{"id":92495,"date":"2018-03-11T10:11:28","date_gmt":"2018-03-11T10:11:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/perfil-de-expresion-genica-y-proteica-en-las-fases-de-progresion-del-melanoma-cutaneo\/"},"modified":"2018-03-11T10:11:28","modified_gmt":"2018-03-11T10:11:28","slug":"perfil-de-expresion-genica-y-proteica-en-las-fases-de-progresion-del-melanoma-cutaneo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/perfil-de-expresion-genica-y-proteica-en-las-fases-de-progresion-del-melanoma-cutaneo\/","title":{"rendered":"Perfil de expresi\u00f3n g\u00e9nica y proteica en las fases de progresi\u00f3n del melanoma cut\u00e1neo"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Soledad Alonso Garcia <\/strong><\/h2>\n<p>Null el melanoma es el tumor cut\u00e1neo m\u00e1s agresivo, con una incidencia que se ha incrementado en los \u00faltimos a\u00f1os m\u00e1s que en ning\u00fan otro tipo tumoral. Representa un modelo cl\u00e1sico de progresi\u00f3n tumoral, con unas fases bien definidas desde el punto de vista  cl\u00ednico-patol\u00f3gico \u00c2\u00bfradial y vertical- y que conllevan una connotaci\u00f3n pron\u00f3stica de gran trascendencia \u00c2\u00bfcapacidad de generar enfermedad metast\u00e1sica (fase de crecimiento vertical) o no-. Las alteraciones moleculares que subyacen a esta progresi\u00f3n si guen siendo un misterio, lo que explica en parte la ausencia de tratamientos espec\u00edficos en estos pacientes. Los trabajos realizados hasta la fecha sobre los mecanismos moleculares asociados a la progresi\u00f3n del melanoma o sobre nuevos genes relaciona dos con la enfermedad se basan fundamentalmente en resultados obtenidos a partir de l\u00edneas celulares o de muestras procedentes de lesiones metast\u00e1sicas, dada la dificultad para conseguir melanomas primarios no fijados. Sin embargo, y gracias al desar rollo de grupos cooperativos y de la disponibilidad de t\u00e9cnicas de an\u00e1lisis molecular masivo esta realidad est\u00e1 cambiando, m\u00e1s a\u00fan desde que los marcadores moleculares dejan de ser una mera curiosidad biol\u00f3gica para pasar a constituir elementos impor tantes como desencadenantes tumorales o posibles dianas terap\u00e9uticas sobre todo en aquellos tumores donde la quimioterapia actual, como es el caso del melanoma cut\u00e1neo, no es efectiva.         en el presente trabajo y mediante t\u00e9cnicas de an\u00e1lisis mo lecular masivo, hemos intentado definir la huella molecular asociada al desarrollo de met\u00e1stasis en un grupo de 34 melanomas primarios en fase de crecimiento vertical y con un \u00edndice de breslow mayor de 1mm. Comparando el perfil de expresi\u00f3n g\u00e9nica e ntre el grupo que desarroll\u00f3 met\u00e1stasis (21) y el que no las hizo (13) encontramos 243 genes diferencialmente expresados (206 con aumento de expresi\u00f3n y 37 con expresi\u00f3n disminuida). Al intentar clasificar funcionalmente estos genes observamos que un  grupo importante estaba directamente relacionado con el fen\u00f3meno de tumorig\u00e9nesis denominado transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima (emt), bien conocido en carcinomas pero tambi\u00e9n descrito en melanomas. Se trata de una situaci\u00f3n biol\u00f3gica mediante la cual l as c\u00e9lulas tumorales son capaces de adquirir un fenotipo \u00c2\u00bfmesenquimal\u00c2\u00bf o \u00c2\u00bffibroblastoide\u00c2\u00bf que les aportan nuevas propiedades relacionadas con adhesi\u00f3n, favoreciendo en ellas la proliferaci\u00f3n descontrolada, la migraci\u00f3n y la invasi\u00f3n. El posterior est<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Perfil de expresi\u00f3n g\u00e9nica y proteica en las fases de progresi\u00f3n del melanoma cut\u00e1neo<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Perfil de expresi\u00f3n g\u00e9nica y proteica en las fases de progresi\u00f3n del melanoma cut\u00e1neo <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Soledad Alonso Garcia <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 27\/03\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Luis Rodr\u00edguez Peralto<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Luis Requena caballero <\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Soledad Alonso Garcia Null el melanoma es el tumor cut\u00e1neo m\u00e1s agresivo, con una incidencia que se 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