor eficacia de la formulaci\u00f3n liposomal. Esta mejora no se mostraba a nivel hep\u00e1tico. se concluye que el cambio en el patr\u00f3n de distribuci\u00f3n del 5-fu encapsulado en liposomas mostrando una acumulaci\u00f3n en bazo repercute en una mayor eficacia antitumoral que el 5-fu libre. Ello conjuntamente con una tendencia del f\u00e1rmaco encapsulado en liposomas, a una menor toxicidad , mostar\u00edan una ventaja de este nuevo f\u00e1rmaco.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Nuevos sistemas de liberaci\u00f3n de farmacos: estudio farmacocinetico del 5-fluorouracilo encapsulado en liposomas<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Nuevos sistemas de liberaci\u00f3n de farmacos: estudio farmacocinetico del 5-fluorouracilo encapsulado en liposomas <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Irene Mangues Bafalluy <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 15\/07\/1999<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Joaquin Bonal De Falgas<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: jordi De bol\u00f3s capdevila <\/li>\n<li>angels Fabra fres (vocal)<\/li>\n<li>josep m. Garcia anton (vocal)<\/li>\n<li>josep Cubells riero (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Irene Mangues Bafalluy El 5-fluorouracilo (5-fu) es un f\u00e1rmaco usado en el tratamiento de diversas neoplasias humanas. 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