{"id":87668,"date":"2000-01-12T00:00:00","date_gmt":"2000-01-12T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/interacciones-con-membrana-de-peptidos-de-fusion-virales\/"},"modified":"2000-01-12T00:00:00","modified_gmt":"2000-01-12T00:00:00","slug":"interacciones-con-membrana-de-peptidos-de-fusion-virales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/interacciones-con-membrana-de-peptidos-de-fusion-virales\/","title":{"rendered":"Interacciones con membrana de p\u00e9ptidos de fusi\u00f3n virales"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Tatiana Suarez Cortes <\/strong><\/h2>\n<p>Los virus con envoltura, tales como el virus de la inmunodeficiencia humana tipo-1 (vih-1) o el virus ebola, necesitan promover la fusi\u00f3n de su membrana con la membrana celular para infectar sus c\u00e9lulas blanco. Dicho proceso es catalizado por la acci\u00f3n de p\u00e9pticos de fusi\u00f3n localizados en las glicoprote\u00ednas de superficie. Recientemente se ha demostrado que durante el proceso de refusi\u00f3n viral se produce el plegamiento de algunas secuncias de las glicoprote\u00ednas, destinado a facilitar la inserci\u00f3n de p\u00e9ptidos de fusi\u00f3n en la membrana blanco. Este mecanismo ha despertado el inter\u00e9s por la determinaci\u00f3n de secuencias con potencialidad para interaccionar con las membranas como un paso crucial en el proceso de fusi\u00f3n y por tanto en la infectividad de los virus. Hasta el momento, la identificaci\u00f3n de secuencias con car\u00e1cter fusog\u00e9nico se ha basado principalmente en determinar su hidrofobicidad.  en esta tesis hemos desarrollado una nueva metodolog\u00eda para la detecci\u00f3n de p\u00e9ptidos de fusi\u00f3n bas\u00e1ndonos en la determinaci\u00f3n de la afinidad de las secuencias por la interfase de la membrana. Aplicando este fundamento, hemos identificado secuencias con estas caracter\u00edsticas localizadas inmediatamente adyacentes a la regi\u00f3n transmembrana, las cuales no hab\u00edan sido anteriormente caracterizadas en su capacidad para interaccionar con bicapas lip\u00eddicas. en nuestras investigaciones hemos utilizado p\u00e9ptidos sint\u00e9ticos que representan dichas secuncias y hemos determinado su actividad de membrana utilizando sistema modelo de membrana. Adicionalmente, hemos investigado el mecanismo molecular por el cual una mutaci\u00f3n en la posici\u00f3n 2 del p\u00e9ptido de fusi\u00f3n amino terminal del virus vih-1, elimina su actividad fusog\u00e9nica.  los resultados obtendios en esta tesis son relevantes en el campo del dise\u00f1o de posibles vacunas con miras al bloqueo del proceso de fusi\u00f3n viral.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Interacciones con membrana de p\u00e9ptidos de fusi\u00f3n virales<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Interacciones con membrana de p\u00e9ptidos de fusi\u00f3n virales <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Tatiana Suarez Cortes <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Pa\u00eds vasco\/euskal herriko unibertsitatea<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/12\/2000<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li> Nieva Escand\u00f3n Jos\u00e9 Luis<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Jes\u00fas Perez gil <\/li>\n<li>ismael Mingarro mu\u00f1oz (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Mar\u00eda Valpuesta moralejo (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Tatiana Suarez Cortes Los virus con envoltura, tales como el virus de la inmunodeficiencia humana tipo-1 (vih-1) 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