{"id":91626,"date":"2009-12-02T00:00:00","date_gmt":"2009-12-02T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/control-del-cicle-cel-lular-per-la-carioferina-msn5-a-saccharomyces-cerevisiae\/"},"modified":"2009-12-02T00:00:00","modified_gmt":"2009-12-02T00:00:00","slug":"control-del-cicle-cel-lular-per-la-carioferina-msn5-a-saccharomyces-cerevisiae","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/bioquimica\/control-del-cicle-cel-lular-per-la-carioferina-msn5-a-saccharomyces-cerevisiae\/","title":{"rendered":"Control del cicle cel.lular per la carioferina msn5 a saccharomyces cerevisiae"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Francisco Jos\u00e9 Taberner Sanchis <\/strong><\/h2>\n<p>El ciclo celular en eucariotas es un proceso complejo que est\u00e1 regulado a diferentes niveles. En la presente tesis se ha profundizado, utilizando saccharomyces cerevisiae como organismo modelo, en el estudio de regulaci\u00f3n espacial de componentes importantes del ciclo celular como son el factor de transcripci\u00f3n swi5, la ciclina cln2 y  la maquinaria transcripcional de start (los factores de transcripci\u00f3n sbf y mbf y el represor whi5). Los estudios realizados indican que la carioferina msn5 media la exportaci\u00f3n de swi5. Msn5 interacciona con la regi\u00f3n n-terminal de factor de transcripci\u00f3n, siendo requerida esta para la correcta localizaci\u00f3n de swi5.  El defecto de exportaci\u00f3n de swi5 no elimina su capacidad transactivadora, pero si es importante para evitar la toxicidad de la acumulaci\u00f3n nuclear de swi5. Adicionalmente a la regulaci\u00f3n de la localizaci\u00f3n, msn5 regula los niveles de swi5 en la c\u00e9lula. Este nuevo mecanismo de regulaci\u00f3n no ocurre a nivel transcripcional ni est\u00e1 controlando, o al menos totalmente, la estabilidad de la prote\u00edna sino que act\u00faa a nivel de s\u00edntesis de swi5. Finalmente tambi\u00e9n se ha caracterizado que la degradaci\u00f3n de swi5 ocurre v\u00eda la ubiquitin-ligasa scfcdc4.  las investigaciones en relaci\u00f3n a la ciclina cln2 han permitido demostrar que cln2 se desplaza entre el n\u00facleo y el citosol, siendo msn5 la carioferina implicada en su exportaci\u00f3n al citosol. As\u00ed mismo han puesto de manifiesto que la inactivaci\u00f3n de msn5 origina sensibilidad a la sobreexpresi\u00f3n de cln2 hecho que sugiere que la exportaci\u00f3n de cln2 ayuda a evitar su toxicidad en el n\u00facleo. Al igual que ocurre con swi5, msn5 tambi\u00e9n regula los niveles de cln2 por un mecanismo postranscripcional diferente del control de la estabilidad de la prote\u00edna. la caracterizaci\u00f3n del mutante kap95 ha permitido describir adem\u00e1s del ya conocido bloqueo en g2-m un defecto en la transici\u00f3n g1-s que suger\u00eda defectos en la importaci\u00f3n de reguladores clave de dicha transici\u00f3n.  De hecho se ha visto que la entrada al n\u00facleo de las dos subunidades de sbf, swi4 y swi6, depende de kap95. En el caso de swi4 se ha caracterizado la secuencia que promueve su localizaci\u00f3n nuclear (nls). Tambi\u00e9n se ha demostrado que la subunidad de mbf mbp1 presenta una localizaci\u00f3n nuclear a lo largo del ciclo y que su entrada al n\u00facleo se da principalmente v\u00eda kap95 aunque existen rutas alterativas que implicar\u00edan otras carioferinas. Mbp1 contiene en el extremo n-terminal dos nls cl\u00e1sicas redundantes que median el transporte por kap95.  Los datos obtenidos con el represor whi5 han permitido caracterizar que la entrada al n\u00facleo de whi5 depende de kap95  y de dos secuencias nls cl\u00e1sicas situadas en el extremo n-terminal. Por su parte su exportaci\u00f3n depende de la exportina msn5 y de una secuencia de exportaci\u00f3n (nes) localizada en la regi\u00f3n central del represor. Dicha exportaci\u00f3n estar\u00eda regulada por el estado de fosforilaci\u00f3n de algunos residuos de serina de la nes (ser154 y ser156), de forma que en su estado fosforilado la nes es activa mientras que en su estado desfosforilado es inactiva permitiendo la acumulaci\u00f3n nuclear de whi5. En este mecanismo, la fosfatasa cdc14 juega un papel importante ya que se encargar\u00eda de desfosforilar los residuos de serina implicados.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Control del cicle cel.lular per la carioferina msn5 a saccharomyces cerevisiae<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Control del cicle cel.lular per la carioferina msn5 a saccharomyces cerevisiae <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Francisco Jos\u00e9 Taberner Sanchis <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Universitat de val\u00e9ncia (estudi general)<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 12\/02\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Juan  Carlos Igual Garc\u00eda<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Francisco Estruch ros <\/li>\n<li>neus Colomina gabarrella (vocal)<\/li>\n<li>josep Clotet erra (vocal)<\/li>\n<li>jordi Torres rosell (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Francisco Jos\u00e9 Taberner Sanchis El ciclo celular en eucariotas es un proceso complejo que est\u00e1 regulado a 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