{"id":89001,"date":"2018-03-10T00:14:03","date_gmt":"2018-03-10T00:14:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/matrices-bioestables-y-biodegradables-para-la-liberacion-controlada-de-bupivacaina\/"},"modified":"2018-03-10T00:14:03","modified_gmt":"2018-03-10T00:14:03","slug":"matrices-bioestables-y-biodegradables-para-la-liberacion-controlada-de-bupivacaina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/matrices-bioestables-y-biodegradables-para-la-liberacion-controlada-de-bupivacaina\/","title":{"rendered":"Matrices bioestables y biodegradables para la liberacion controlada de bupivacaina"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> M Victoria Bernardo  Pisa <\/strong><\/h2>\n<p>En el desarrollo de esta investigaci\u00f3n se ha evaluado la liberaci\u00f3n controlada de bupivaca\u00edna desde dispositivos polim\u00e9ricos bioestables y\/o bidegradables. En cu\u00e1nto a los soportes bioestables, se han sintetizado hidrogeles copolim\u00e9ricos de acrilamida\/monoitaconato de metilo que incluyen diferentes cargas de bupivaca\u00edna. La cin\u00e9tica de liberaci\u00f3n sigue un proceso fickiano para las primeras etapas del proceso y muestra una dependencia con la acidez del medio en el cual se encuentran inmersos, aumentando el porcentaje de f\u00e1rmaco liberado desde el 52% a ph 7,5 hasta 80% a ph 1,5. Por otra parte, se ha estudiado la liberaci\u00f3n de bupivaca\u00edna desde estos hidrogeles y su difusi\u00f3n a trav\u00e9s de la piel de oreja de conejo. Los resultados obtenidos ponen de manifiesto un aumento del flujo del f\u00e1rmaco a trav\u00e9s de la piel en funci\u00f3n de la cantidad de f\u00e1rmaco incluido en el gel, que determinan la capacidad del f\u00e1rmaco de atravesar la membrana epid\u00e9rmica. como soportes biodegradables se sintetizaron perlas de quitosano y microesferas de alb\u00famina y policaprolactona, as\u00ed como comatrices de poli(l\u00e1ctico-co-glic\u00f3lico) que inclu\u00edan microesferas de alb\u00famina y perlas de quitosano. Los estudios de liberaci\u00f3n de bupivaca\u00edna desde perlas de quitosano y sus comatrices se realizaron en presencia y en ausencia de lisozima. La cantidad de bupivaca\u00edna incorporada fue de 15 \u00c2\u00bfg\/mg perlas. Los resultados obtenidos ponen de manifiesto que la presencia del enzima acelera el proceso de liberaci\u00f3n. las microesferas de alb\u00famina incorporan 1,9 \u00c2\u00bfg de bupivaca\u00edna\/mg microesferas. La incubaci\u00f3n de las microesferas con proteasa tipo viii, la cual ejerce un efecto degradativo sobre el f\u00e1rmaco, produce una completa degradaci\u00f3n de las microesferas. La comatriz de poli(l\u00e1ctico-co-glic\u00f3lico) que incluye las microesferas de alb\u00famina retarda el proceso de liberaci\u00f3n considerablemente. Los estudios in vivo, tras la implantaci\u00f3n subcut\u00e1nea de la comatriz, permiten obtener una m\u00e1xima concentraci\u00f3n plasm\u00e1tica de bupivaca\u00edna de 147 ng\/ml alas 95 horas. Los estudios electr\u00f3nicos y \u00f3pticos muestran una muy buena biodegradaci\u00f3n de la comatriz, la cual no causa ninguna alteraci\u00f3n, ni efecto da\u00f1ino para los animales de experimentaci\u00f3n, lo que hace suponer una buena biocompatibilidad. los estudios in vitro de liberaci\u00f3n de bupivaca\u00edna desde microesferas de policaprolactona muestran un elevado porcentaje de incorporaci\u00f3n del f\u00e1rmaco en las microesferas, 77 \u00c2\u00bfg\/ mg microesferas. La cin\u00e9tica de liberaci\u00f3n muestra un perfil hiperb\u00f3lico produci\u00e9ndose la m\u00e1xima liberaci\u00f3n a las 26 horas. Los estudios in vivo, llevados a cabo mediante inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea de las microesferas, permiten obtener una concentraci\u00f3n plasm\u00e1tica de bupivaca\u00edna de 230 ng\/ml a las 105 horas tras la implantaci\u00f3n. Los estudios morfol\u00f3gicos muestran una lenta degradaci\u00f3n del pol\u00edmero, aunque apreciable con el paso del tiempo. Los estudios histol\u00f3gicos ponen de manifiesto una buena tolerancia del implante, lo que presupone unas buenas caracter\u00edsticas de biocompatibilidad.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Matrices bioestables y biodegradables para la liberacion controlada de bupivacaina<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Matrices bioestables y biodegradables para la liberacion controlada de bupivacaina <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 M Victoria Bernardo  Pisa <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 23\/02\/2001<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Mar\u00eda Teijon Rivera<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: manuel Ruiz amil <\/li>\n<li>Francisco Castillo rodriguez (vocal)<\/li>\n<li>amando Garrido pertierra (vocal)<\/li>\n<li>issa Antonio Katime amashta (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de M Victoria Bernardo Pisa En el desarrollo de esta investigaci\u00f3n se ha evaluado la liberaci\u00f3n controlada de 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