{"id":92213,"date":"2018-03-11T10:11:11","date_gmt":"2018-03-11T10:11:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/oximas-paladiadas-como-catalizadores-reciclables-en-reacciones-de-acoplamiento-carbono-carbono\/"},"modified":"2018-03-11T10:11:11","modified_gmt":"2018-03-11T10:11:11","slug":"oximas-paladiadas-como-catalizadores-reciclables-en-reacciones-de-acoplamiento-carbono-carbono","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica-organica\/oximas-paladiadas-como-catalizadores-reciclables-en-reacciones-de-acoplamiento-carbono-carbono\/","title":{"rendered":"Oximas paladiadas como catalizadores reciclables en reacciones de acoplamiento carbono-carbono"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Emilio Jos\u00e9 Alacid Mag\u00e1n <\/strong><\/h2>\n<p>En la presente memoria se describen las aplicaciones de los paladiaciclos derivados de oxima, as\u00ed como la de un paladiaciclo soportado sobre una resina polim\u00e9rica kaiser comercial para su aplicaci\u00f3n en reacciones de acoplamiento c-c. el primer cap\u00edtulo se dedica al estudio de la actividad catal\u00edtica de los paladiaciclos mencionados en diferentes reacciones de heck, desde la arilaci\u00f3n de olefinas pobres en electrones hasta aquellas ricas en electrones, que plantean problemas en el control de la regioselectividad. En la primera parte, el estudio se centra en el reciclado del catalizador soportado en reacciones de arilaci\u00f3n de derivados acr\u00edlicos y estirenos, tanto en agua, como en medio acuoso dma\/h2o o en dmf. Los buenos resultados ofrecidos por este catalizador que ha permitido realizar hasta 8 ciclos, hicieron que el estudio se extrapolara a la reacci\u00f3n de arilaci\u00f3n del dietil acetal de la acrole\u00edna, como m\u00e9todo de s\u00edntesis quimioselectiva de cinamaldeh\u00eddos y 3-arilpropanoatos de etilo. La segunda parte del estudio de la reacci\u00f3n de heck corresponde a una ampliaci\u00f3n de las aplicaciones del paladiaciclo dim\u00e9rico en agua o dma\/h2o para la obtenci\u00f3n de compuestos carbon\u00edlicos \u00edY-arilados a partir de alcoholes al\u00edlicos y bromoarenos. Posteriormente, el estudio de olefinas ricas en electrones se completa con la arilaci\u00f3n de n-vinilftalimida a partir de yodo-, bromo- y cloroarenos en dmf, describiendo una metodolog\u00eda para la obtenci\u00f3n de fenetilaminas catalizada por rodio a partir de las vinilftalimidas \u00edY-ariladas. en el segundo cap\u00edtulo se estudia la actividad catal\u00edtica de los paladiaciclos dim\u00e9ricos en reacciones de acoplamiento cruzado de hiyama en agua. En la primera parte, se centra en la obtenci\u00f3n de bifenilos a partir del acoplamiento de bromo- y cloroarenos con arilsiloxanos, tanto con calentamiento convencional como con microondas y con cantidades de paladio desde 10-3-1% mol. La reacci\u00f3n se ha llevado a cabo sin disolvente y sin fluoruros, empleando naoh como activador del siloxano. En la segunda parte, el estudio de la reacci\u00f3n de hiyama se completa con las reacciones de acoplamiento de alquenilsiloxanos con yodo-, bromo- y cloroarenos, que se lleva a cabo en agua y con naoh como promotor. Adem\u00e1s, se estudia la regioselectividad y estereoespecificidad del acoplamiento. en el tercer cap\u00edtulo, se estudia la reacci\u00f3n de suzuki-miyaura en medio acuoso catalizada por paladiaciclos derivados de oxima. En la primera parte, se estudia la reciclabilidad del complejo polim\u00e9rico en reacciones de acoplamiento de \u00e1cidos aril- y alquenilbor\u00f3nicos con haloarenos y con cloruros al\u00edlicos y benc\u00edlicos. En la segunda parte, se estudia el acoplamiento de aril- y alqueniltrifluoroboratos de potasio con haloarenos y cloruros al\u00edlicos y benc\u00edlicos, catalizado por un paladiaciclo dim\u00e9rico en agua a reflujo o acetona\/agua a 50 \u00c2\u00bac. Tambi\u00e9n se estudia el acoplamiento de alqueniltrifluoroboratos con cloroarenos, con los que no se obtuvieron buenos resultados en agua, estableciendo nuevas condiciones en dmf a 120 \u00c2\u00bac, con cs2co3 como base, catalizado por el paladiaciclo y la presencia de (s)-binap.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Oximas paladiadas como catalizadores reciclables en reacciones de acoplamiento carbono-carbono<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Oximas paladiadas como catalizadores reciclables en reacciones de acoplamiento carbono-carbono <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Emilio Jos\u00e9 Alacid Mag\u00e1n <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Alicante<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 13\/03\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Carmen N\u00e1jera Domingo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Miguel \u00e1ngel Yus astiz <\/li>\n<li>diego Alonso velasco (vocal)<\/li>\n<li>gary alan Molander (vocal)<\/li>\n<li>Mar\u00eda asunci\u00f3n Barbero p\u00e9rez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Emilio Jos\u00e9 Alacid Mag\u00e1n En la presente memoria se describen las aplicaciones de los paladiaciclos derivados de 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