{"id":89472,"date":"2018-03-10T00:14:38","date_gmt":"2018-03-10T00:14:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/caracterizacion-del-mecanismo-de-empaquetamiento-in-vitro-del-dna-del-fago-o29\/"},"modified":"2018-03-10T00:14:38","modified_gmt":"2018-03-10T00:14:38","slug":"caracterizacion-del-mecanismo-de-empaquetamiento-in-vitro-del-dna-del-fago-o29","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/caracterizacion-del-mecanismo-de-empaquetamiento-in-vitro-del-dna-del-fago-o29\/","title":{"rendered":"Caracterizacion del mecanismo de empaquetamiento in vitro del dna del fago o29."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Borja Ibarra Urruela <\/strong><\/h2>\n<p>Los bacteriofagos son virus que infectan bacterias. Estos fagos suponen muy buenos modelos para el estudios de una serie de procesos biologicos generales. En este trabajo se ha utilizado al bacteriofago o29 como modelo para el estudio del proceso de empaquetamiento del dna hasta densidades cuasi-cristalinas en el interior de la capsida viral.  se ha puesto han punto y se ha caracterizado un sistema de empaquetamiento in vitro del dna de o29. Para su desarrollo fue necesario primero obtener todos sus componentes de forma soluble y funcional. Estos incluyen las precabezas del virus con un peque\u00f1o rna(prna), el dna a empaquetar y la proteina gp16 del fago. Esta ultima proteina es muy hidr\u00f3foba y agrega cuando es sobre-expresad en e.Coli, por lo que para su solubilizacion fue necesario sobreexpresarla junto con las chaperonas procarioticas groel y groes. La sobre-expresion de estas chaperonas junto con la proteina gp16 permitio la solubilizacion de esta ultima y por tanto su posterior purificacion.  la proteina gp16 es la encargada de suministrar la energia necesaria para el proceso de empaquetamiento del dna mediante la hidr\u00f3lisis del atp. Por este motivo se cuantifico la actividad atpasa de la proteina y se analizo el estimulo inducido por los diferentes componentes del sistema sobre la hidr\u00f3lisis de atp por esta proteina. Los resultados de estos experimentos revelaron que la proteina gp16 presenta una actividad atpasa dependiente de acidos nucleicos.  posteriormente se comprob\u00f3 que la atpasa gp16 interacciona con las precabezas del fago(las estructuras donde el dna esta empaquetado). Esta interacci\u00f3n se produce a nivel de una proteina oligomerica denominada conector que es la puerta de entrada del dna a esta.  la atpasa gp16 interacciona con un peque\u00f1o rna codificado por el fago y denominado prna, este es esencial para el empaquetamiento y se situa en la zona del conectar de la precabeza donde tambien interacciona la proteina gp<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Caracterizacion del mecanismo de empaquetamiento in vitro del dna del fago o29.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Caracterizacion del mecanismo de empaquetamiento in vitro del dna del fago o29. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Borja Ibarra Urruela <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 23\/03\/2001<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jose Lopez Carrascosa<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Miguel Hermoso jose <\/li>\n<li>Carlos Alonso Juan (vocal)<\/li>\n<li>Juan Ortin (vocal)<\/li>\n<li>Luis Nieva jose (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Borja Ibarra Urruela Los bacteriofagos son virus que infectan bacterias. 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