{"id":92240,"date":"2018-03-11T10:11:11","date_gmt":"2018-03-11T10:11:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/expresion-funcional-de-los-genes-ndh-de-cloroplastos\/"},"modified":"2018-03-11T10:11:11","modified_gmt":"2018-03-11T10:11:11","slug":"expresion-funcional-de-los-genes-ndh-de-cloroplastos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/acidos-nucleicos\/expresion-funcional-de-los-genes-ndh-de-cloroplastos\/","title":{"rendered":"Expresi\u00f3n funcional de los genes ndh de cloroplastos"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Patricia Hauke Serrot <\/strong><\/h2>\n<p>El genoma de cloroplastos, de la mayor\u00eda de las plantas, contiene 11 genes ndh que codifican para polip\u00e9ptidos del complejo ndh presente en los tilacoides. Este complejo tiene una actividad nadh-plastoquinol oxido-reductasa, que mantiene los niveles adecuados de las formas oxidadas y reducidas de los intermediarios del flujo c\u00edclico de electrones, protege frente al estr\u00e9s fotooxidativo y es necesario para que se desencadenen los procesos de senescencia en la hoja. trabajando con cebada (hordeum vulgare), hemos investigado los genes ndh c, k y j   del genoma de cloroplastos que forman parte de un oper\u00f3n, en otros genomas estudiados. Los productos de amplificaci\u00f3n de pcr obtenidos  se secuenciaron con el sistema autom\u00e1tico de applied biosystem y as\u00ed hemos determinado la secuencia de 1.778 bases que incluyen el oper\u00f3n al completo (ay243565). con sondas espec\u00edficas para el ndhc, ndhk y ndhj y  con ensayos de northern-blots hemos detectado los distintos transcritos correspondientes al oper\u00f3n ndhckj, identificando los transcritos policistr\u00f3nicos y los monocistr\u00f3nicos, hemos comprobado el aumento significativo de la presencia de los monocistr\u00f3nicos en situaci\u00f3n de estr\u00e9s fotooxidativo al igual que ocurre en los otros ocho genes ndh.   la secuencia completa del transcrito (que incluye los tres genes) en cdna y de las  regiones correspondientes a otras cinco monocotiled\u00f3neas, nos revelan que la citosina en la posici\u00f3n decimotercera del gen ndhc se edita a un uracilo convirtiendo de esta manera el triplete cac que codificar\u00eda para histidina en uac que codifica para tirosina. En las dicotiled\u00f3neas ya aparece la tirosina codificada a nivel gen\u00f3mico. Esta c en la estructura secundaria del rna est\u00e1 formando parte de un bucle, lo que le permitir\u00e1 estar accesible a la maquinaria de edici\u00f3n. los elementos cis, situados delante de la citosina a corregir, est\u00e1n muy conservados con los elementos cis por delante de la citosina a corregir en posici\u00f3n 830 del transcrito del ndhb tambi\u00e9n en h. Vulgare, lo que indicar\u00eda que la maquinaria de edici\u00f3n puede trabajar conjuntamente con los dos puntos a corregir. estos transcritos se traducen y hemos detectado la presencia de sus polip\u00e9ptidos con anticuerpos espec\u00edficos para la prote\u00edna ndh-j y ndh-k.  la ausencia de genes ndh en las plantas par\u00e1sitas, que tambi\u00e9n han perdidos los genes para la maquinaria fotosint\u00e9tica, sugiere  que este complejo ndh tiene un papel esencial en la fotos\u00edntesis de plantas terrestres. Sin embargo no se hab\u00eda identificado la presencia de genes ndh en los genomas secuenciados del pinus thunbergii y del pinus koraiensis, lo que podr\u00eda hacer pensar que en esos casos estos genes eran prescindibles. hemos secuenciado en dna  el gen ndhb, identificando la presencia de un gen completo y funcional, en las gimnospermas, pinus thunbergii (ef421242) y thuja plicata. En el caso de p. Thunbergii identificamos la existencia del pseudo gen y en t. Plicata dos genes ndhb que se diferencian solo en los 350 nucle\u00f3tidos \u00faltimos (ndhb1 ef421240 y ndhb2 ef421241). La secuenciaci\u00f3n del transcrito ndhb nos ha evidenciado la existencia de un punto de edici\u00f3n que se postula para  gimnospermas.  el  intr\u00f3n del gen ndhb de ambas gimnospermas es de tipo ii de autocorte, y presenta los dominios caracter\u00edsticos, identific\u00e1ndose  las regiones necesarias para el autocorte. hemos demostrado, por primera vez, la existencia de un complejo ndh activo, en cloroplastos de una selecci\u00f3n de ocho gimnospermas incluido el pinus thunbergii. demostrando la presencia de un complejo ndh de cloroplastos activo en gimnospermas,  podemos concluir que el hecho de que los genes ndh de cloroplastos se hayan conservado a lo largo de la evoluci\u00f3n desde las carofitas hasta las angiospermas, manifiesta la necesidad de este complejo activo para el funcionamiento \u00f3ptimo de la maquinaria fotosint\u00e9tica en las plantas terrestres.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Expresi\u00f3n funcional de los genes ndh de cloroplastos<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Expresi\u00f3n funcional de los genes ndh de cloroplastos <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Patricia Hauke Serrot <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Alcal\u00e1<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 13\/03\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Mercedes Mart\u00edn Marquinez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: bartolom\u00e9 Sabater Garc\u00eda <\/li>\n<li>Rafael Picorel casta\u00f1o (vocal)<\/li>\n<li>roberto Rodr\u00edguez fern\u00e1ndez (vocal)<\/li>\n<li>c\u00e9sar Arrese-igor s\u00e1nchez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Patricia Hauke Serrot El genoma de cloroplastos, de la mayor\u00eda de 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