{"id":87737,"date":"2000-04-12T00:00:00","date_gmt":"2000-04-12T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/niquel-nuevas-reacciones-de-cicloadicion\/"},"modified":"2000-04-12T00:00:00","modified_gmt":"2000-04-12T00:00:00","slug":"niquel-nuevas-reacciones-de-cicloadicion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/niquel-nuevas-reacciones-de-cicloadicion\/","title":{"rendered":"Niquel: nuevas reacciones de cicloadicion"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Gabriel Garcia Gomez <\/strong><\/h2>\n<p>Derivados ciclopenten\u00f3nicos pueden ser obtenidos a partir de acetilenos, haluros de alilo y mon\u00f3xido de carbono en una \u00fanica operaci\u00f3n sint\u00e9tica utilizando bis(1,5-ciclooctadieno) n\u00edquel (0), ni(cod)2. La formaci\u00f3n inicial de un complejo de r-alil niquel, primer intermedio en el mecanismo propuesto, es una via valida para esta reaccion de cicloadici\u00f3n de tres componentes. sin embargo, deben tomarse precauciones para minimizar las reacciones colaterales del proceso, la extensi\u00f3n de las cuales dependen tanto del derivado al\u00edlico como del acetileno. La monitorizaci\u00f3n del proceso utilizando la cromatograf\u00eda en fase gaseosa ha permitido optimizar el rendimiento en cicloaductos.  posteriormente, al uso del ni(cod)2 nos ha permitido desarrollar un nuevo m\u00e9todo de sintesis de ciclopentenonas a partir de derivados r-al\u00edlicos formados utilizando aldeh\u00eddos y cetonas a,b-insaturados. La elevada regio y estereoselectividad del proceso hacen de el una alternativa valida para la s\u00edntesis de estructuras de mayor complejidad. Los complejos r-al\u00edlicos fueron preparados usando cloruro de trimetilsililo, tan y como realizaron mackenzie y colaboradores. La ausencia de segunda carbonilaci\u00f3n cuando se utilizan estas especies permite mejorar los rendimientos. Adem\u00e1s, sencillas manipulaciones del compuesto aldeh\u00eddico confieren versalitidad a este proceso, como punto de uni\u00f3n para la elongaci\u00f3n de la cadena.  la substituci\u00f3n del acetileno por una olefina, para el caso de los aldehidos a,b-insaturados, ha permitido desarrollar una nueva reacci\u00f3n, sobre todo su versi\u00f3n intramolecular, donde se obtienen compuestos bic\u00edclicos en una \u00fanica etapa sint\u00e9tica. La reacci\u00f3n muestra una elevada estereoselectividad en diversas posiciones de substituci\u00f3n. En ausencia de co, la reacci\u00f3n de tipo \u00abmetaloene\u00bb es promovida por ni(cod)2 obteniendose furanos substituidos. la coordinaci\u00f3n de la olefina distal es esencial para que ambos procesos, ciclaci<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Niquel: nuevas reacciones de cicloadicion<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Niquel: nuevas reacciones de cicloadicion <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Gabriel Garcia Gomez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 04\/12\/2000<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Josep Mar\u00eda Moret\u00f3 Canela<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Jos\u00e9 joaquin Barluenga mur <\/li>\n<li>angel Messeguer peypoch (vocal)<\/li>\n<li>Juan  Carlos Bayon rueda (vocal)<\/li>\n<li>albert Moyano baldoire (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Gabriel Garcia Gomez Derivados ciclopenten\u00f3nicos pueden ser obtenidos a partir de acetilenos, haluros de alilo y mon\u00f3xido 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