{"id":91078,"date":"2009-08-01T00:00:00","date_gmt":"2009-08-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/deshidrogenacion-oxidativa-de-propano-sobre-molibdatos-mixtos-de-cobalto-y-na%c2%adquel-nanoestructurados\/"},"modified":"2009-08-01T00:00:00","modified_gmt":"2009-08-01T00:00:00","slug":"deshidrogenacion-oxidativa-de-propano-sobre-molibdatos-mixtos-de-cobalto-y-na%c2%adquel-nanoestructurados","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/hidrocarburos-alifaticos\/deshidrogenacion-oxidativa-de-propano-sobre-molibdatos-mixtos-de-cobalto-y-na%c2%adquel-nanoestructurados\/","title":{"rendered":"Deshidrogenaci\u00f3n oxidativa de propano sobre molibdatos mixtos de cobalto y n\u00edquel nanoestructurados"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Jaume Vila Gomez <\/strong><\/h2>\n<p>La demanda actual de olefinas ligeras est\u00e1 aumentando considerablemente en los \u00faltimos a\u00f1os, al ser las materias primas de las que se obtiene numerosos productos de importancia industrial y dom\u00e9stica, como el polipropileno, el \u00e1cido acr\u00edlico o la acrole\u00edna. El coste de producci\u00f3n de dichos productos puede reducirse significativamente empleando materiales de partida m\u00e1s econ\u00f3micos, como son los alcanos. Sin embargo, los procesos industriales empleados en la actualidad para la conversi\u00f3n de los alcanos a olefinas (craqueo con vapor de agua y deshidrogenaci\u00f3n catal\u00edtica, fundamentalmente) presentan dificultades de origen termodin\u00e1mico dif\u00edcilmente superables. En este sentido, la deshidrogenaci\u00f3n oxidativa de propano (odh) es una alternativa a estos procesos, ya que permite la conversi\u00f3n del alcano a menores temperaturas, lo que supone un importante ahorro energ\u00e9tico y dificulta la formaci\u00f3n de productos de craqueo. Sin embargo, la odh no est\u00e1 exenta de problemas que dificultan su implementaci\u00f3n industrial, debido al uso de ox\u00edgeno en la alimentaci\u00f3n al reactor y a la labilidad del enlace c=c de la olefina obtenida, que favorece la formaci\u00f3n de productos de oxidaci\u00f3n cox.   en el presente trabajo se ha realizado un estudio cin\u00e9tico de la odh de propano sobre catalizadores nanoestructurados de estequiometr\u00eda co1-xnixmoo4. Estos materiales han sido obtenidos por descomposici\u00f3n t\u00e9rmica a bajas temperaturas de precursores desordenados preparados por liofilizaci\u00f3n de disoluciones acuosas que contienen los cationes met\u00e1licos de inter\u00e9s. El empleo de estos precursores amorfos, de elevada reactividad y homogeneidad qu\u00edmica, permite su descomposici\u00f3n a bajas temperaturas, lo que conduce a la obtenci\u00f3n, en un solo paso, de materiales nanoestructurados en todo el intervalo de composiciones estudiado. Estos materiales son disoluciones s\u00f3lidas, en las que los iones co y ni se encuentran distribuidos homog\u00e9neamente. Para su caracterizaci\u00f3n se han empleado las t\u00e9cnicas siguientes: difracci\u00f3n de rayos x, \u00e1rea bet, espectroscop\u00edas raman y fotoelectr\u00f3nica, microscop\u00eda electr\u00f3nica de barrido y de transmisi\u00f3n y reducci\u00f3n a temperatura programada.  en todos los casos, los productos obtenidos son propeno, co y co2. El propeno es el \u00fanico producto primario, mientras que co y co2 son secundarios. El an\u00e1lisis del contenido en n\u00edquel de los catalizadores (x) revela que la conversi\u00f3n de propano aumenta con x, mientras que la selectividad a propeno decrece a conversi\u00f3n constante. La velocidad intr\u00ednseca de obtenci\u00f3n de propeno depende en gran medida de la fase cristalina predominante en los catalizadores: los catalizadores ricos en co (x \u00c2\u00bf 0.5), en los que predomina la fase \u00c2\u00bf &#8211; mnmoo4, muestran una elevada velocidad de formaci\u00f3n de propeno, mientras que en los ricos en ni (x > 0.5), en los que predomina la fase \u00c2\u00bf &#8211; comoo4, muestran bajas velocidades de formaci\u00f3n de propeno. En todos los casos, la energ\u00eda de activaci\u00f3n de la odh es de unas 20 kcal\u00c2\u00bfmol-1.  la velocidad de formaci\u00f3n de propeno es independiente de la presi\u00f3n parcial de ox\u00edgeno. El an\u00e1lisis cin\u00e9tico preliminar muestra que la etapa limitante de la velocidad de formaci\u00f3n de propeno es, o bien la adsorci\u00f3n del propano sobre la superficie del catalizador, consistente con un modelo tipo langmuir &#8211; hinshelwood, o bien la reacci\u00f3n entre el propano adsorbido y el del ox\u00edgeno de red del catalizador, de car\u00e1cter nucle\u00f3filo, en un modelo tipo mars &#8211; van krevelen (r\u00e9dox).   el co se obtiene a partir del propeno formado en la reacci\u00f3n. Su formaci\u00f3n se puede explicar empleando un modelo tipo langmuir &#8211; hinshelwood, en el que la etapa limitante es la reacci\u00f3n entre el propeno obtenido o readsorbido y el ox\u00edgeno adsorbido sobre la superficie catal\u00edtica, de car\u00e1cter electr\u00f3filo. El tercer producto carbonado obtenido en la reacci\u00f3n es el co2, que se obtiene por la oxidaci\u00f3n de los productos secundarios.  la s\u00edntesis y caracterizaci\u00f3n de los materiales de inter\u00e9s ha sido llevada a cabo en el institut de ci\u00e9ncia dels materials de la universitat de val\u00e9ncia, icmuv. El estudio de la cin\u00e9tica de la odh de propano ha sido desarrollado en el instituto de cat\u00e1lisis y petroleoqu\u00edmica del csic.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Deshidrogenaci\u00f3n oxidativa de propano sobre molibdatos mixtos de cobalto y n\u00edquel nanoestructurados<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Deshidrogenaci\u00f3n oxidativa de propano sobre molibdatos mixtos de cobalto y n\u00edquel nanoestructurados <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Jaume Vila Gomez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Universitat de val\u00e9ncia (estudi general)<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 08\/01\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Eduardo Mart\u00ednez Tamayo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: vicente Rives arnau <\/li>\n<li>vicente Cort\u00e9s corber\u00e1n (vocal)<\/li>\n<li>mario Montes ram\u00edrez (vocal)<\/li>\n<li>rita ximena Valenzuela balderrama (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Jaume Vila Gomez La demanda actual de olefinas ligeras est\u00e1 aumentando considerablemente en los \u00faltimos a\u00f1os, al [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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