{"id":92214,"date":"2018-03-11T10:11:11","date_gmt":"2018-03-11T10:11:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/polimorfismo-de-las-glutation-s-transferasas-en-pacientes-con-tumores-gastrointestinalescancer-hepatocelular-y-cancer-gastrico\/"},"modified":"2018-03-11T10:11:11","modified_gmt":"2018-03-11T10:11:11","slug":"polimorfismo-de-las-glutation-s-transferasas-en-pacientes-con-tumores-gastrointestinalescancer-hepatocelular-y-cancer-gastrico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/extremadura\/polimorfismo-de-las-glutation-s-transferasas-en-pacientes-con-tumores-gastrointestinalescancer-hepatocelular-y-cancer-gastrico\/","title":{"rendered":"Polimorfismo de las glutation-s transferasas en pacientes con tumores gastrointestinales:c\u00e1ncer hepatocelular y c\u00e1ncer g\u00e1strico"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Juan a Mar\u00eda Fernandez Perez <\/strong><\/h2>\n<p>1. Introducci\u00f3n.  Las glutation transferasas (gst) son una familia de enzimas detoxificadoras implicadas en la biotransformaci\u00f3n de productos end\u00f3genos y ex\u00f3genos que pueden actuar como carcin\u00f3genos, convirti\u00e9ndolos en productos menos citot\u00f3xicos, es decir, tienen un papel protector frente a la carcinog\u00e9nesis qu\u00edmica. Presentan varias isoenzimas y algunas de ellas est\u00e1n sujetas a polimorfismos gen\u00e9ticos que condicionan su capacidad de actuar sobre las sustancias carcin\u00f3genas, como gsta1, gstm1, gstm3, gstt1 y gstp1. Algunos polimorfismos de estas enzimas est\u00e1n relacionados con el riesgo de desarrollar c\u00e1ncer. El c\u00e1ncer g\u00e1strico es la cuarta neoplasia m\u00e1s com\u00fan en el mundo y en su etiopatogenia est\u00e1n implicados factores ambientales como la dieta, el  tabaco y el alcohol, y factores gen\u00e9ticos como el polimorfismo de interleukinas y el oncogen c-erb. El c\u00e1ncer hepatocelular es la quinta neoplasia m\u00e1s com\u00fan en el mundo, el factor etiol\u00f3gico m\u00e1s importante es la infecci\u00f3n por virus b seguida por el virus c, tambi\u00e9n influyen factores gen\u00e9ticos como el polimorfismo de las n-acetil transferasas. El papel de los polimorfismos de las enzimas gst en el riesgo de desarrollar c\u00e1ncer g\u00e1strico y hep\u00e1tico no ha sido aclarado, existiendo numerosos estudios con resultados controvertidos.  2. Objetivos. En este estudio analizamos el papel de los polimorfismos m\u00e1s comunes en los genes gsta1, gstm1, gstm3, gstt1 y gstp1 en relaci\u00f3n con el riesgo de desarrollar c\u00e1ncer g\u00e1strico y c\u00e1ncer hepatocelular. Para ello seleccionamos y purificamos adn gen\u00f3mico en pacientes con c\u00e1ncer g\u00e1strico, c\u00e1ncer hepatocelular y controles sanos, analizamos las mutaciones en los genes de las gsts, realizamos un estudio comparativo de genotipos aislados y combinados en pacientes y controles. Tambi\u00e9n hemos analizado otros factores no gen\u00e9ticos, como la edad y el sexo,  y de forma adicional hemos obtenido datos de las frecuencias de estos polimorfismos en la poblaci\u00f3n espa\u00f1ola. 3. Material y m\u00e9todo.  En el estudio de la asociaci\u00f3n con c\u00e1ncer g\u00e1strico analizamos una poblaci\u00f3n de 98 pacientes con c\u00e1ncer g\u00e1strico y un grupo control de 329 voluntarios sanos. En el c\u00e1ncer hepatocelular analizamos una poblaci\u00f3n 184 pacientes con c\u00e1ncer hepatocelular y se compara con una poblaci\u00f3n sana de 329 individuos. En todos los participantes se purifica el dna y mediante t\u00e9cnicas de pcr se amplifica el fragmento y se detecta la mutaci\u00f3n mediante el uso de enzimas de restricci\u00f3n o amplificando la zona de estudio para las mutaciones que implican la ausencia total del gen.  4. Resultados.  Los resultados obtenidos indican globalmente una ausencia de asociaci\u00f3n de estos polimorfismos con el c\u00e1ncer hepatocelular y tres posibles asociaciones con el c\u00e1ncer g\u00e1strico, dos de ellas con significaci\u00f3n estad\u00edstica. Se analizan tambi\u00e9n otros factores como la edad y el sexo, que no alteran los resultados obtenidos. 5. Conclusi\u00f3n.  El polimorfismo de los genes gstp1 y gstt1 est\u00e1 relacionado con el riesgo desarrollar c\u00e1ncer g\u00e1strico, el genotipo gstp1*val parece tener un efecto protector, mientras que el genotipo gstt1 nulo incrementa el riesgo. El resto de polimorfismo no presenta relaci\u00f3n con el c\u00e1ncer g\u00e1strico. Ninguno de los cinco polimorfismos estudiados muestra relaci\u00f3n con el c\u00e1ncer hepatocelular.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Polimorfismo de las glutation-s transferasas en pacientes con tumores gastrointestinales:c\u00e1ncer hepatocelular y c\u00e1ncer g\u00e1strico<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Polimorfismo de las glutation-s transferasas en pacientes con tumores gastrointestinales:c\u00e1ncer hepatocelular y c\u00e1ncer g\u00e1strico <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Juan a Mar\u00eda Fernandez Perez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Extremadura<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 13\/03\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>M\u00aa Carmen Mart\u00ednez Oliva<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: blanca Sinues porta <\/li>\n<li>esteban Mayayo dehesa (vocal)<\/li>\n<li>alfonso Carvajal Garc\u00eda-pando (vocal)<\/li>\n<li>ciro P\u00e9rez giraldo (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Juan a Mar\u00eda Fernandez Perez 1. 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