{"id":83463,"date":"2018-03-10T00:07:35","date_gmt":"2018-03-10T00:07:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/caracterizacion-funcional-de-la-proteina-gaga-como-factor-activador-de-la-transcripcion\/"},"modified":"2018-03-10T00:07:35","modified_gmt":"2018-03-10T00:07:35","slug":"caracterizacion-funcional-de-la-proteina-gaga-como-factor-activador-de-la-transcripcion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/caracterizacion-funcional-de-la-proteina-gaga-como-factor-activador-de-la-transcripcion\/","title":{"rendered":"Caracterizacion funcional de la proteina gaga como factor activador de la transcripcion"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Alejandro Vaquero Garcia <\/strong><\/h2>\n<p>La proteina gaga fue descrita hace unos 15 a\u00f1os de drosophila melanogaster como un polipeptido capaz de reconocer y unirse a promotores de diversos genes. Esta actividad parecia basica para la correcta expresion genica. la primera funci\u00f3n atribuida a gaga era de activacion de la expresion genica, aunque en a\u00f1os posteriores, se propuso que su funci\u00f3n real era antirepresora, mas que una activacion real. El objetivo de esta tesis era dilucidar el papel de gaga en la transcripcion mediante experimentos in vivo e in vitro.  hemos analizado la fnci\u00f3n de gaga en la transcripci\u00f3n en un sistema heter\u00f3logo in vitro, utilizando extractos nucleares de celulas hela en lugar de celulas de drosophila para evitar el problema de posibles interacciones con la proteina gaga endogena. Nuestros resultados sugieren que gaga tienen tambien una funcion activadora de la transcripci\u00f3n independiente de la actividad antirepresora. Ademas, la region responsable de esta funcion seria el dominio c-terminal, rico en glutaminas (q), y el dominio n-terminal poz (implicado en interacciones proteina-proteina) regularia esta actividad. El dominio q muestra una alta actividad activadora en un contexto gal4, y estudios de deleciones progresivas de este dominio sugieren una estructura modular y redundante. Por otra parte, esta activacion mediada por el dominio q depende de la presencia de caja tata en los promotores y en cambio, es independiente de la presencia de las proteinas taf.  a pesar de que gaga no es capaz de activar la transcripcion in vitro en un extracto nuclear de celulas de drosophila, la fusion gal4-q si puede activarla. Se obtuvieron resultados confirmatorios de esta activacion con experimentos in vivo, mediante transfecciones temporales en celulas sl2 de drosophila, tanto con gaga como con gal4-q, aunque con menor eficiencia que el factor de transcripcion gal4-vp16(control positivo).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Caracterizacion funcional de la proteina gaga como factor activador de la transcripcion<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Caracterizacion funcional de la proteina gaga como factor activador de la transcripcion <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Alejandro Vaquero Garcia <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 22\/02\/2000<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jordi Bernu\u00e9s Mart\u00ednez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Antonio Zorzano olarte <\/li>\n<li>ferran Azorin marin (vocal)<\/li>\n<li>m. lLuisa Espin\u00e1s janer (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda \u00e1ngeles Mart\u00ednez balb\u00e1s (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Alejandro Vaquero Garcia La proteina gaga fue descrita hace unos 15 a\u00f1os de drosophila melanogaster como un 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