{"id":90526,"date":"2008-12-12T00:00:00","date_gmt":"2008-12-12T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/papel-de-cd9-en-procesos-angiogenicos-y-tumorigenicos-mecanismos-moleculares-y-celulares-implicados\/"},"modified":"2008-12-12T00:00:00","modified_gmt":"2008-12-12T00:00:00","slug":"papel-de-cd9-en-procesos-angiogenicos-y-tumorigenicos-mecanismos-moleculares-y-celulares-implicados","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/papel-de-cd9-en-procesos-angiogenicos-y-tumorigenicos-mecanismos-moleculares-y-celulares-implicados\/","title":{"rendered":"Papel de cd9 en procesos angiog\u00e9nicos y tumorig\u00e9nicos. mecanismos moleculares y celulares implicados"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Susana Ovalle Andreu <\/strong><\/h2>\n<p>Null cd9 es una prote\u00edna transmembrana de la superfamilia de las tetraspaninas, que se caracterizan por establecer interacciones con una gran variedad de prote\u00ednas de la membrana plasm\u00e1tica (integrinas, prote\u00ednas de la superfamilia de las inmunoglobulinas , etc.). Las tetraspaninas funcionan como adaptadores o facilitadores de las funciones de las prote\u00ednas a las que se asocian. A trav\u00e9s de su asociaci\u00f3n con otras prote\u00ednas cd9 es capaz de modular funciones celulares clave como la adhesi\u00f3n, migraci\u00f3n,  supervivencia, proliferaci\u00f3n y diferenciaci\u00f3n celular. Adem\u00e1s, su papel en met\u00e1stasis ha sido ampliamente estudiado, habi\u00e9ndose descrito una correlaci\u00f3n inversa entre los niveles de expresi\u00f3n de esta tetraspanina y la capacidad metast\u00e1tica de c\u00e9lula s de carcinoma de pulm\u00f3n, mama, colon y piel en humanos. A pesar de la abundante documentaci\u00f3n de la implicaci\u00f3n de cd9 en met\u00e1stasis el papel de cd9 en el crecimiento primario de tumores o tumorig\u00e9nesis a\u00fan no ha sido estudiado. En este contexto el objetivo de esa tesis doctoral es estudiar el papel de cd9 en procesos celulares relacionados con angiog\u00e9nesis y tumorig\u00e9nesis. As\u00ed, se demuestra que cd9 posee un ep\u00edtopo conformacional en la primera mitad de su dominio extracelular largo cuya expres i\u00f3n depende de la activaci\u00f3n de las integrinas beta1 y, en particular, de las integrinas alfa6beta1. Este ep\u00edtopo es funcionalmente relevante ya que su ocupaci\u00f3n con anticuerpos potencia la adhesi\u00f3n de c\u00e9lulas endoteliales mediada por integrinas beta 1, inhibe el sellado de heridas por parte de c\u00e9lulas endoteliales humanas y favorece la formaci\u00f3n de angiotubos en matrigel, lo que sugiere su implicaci\u00f3n en procesos de angiog\u00e9nesis. Adem\u00e1s, el tratamiento con anticuerpos anti-cd9 o su sobrexpresi\u00f3n  potencia la adhesi\u00f3n e inhibe la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas de carcinoma de colon humano, lo que conduce a nuestra observaci\u00f3n de una menor capacidad tumorig\u00e9nica de estas c\u00e9lulas en ensayos in vivo de tumorig\u00e9nesis en ratones at\u00edmicos. Estos efectos est\u00e1n mediados, al menos en parte, por la citoquina tnf-alfa ya que los niveles de tnf-alfa en membrana aumentan tras el tratamiento de c\u00e9lulas de colocarcinoma con anticuerpos anti-cd9 o tras la sobrexpresi\u00f3n de esta tetraspanina y el bloqueo farmac ol\u00f3gico de esta citoquina previene los efectos antiproliferativos de cd9. Asimismo hemos demostrado que esta tetraspanina se asocia a la metaloproteinasa adam17\/tace e inhibe su actividad de corte de tnf-alfa, lo que explica el aumento en la expresi\u00f3<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Papel de cd9 en procesos angiog\u00e9nicos y tumorig\u00e9nicos. mecanismos moleculares y celulares implicados<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Papel de cd9 en procesos angiog\u00e9nicos y tumorig\u00e9nicos. mecanismos moleculares y celulares implicados <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Susana Ovalle Andreu <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 12\/12\/2008<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Mar\u00eda Dolores Guti\u00e9rrez L\u00f3pez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: carmelo Bernabeu quirante <\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Susana Ovalle Andreu Null cd9 es una prote\u00edna transmembrana de la superfamilia de las tetraspaninas, que se 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