{"id":86984,"date":"2018-03-10T00:11:43","date_gmt":"2018-03-10T00:11:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-reacciones-de-ciclacion-para-la-obtencion-de-tetrahidropiranos-2266-tetrasustituidos-sintesis-de-octahidropirano-32-bpiranos\/"},"modified":"2018-03-10T00:11:43","modified_gmt":"2018-03-10T00:11:43","slug":"estudio-de-reacciones-de-ciclacion-para-la-obtencion-de-tetrahidropiranos-2266-tetrasustituidos-sintesis-de-octahidropirano-32-bpiranos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/estudio-de-reacciones-de-ciclacion-para-la-obtencion-de-tetrahidropiranos-2266-tetrasustituidos-sintesis-de-octahidropirano-32-bpiranos\/","title":{"rendered":"Estudio de reacciones de ciclacion para la obtencion de tetrahidropiranos 2,2,6,6-tetrasustituidos. sintesis de octahidropirano [3,2-b]piranos"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Wenceslao Lumeras Amador <\/strong><\/h2>\n<p>En este trabajo se ha desarrollado una nueva metodolog\u00eda sintetica para la obtencion regio y diastereoselectiva de tetrahidropiranos 3-hidroxi-2,2,6,6-terasustituidos de nueve atomos de carbono con una disposici\u00f3n cis del grupo hidroxilo sobre c-3 con respecto a la cadena lateral.  se ha estudiado tambien la influencia que ejercen diferentes grupos protectores en el hidroxilo de c-3 de a,   -dihidroxialquenos sobre la reacci\u00f3n de expoxidaci\u00f3n con acido m-cloroperbenzoico, asi como en la reaccion de ciclaci\u00f3n en medio \u00e1cido de los correspondientes, a,   -dihidroxioep\u00f3xidos obtenidos. asimismo se han determinado la estructura y estereoquimica de todos los compuestos aislados y se ha propuesto un mecanismo que explica los resultados obtenidos.  siguiendo con este estudio, se han sintetizado, tetrahidropiranos 2,2,6,6-tetrasustituidos de diez atomos de carbono con una funci\u00f3n oxigenada sobre c-3, muy adecuada para producir el cierre de un segundo ciclo por alargamiento de la cadena lateral y yodiciclaci\u00f3n posterior, lo que ha permitido sintetizar sistemas octahidropirano [3,2-b] piranicos con una alta regioselectividad utilizando un metodo sintetico iterativo.  por otra parte se ha realizado un estudio de la ciclaci\u00f3n de a,  -dihidroxiolefinas, cis y trans, con sustituyentes aceptores y donadores de electrones, consiguiendo la mayor selectividad con estos ultimos.  finalmente se ha abierto un camino en la sintesis de sistemas octahidropiranol [3,2-b] pir\u00e1nicos y hexahidrofurol [3,2-b]piranicos, estudiando la reacci\u00f3n de yodociclaci\u00f3n de a,   -dihidroxiolefinas con un grupo hidroxilo protegido en posicion a. Esto abre interersantes perspectivas en la posible aplicaci\u00f3n de estos sistemas como potenciales agentes ion\u00f3foros con actividad biol\u00f3gica.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio de reacciones de ciclacion para la obtencion de tetrahidropiranos 2,2,6,6-tetrasustituidos. sintesis de octahidropirano [3,2-b]piranos<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio de reacciones de ciclacion para la obtencion de tetrahidropiranos 2,2,6,6-tetrasustituidos. sintesis de octahidropirano [3,2-b]piranos <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Wenceslao Lumeras Amador <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Salamanca<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 20\/10\/2000<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Julio Gonz\u00e1lez Urones<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: victor sotero Martin garcia <\/li>\n<li>tomas Torroba perez (vocal)<\/li>\n<li>Francisco Antonio macias (vocal)<\/li>\n<li>isidro Sanchez marcos (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Wenceslao Lumeras Amador En este trabajo se ha desarrollado una nueva metodolog\u00eda sintetica para la obtencion regio 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