{"id":86929,"date":"2018-03-10T00:11:38","date_gmt":"2018-03-10T00:11:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/nuevos-ligandos-para-la-hidroformilacion-asimetrica-catalizada-por-complejos-de-rodio\/"},"modified":"2018-03-10T00:11:38","modified_gmt":"2018-03-10T00:11:38","slug":"nuevos-ligandos-para-la-hidroformilacion-asimetrica-catalizada-por-complejos-de-rodio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/nuevos-ligandos-para-la-hidroformilacion-asimetrica-catalizada-por-complejos-de-rodio\/","title":{"rendered":"Nuevos ligandos para la hidroformilacion asimetrica catalizada por complejos de rodio."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Zoraida Freixa Fern\u00e1ndez <\/strong><\/h2>\n<p>En este trabajo se han estudiado tres tipos de ligandos homoquirales para la hidroformilaci\u00f3n asim\u00e9trica de olefinas catalizada por complejos de rodio. Se han preparado dos nuevos ligandos ditioacetato y cuatro difosfito y se ha estudiado el comportamiento en esta reacci\u00f3n de una difosfina previamente descrita.  los ligandos ditioacetatos sintetizados son el ftalato de (2r)-acetilmercaptopropilo [1] y el isoftalato de (2r)-acetilmercaptopropilo[2] que por reaccion con [rh2(u-ome)2(cod)2] producen los correspondientes complejos ditiolato. estos complejos se obtienen como mezclas de especies de diferente nuclearidad de formula [rh2(u-srs)(cod)2]n (srs=ditolato). Los complejos obtenidos por reaccion de estas especies con pph3 y co se han empleado como catalizadores en la reaccion de hidroformilacion. En ningun cado se han obtenido excesos enantiomericos. Este resultado es consistente con trabajos recientemente publicados por otros autores en los que se demuestra que los complejos del tipo [rh2(u-srs)(co)2(pph3)2]n evolucionan en condiciones de hidroformilacion hacia la especies no quirales del tipo [rhh(co)x(pph3)4-x].  se han sintetizado los difosfitos ftabifos[3], ftabitfos[4],(s)-ftabinfos[5] y (r)-ftabinfos[6]. Los complejos de rodio de los dos primeros practicamente no muestran induccion asimetrica, mientras que con los ligandos(s)-, y (r)-ftabinfos se han obtenido diferentes excesos enantiomericos, siendo el segundo de ellos muchos mas enantioselectivo que el primero. Un estudio de rmn ha demostrado que el ligando (r)-ftabinfos forma especies [rhh(co)2(pp)] (pp=(r)-ftabinfos) en las que el difosfito actua como quelato mientras que el ligando (s)-ftabinfos forma especies binucleares en las que el ligando esta formando un puente entre dos atotmos de rodio, que son responsables de la menor enantioselectividad del catalizador correspondiente. Un analisis mediante mecanica molecular de estos dos ligandos ha permitido racionalizar su dif<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Nuevos ligandos para la hidroformilacion asimetrica catalizada por complejos de rodio.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Nuevos ligandos para la hidroformilacion asimetrica catalizada por complejos de rodio. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Zoraida Freixa Fern\u00e1ndez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 16\/10\/2000<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Juan  Carlos Bayon Rueda<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: carmen Claver cabrero <\/li>\n<li> Van leeuwen piet w.n.m. (vocal)<\/li>\n<li>Carlos Jaime gardiel (vocal)<\/li>\n<li>guillermo Muller javenois (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Zoraida Freixa Fern\u00e1ndez En este trabajo se han estudiado tres tipos de ligandos homoquirales para la hidroformilaci\u00f3n [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[17,20],"tags":[182197,32736,126552,34109,54999,126553],"class_list":["post-86929","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-quimica","category-quimica-inorganica","tag-carlos-jaime-gardiel","tag-carmen-claver-cabrero","tag-guillermo-muller-javenois","tag-juan-carlos-bayon-rueda","tag-van-leeuwen-piet-w-n-m","tag-zoraida-freixa-fernandez"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/86929","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=86929"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/86929\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=86929"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=86929"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=86929"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}