{"id":8239,"date":"1995-01-01T00:00:00","date_gmt":"1995-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/1995\/01\/01\/compuestos-organometalicos-de-rodioiii-e-iridioiii-con-centros-metalicos-quirales\/"},"modified":"1995-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1995-01-01T00:00:00","slug":"compuestos-organometalicos-de-rodioiii-e-iridioiii-con-centros-metalicos-quirales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/compuestos-organometalicos-de-rodioiii-e-iridioiii-con-centros-metalicos-quirales\/","title":{"rendered":"Compuestos organometalicos de rodio(iii) e iridio(iii) con centros metalicos quirales."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  San Jos\u00e9 Pascual Emilio <\/strong><\/h2>\n<p>En la presente memoria se recoge la sintesis, caracterizacion (mediante medidas difractometricas y espectroscopicas) y estudios esteroquimicos de una serie de compuestos organometalicos de rodio (iii) e iridio (iii) con centros metalicos quirales. Como ligandos auxiliares se han empleado l-a-aminoacidatos y la difosfina quiral r-profos.  entre los productos preparados con ligandos aminoacidato de estequiometria (n5-c5me5)m(aa)ln+(n=0,1), se incluyen compuestos con ligandos cloruro, yoduro, alquinilo y fosfino, asi como especies trimeras. En los compuestos cloruro los excesos diastereomericos obtenidos dependen del aminoacidato obteniendose los mas elevados con ligandos del tipo prolinato y con el l-fenilalaninato. En estos ultimos compuestos el diastereomero mas abundante es el de configuracion s en el metal. Los compuestos yoduro se forman esteroespecificamente y con retencion de la configuracion a partir de los compuestos cloruro. La reaccion de los compuestos cloruro frente a alquinos da lugar a compuestos alquinilo. Para el compuesto (n5-c5me5)ir(l-pro)(c=cme3) se comprueba que el epimero de configuracion r en el metal se epimeriza al s en el mismo a traves de un mecanismo intramolecular. La especie monomera \u00ab(n5-c5me5)m(aminoacidato)+\u00bb se trimeriza con reconocimiento quiral, generando especies con la misma configuracion en los tres metales. Para cada trimero, la composicion diastereomerica depende del disolvente y de la temperatura. En particular, con excepcion de los complejos n-metil-l-prolinato, la disolucion de estos compuestos en agua transcurre con epimerizacion total de los mismos. En los compuestos fosfino, el diastereomero de configuracion srh-sc es el cineticamente preferido y este se epimeriza al rhsc que es el termodinamicamente mas estable. Los estudios cineticos y de reactividad quimica indican que el proceso de epimerizacion tiene lugar a traves de la especie quiral plana (n5-c5me5)m(aminoacidato)+ procedente<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Compuestos organometalicos de rodio(iii) e iridio(iii) con centros metalicos quirales.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Compuestos organometalicos de rodio(iii) e iridio(iii) con centros metalicos quirales. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  San Jos\u00e9 Pascual Emilio <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Zaragoza<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1995<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li> Lamata Cristobal M. Pilar<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Luis Antonio Oro Giral <\/li>\n<li>Miguel Pericas Bronda (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Elguero Bertalini (vocal)<\/li>\n<li>Carlos Cativiela Mar\u00edn (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de San Jos\u00e9 Pascual Emilio En la presente memoria se recoge la sintesis, caracterizacion (mediante medidas difractometricas y [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[863,17,20,13610],"tags":[9084,29007,29004,29005,29006,29003],"class_list":["post-8239","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-compuestos-organometalicos","category-quimica","category-quimica-inorganica","category-zaragoza","tag-carlos-cativiela-marin","tag-jose-elguero-bertalini","tag-lamata-cristobal-m-pilar","tag-luis-antonio-oro-giral","tag-miguel-pericas-bronda","tag-san-jose-pascual-emilio"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8239","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8239"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8239\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8239"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8239"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8239"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}