{"id":87129,"date":"2018-03-10T00:11:51","date_gmt":"2018-03-10T00:11:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/complejos-de-cetonas-impedidas-estericamente-con-ciclodextrinas-estudios-por-rmn-y-calculos-teoricos-mm-y-dm\/"},"modified":"2018-03-10T00:11:51","modified_gmt":"2018-03-10T00:11:51","slug":"complejos-de-cetonas-impedidas-estericamente-con-ciclodextrinas-estudios-por-rmn-y-calculos-teoricos-mm-y-dm","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/complejos-de-cetonas-impedidas-estericamente-con-ciclodextrinas-estudios-por-rmn-y-calculos-teoricos-mm-y-dm\/","title":{"rendered":"Complejos de cetonas impedidas estericamente con ciclodextrinas. estudios por rmn y calculos teoricos (mm y dm)"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong>  Zubiaur Martinez M. Luz <\/strong><\/h2>\n<p>Se ha llevado a cabo el estudio de complejos entre diferentes cetonas impedidas est\u00e9ricamente con ciclodextrinas por rmn y c\u00e1lculos te\u00f3ricos (mm y dm) determinando: sus estequiometr\u00edas, constantes de formaci\u00f3n, geometr\u00edas y su posible bimodalidad. Los estudios por mm resultaron infructuosos mientras que los estudios por dm permitieron llegar a una soluci\u00f3n final sobre la geometr\u00eda y bimodalidad de los complejos. Con estos estudios se ha podido establecer un orden de prioridades para compuestos cet\u00f3nicas con beta-ciclodextrina, siendo la inclusi\u00f3n del grupo terc-butilo preferida a la de cadenas alqu\u00edlicas cortas (con menos de 4 \u00e1tomos de carbono), comparable a la del grupo ciclohexilo y superada por la de los grupos fenilo y adamantilo.  se ha estudiado y comparado la capaciad de enantiodiferenciaci\u00f3n de las ciclodextrinas frente a substancias con aplicaciones industriales: alcanfor y derivados, por rmn. En estos estudios se determina una disminuci\u00f3n en la capacidad de enantiodiferenciaci\u00f3n de las ciclodextrinas al aumentar el tama\u00f1o de la cavidad de ciclodextrian atribuida a la mayor distancia entre ambas substancias quirales y a una disminuci\u00f3n en el orden estequiom\u00e9trico ciclodextrina:substrato.  se ha iniciado la emulaci\u00f3n te\u00f3rica de complejos con estequiometr\u00eda diferente a 1:1, en concreto el complejo 1:2 alcanfor: alfa-ciclodextrina, mediante c\u00e1lculos de dm con el programa macromodel. Se ha optimizado la emulaci\u00f3n te\u00f3rica del completo con el campo de fuerzas mm3*, restricciones de movimiento de +- 4 a, un tiempo de registro de 6000 ps y modelo gb\/sa para el agua, consiguiendo mejorar considerablemente la aproximaci\u00f3n a los resultados experimentales respecto a un estudio te\u00f3rico anterior.  se han estudiado por rmn los posibles cambios conformacionales en substratos alcoh\u00f3licos c\u00edclicos, tras su complejaci\u00f3n con beta-ciclodextrina y la capacidad de enantiodiferenciaci\u00f3n de la beta-ciclodextrian frente al<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Complejos de cetonas impedidas estericamente con ciclodextrinas. estudios por rmn y calculos teoricos (mm y dm)<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Complejos de cetonas impedidas estericamente con ciclodextrinas. estudios por rmn y calculos teoricos (mm y dm) <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0  Zubiaur Martinez M. Luz <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 30\/10\/2000<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Carlos Jaime Cardiel<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: pelayo Camps Garc\u00eda <\/li>\n<li> Cossio mora Fernando pedro (vocal)<\/li>\n<li>francesc S\u00e1nchez ferrando (vocal)<\/li>\n<li> Arrieta ayestaran Ana Jes\u00fas (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Zubiaur Martinez M. 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