{"id":83891,"date":"2018-03-10T00:08:03","date_gmt":"2018-03-10T00:08:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/definicion-de-un-nuevo-mecanismo-autocrino-de-control-de-la-proliferacion-celular-tiroidea-por-tirotropina-y-somatostatina-senalizacion-dependiente-e-independiente-de-pka\/"},"modified":"2018-03-10T00:08:03","modified_gmt":"2018-03-10T00:08:03","slug":"definicion-de-un-nuevo-mecanismo-autocrino-de-control-de-la-proliferacion-celular-tiroidea-por-tirotropina-y-somatostatina-senalizacion-dependiente-e-independiente-de-pka","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ciencias-de-la-vida\/definicion-de-un-nuevo-mecanismo-autocrino-de-control-de-la-proliferacion-celular-tiroidea-por-tirotropina-y-somatostatina-senalizacion-dependiente-e-independiente-de-pka\/","title":{"rendered":"Definicion de un nuevo mecanismo autocrino de control de la proliferacion celular tiroidea por tirotropina y somatostatina se\u00f1alizacion dependiente e independiente de pka."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Diego Luis Medina Sanabria <\/strong><\/h2>\n<p>En este trabajo hemos estudiado el control de la proliferaci\u00f3n de las c\u00e9lulas frtl-5 por tsh y somatostatina (ss). As\u00ed, hemos demostrado que estas c\u00e9lulas expresan ss y que esta expresi\u00f3n est\u00e1 regulada transcripcionalmente por la tsh. Mediante ensayos funcionales con medios condicionados de c\u00e9lulas frtl-5 tratadas con tsh, hemos demostrado que estas c\u00e9lulas producen ss y que el bloqueo con anticuerpos espec\u00edficos, de este p\u00e9ptido, incrementa la capacidad estimuladora de la proliferaci\u00f3n de la tsh presente en el medio condicionado. Por otro lado, el tratamiento con tsh+ss induce una parada en la fase g1 del ciclo. Este efecto, parece estar mediado por el inhibidor de cdks p27kipl. As\u00ed, la tsh regala negativamente los niveles de esta prote\u00edna y la ss es capaz de revertir este efecto. El an\u00e1lisis de la expresi\u00f3n de los receptores que median la respuesta a la ss, demostr\u00f3 que las c\u00e9lulas frtl-5 s\u00f3lo expresan el sstr2. En l\u00edneas tiroideas tumorales (frt) y transformadas (k-ras-frtl-5) la respuesta a la ss est\u00e1 alterada. aunque las dos l\u00edneas expresan el receptor tipo 2, s\u00f3lo las c\u00e9lulas k-ras-frtl-5 son sensibles al tratamiento con ss. En conjunto los resultados sugieren la existencia de un bucle de regulaci\u00f3n autocrina que controla la proliferaci\u00f3n celular tiroidea y que podr\u00eda estar alterado en los procesos tumorales. para profundizar en los mecanismos de acci\u00f3n de la tsh y la ss sobre la proliferaci\u00f3n de las c\u00e9lulas frtl-5, analizamos las rutas de transducci\u00f3n de se\u00f1ales y los genes del ciclo celular implicados en este proceso. Los resultados demuestran que la tsh incrementa la expresi\u00f3n de la hmgcoa-reductasa, un enzima esencial en la s\u00edntesis de isoprenoides. Paralelamente, la tsh incrementa los niveles de rhoa en extractos de prote\u00edna de membrana de c\u00e9lulas frtl-5. Adem\u00e1s, la tsh aumenta los niveles de ciclina d1 y e, de cdk2 y de rb. Igualmente, esta hormona favorece la formaci\u00f3n de los complejos cicli<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Definicion de un nuevo mecanismo autocrino de control de la proliferacion celular tiroidea por tirotropina y somatostatina se\u00f1alizacion dependiente e independiente de pka.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Definicion de un nuevo mecanismo autocrino de control de la proliferacion celular tiroidea por tirotropina y somatostatina se\u00f1alizacion dependiente e independiente de pka. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Diego Luis Medina Sanabria <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 24\/03\/2000<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Pilar Santisteban Sanz<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: jos\u00e9 Gonz\u00e1lez casta\u00f1o <\/li>\n<li>Mar\u00eda  clara Alvarez villamarin (vocal)<\/li>\n<li>Juan Bernal carrasco (vocal)<\/li>\n<li>M\u00aa josefa Toro nozal (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Diego Luis Medina Sanabria En este trabajo hemos estudiado el control de la proliferaci\u00f3n de las c\u00e9lulas 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