{"id":91658,"date":"2018-03-11T10:10:26","date_gmt":"2018-03-11T10:10:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-estructural-y-funcional-de-protea%c2%adnas-de-movimiento-viral-de-virus-de-plantas\/"},"modified":"2018-03-11T10:10:26","modified_gmt":"2018-03-11T10:10:26","slug":"estudio-estructural-y-funcional-de-protea%c2%adnas-de-movimiento-viral-de-virus-de-plantas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/bioquimica-molecular\/estudio-estructural-y-funcional-de-protea%c2%adnas-de-movimiento-viral-de-virus-de-plantas\/","title":{"rendered":"Estudio estructural y funcional de prote\u00ednas de movimiento viral de virus de plantas"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Luis Martinez Gil <\/strong><\/h2>\n<p>Los virus de plantas para extender la infecci\u00f3n necesitan, en su movimiento c\u00e9lula-c\u00e9lula, atravesar la barrera que supone la pared celular, para lo cual aprovechan los plasmod\u00e9smos (pd). \u00e9stos son aperturas en la pared celular atravesadas por un canal membranoso (desmot\u00fabulo) que permiten el intercambio de agua, nutrientes y mol\u00e9culas de se\u00f1alizaci\u00f3n. En el caso de los virus de rna de polaridad positiva la entrada en la planta provoca el desensamblaje de la cubierta proteica y el inicio de la transcripci\u00f3n de las prote\u00ednas virales implicadas en la replicaci\u00f3n del genoma viral. A continuaci\u00f3n se sintetizan el resto de prote\u00ednas del virus entre ellas las encargadas de transportar el rna viral de una c\u00e9lula a la c\u00e9lula adyacente, conocidas como prote\u00ednas de movimiento (mp). Estas prote\u00ednas son imprescindibles para el transporte del genoma del virus, en un primer lugar al pd (empleando la red de membranas del ret\u00edculo endoplasm\u00e1tico (er)) y a continuaci\u00f3n a trav\u00e9s de \u00e9stos, en este caso en intensa interacci\u00f3n con el desmot\u00fabulo. Los virus de plantas se agrupan en tres grandes categor\u00edas seg\u00fan el n\u00famero de mp que presenten, as\u00ed encontramos aquellos que presentan una \u00fanica mp de gran tama\u00f1o, la superfamilia 30k, otro gran grupo conocido como dgb (double gene block) con dos peque\u00f1as mp y por \u00faltimo el tgb (triple gene block) con tres mp. La interacci\u00f3n entre las membranas de la planta y las mp es imprescindible para el transporte del genoma viral pero \u00fanicamente ha sido estudiada en profundidad en el caso del tgb.  Es por esto que en la presente tesis se plante\u00f3 el estudio del tipo de interacci\u00f3n establecida entre las membranas y las mp del los virus mnsv y tcv ambos del dgb y pnrsv y tmv de la superfamilia 30k. Para lo cual se emplearon m\u00e9todos bioqu\u00edmicos de transcripci\u00f3n y traducci\u00f3n in vitro en presencia de microsomas y diferentes t\u00e9cnicas biof\u00edsicas as\u00ed como ensayos in vivo tanto en e.Coli como en n.Bentamiana. El mnsv tiene dos mp, una soluble y capaz de unir rna (p7a), la otra p7b presenta una regi\u00f3n hidrof\u00f3bica entre los amino\u00e1cidos 13 y 32 predicha por todos los programas empleados como un fragmento transmembrana (ftm). Dicha regi\u00f3n es capaz de insertarse eficientemente en membranas derivadas del er. Es adem\u00e1s capaz de dirigir e insertar la prote\u00edna en la membrana de manera cotraduccional. P7b adopta tanto en membranas del er como en e.Coli una topolog\u00eda n-t cit\/c-t extracel. La mp p9 del tcv es al igual que p7b insertada de manera cotraduccional en membranas del er, donde adopta una topolog\u00eda n-t cit\/c-t luminal determinada por su \u00fanico ftm (aa 3-20).La mp del pnrsv, p30 presenta una regi\u00f3n hidrof\u00f3bica incapaz de insertarse en la membrana. La prote\u00edna si se asocia a las membranas aunque de manera perif\u00e9rica no de manera integral. Su dominio hidrof\u00f3bico (aa 89-110) es probablemente responsable de esta interacci\u00f3n y juega un papel fundamental en la capacidad de la prote\u00edna para transportar el rna viral de una c\u00e9lula a otra. La prolina 96 (en la regi\u00f3n hidrof\u00f3bica) adem\u00e1s de determinar la estructura de este dominio es imprescindible para la correcta funci\u00f3n de la prote\u00edna. La mp del tmv p30, modelo de estudio dentro de las mp, ha sido considerada hasta la fecha como una prote\u00edna integral de membrana. Los estudios realizados en esta tesis demuestran que si bien s\u00ed se asocia a la bicapa lip\u00eddica no lo hace de manera integral sino m\u00e1s bien perif\u00e9ricamente, igual que p32.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio estructural y funcional de prote\u00ednas de movimiento viral de virus de plantas<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio estructural y funcional de prote\u00ednas de movimiento viral de virus de plantas <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Luis Martinez Gil <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Universitat de val\u00e9ncia (estudi general)<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 13\/02\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Ismael Mingarro Mu\u00f1oz<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: vicente Rubio zamora <\/li>\n<li>Antonio  vicente Ferrer montiel (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Luis Nieva escad\u00f3n (vocal)<\/li>\n<li>Juan  Antonio Garcia alvarez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Luis Martinez Gil Los virus de plantas para extender la infecci\u00f3n necesitan, en su movimiento c\u00e9lula-c\u00e9lula, atravesar 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