{"id":87802,"date":"2000-11-12T00:00:00","date_gmt":"2000-11-12T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/sintesis-y-reactividad-de-2h-azirinas-derivadas-de-oxidos-de-fosfina-y-de-fosfonato\/"},"modified":"2000-11-12T00:00:00","modified_gmt":"2000-11-12T00:00:00","slug":"sintesis-y-reactividad-de-2h-azirinas-derivadas-de-oxidos-de-fosfina-y-de-fosfonato","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/sintesis-y-reactividad-de-2h-azirinas-derivadas-de-oxidos-de-fosfina-y-de-fosfonato\/","title":{"rendered":"Sintesis y reactividad de 2h-azirinas derivadas de oxidos de fosfina y de fosfonato"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Jos\u00e9 Ignacio Gil Felipe <\/strong><\/h2>\n<p>Se ha desarrollado una estrategia sint\u00e9tica derivada de la reacci\u00f3n deneber que ha permitido preparar 2h-azirinas-2-fosforiladas con elevadas rendimientos, mediante la cicloeliminacion en medio basico de toxiloximas b-fosforiladas derivadas de \u00f3xido de fosfina y de fosfonato. Las 2h-azirinas-2-fosforiladas tambi\u00e9n han sido preparadas enantiomericamente enriquecidas mediante la utilizacion de bases quirales en el proceso de cicloeliminaci\u00f3n de tosiloximas.  se ha explorado la reactividad de las 2h-azirinas-2-fosforiladas sintetizadas:  -en reacciones t\u00e9rmicas, que han permitido la obtenci\u00f3n de pirazinas-2-fosforildas y pirzinas-2,5-difosforiladas derivadas de \u00f3xido de fosfina y de fosfonato.  -en reacciones fotoqu\u00edmicas, que nos han proporcionado compuesto biciclicos derivados de 1-pirrolinas fosforilados a trav\u00e9s de reacciones de cicloadicion 1,3-dipolares. Estas reacciones de cicloadici\u00f3n presentan una potencial versatilidad a la hora de poder preparar una amplia variedad de heterociclos fosforilados funcionalizados.  -en reacciones de adici\u00f3n de nucleofilos, que han permitido obtener una gama de cis-aziridinas derivadas de \u00f3xido de fosfina y de fosfonato por reaccion diasteroselectiva de reducci\u00f3n del anillo de azirina. Las cis-aziridinas fosforiladas han sido preparadasde forma enantiomericamente enriquecida y enantiomericamente pura. Posteriores reaccionies de hidrogenacion catalitica de las cis-aziridinas nos han permitido acceder de un modo selectivo a a- y b-aminofosfonatos opticamente activos.  la adici\u00f3n de nucle\u00f3filos catalizada en medio \u00e1cido a las aziridinas fosforiladas, ha proporionado una amplia variedad de a-amino, derivados de \u00f3xido de fosfina y de fosfonato b-funcionalizados con sustituyentes hidroxilo y cloruro.  -en reacciones de adici\u00f3n de electr\u00f3filos de diversa naturaleza, obteniendose a-aminocetonas, cloro azirdinas n-aciladas, alilamidas, vinilamidas y a-cetoamidas derivadas de oxidos<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Sintesis y reactividad de 2h-azirinas derivadas de oxidos de fosfina y de fosfonato<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Sintesis y reactividad de 2h-azirinas derivadas de oxidos de fosfina y de fosfonato <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Jos\u00e9 Ignacio Gil Felipe <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Pa\u00eds vasco\/euskal herriko unibertsitatea<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 11\/12\/2000<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Francisco Palacios Gambra<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Jos\u00e9 joaquin Barluenga mur <\/li>\n<li>julio \u00e1lvarez-builla g\u00f3mez (vocal)<\/li>\n<li>Rafael Suau suarez (vocal)<\/li>\n<li>victor sotero Martin garcia (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Jos\u00e9 Ignacio Gil Felipe Se ha desarrollado una estrategia sint\u00e9tica derivada de la reacci\u00f3n deneber que ha 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