{"id":90211,"date":"2018-03-10T00:15:37","date_gmt":"2018-03-10T00:15:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/el-grupo-sulfinilo-como-auxiliar-quiral-en-reacciones-de-heck-asimetricas\/"},"modified":"2018-03-10T00:15:37","modified_gmt":"2018-03-10T00:15:37","slug":"el-grupo-sulfinilo-como-auxiliar-quiral-en-reacciones-de-heck-asimetricas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/el-grupo-sulfinilo-como-auxiliar-quiral-en-reacciones-de-heck-asimetricas\/","title":{"rendered":"El grupo sulfinilo como auxiliar quiral en reacciones de heck asimetricas"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Nuria Diaz Buezo <\/strong><\/h2>\n<p>A pesar del amplio uso del grupo sulfinilo como auxiliar quiral en qu\u00edmica organica existen muy pocos procedentes de su utilizaci\u00f3n en reacciones catalizadas por metales de transici\u00f3n.  en esta tesis se ha estudiado por primera vez el grupo sulfinilo como auxiliar quiral en reacciones de heck(acoplamientos catalizados por paladio).  tras la sintesis de los sulf\u00f3xidos a,b-insaturados de partida, en serie rac\u00e9mica, procedimos a la b\u00fasqueda de la condiciones optimas de reacci\u00f3n, tras una extensa experimentaci\u00f3n encontramos que era clave el empleo de sales de plata (condiciones conocidas como mecanismo cati\u00f3nico) para obtener rendimientos quimicos aceptables o buenos. Por otro lado la diastereoselectidad del proceso se ve fuertemente influenciada por la sustituci\u00f3n del grupo sulfinilo, los mejores resultados se obtuvieron con el 2-(n,n-dimetilamino)fenil sulf\u00f3xido.  se han preparado 2-(n,n-dimetilamino) fenil vinil sulf\u00f3xidos tanto c\u00edclicos como ac\u00edcilos. Las reacciones de heck de estos sustratos transcurren con completa o muy elevada diastereoselectividad.  hemos extrapolado estos resultados a su versi\u00f3n asim\u00e9trica, sintetizando los productos con elevada pureza enantiomerica. Por \u00faltimo hemos encontrado adecuados para la eliminaci\u00f3n final del auxiliar quiral(el grupo sulfinilo) en cada caso.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>El grupo sulfinilo como auxiliar quiral en reacciones de heck asimetricas<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 El grupo sulfinilo como auxiliar quiral en reacciones de heck asimetricas <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Nuria Diaz Buezo <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 18\/05\/2001<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Juan  Carlos Carretero Gonz\u00e1lvez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: rafael Suau <\/li>\n<li>carmen Najera (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Luis Chiara romero (vocal)<\/li>\n<li>Miguel Aurrecoechea jose (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Nuria Diaz Buezo A pesar del amplio uso del grupo sulfinilo como auxiliar quiral en qu\u00edmica organica 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