{"id":92496,"date":"2018-03-11T10:11:28","date_gmt":"2018-03-11T10:11:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/relacion-estructura-funcion-del-supresor-tumoral-ing4\/"},"modified":"2018-03-11T10:11:28","modified_gmt":"2018-03-11T10:11:28","slug":"relacion-estructura-funcion-del-supresor-tumoral-ing4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/relacion-estructura-funcion-del-supresor-tumoral-ing4\/","title":{"rendered":"Relaci\u00f3n estructura-funci\u00f3n del supresor tumoral ing4"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Alicia Palacios Ortega <\/strong><\/h2>\n<p>Null relaci\u00f3n estructura-funci\u00f3n del supresor tumoral ing4  la familia de supresores tumorales ing (inhibitors of growth) est\u00e1 formada por cinco prote\u00ednas homologas implicadas en la remodelaci\u00f3n de la cromatina. Estas prote\u00ednas forman complejos de acetila ci\u00f3n y desacetilaci\u00f3n de histonas, y los dirigen hacia regiones espec\u00edficas de la cromatina mediante el reconocimiento de modificaciones postraduccionales de histonas (el llamado c\u00f3digo de histonas). El an\u00e1lisis filogen\u00e9tico y de homolog\u00eda de secuenc ia indica que las prote\u00ednas ing tienen una arquitectura similar, con regiones n- y c- terminales conservados, y una regi\u00f3n central no conservada donde se encuentra la se\u00f1al de localizaci\u00f3n nuclear. Para caracterizar experimentalmente la estructura y organizaci\u00f3n de los dominios de ing4, se obtuvieron y analizaron diferentes construcciones de los dominios aislados, en combinaci\u00f3n y la prote\u00edna completa. En la tesis se muestra como la prote\u00edna ing4 est\u00e1 organizada en tres dominios estructuralmente  independientes: un dominio n-terminal de estructura h\u00e9lice-bucle-h\u00e9lice, un dominio central flexible y sin estructura regular persistente, y el dominio phd c-terminal, con la estructura globular caracter\u00edstica de este tipo de dominios y sin interacc i\u00f3n con el resto de la prote\u00edna. Adem\u00e1s, ing4 forma d\u00edmeros tanto aislada en disoluci\u00f3n como en el interior de c\u00e9lulas vivas, produci\u00e9ndose esta dimerizaci\u00f3n a trav\u00e9s del dominio n-terminal que forma una estructura de h\u00e9lices enrolladas compuesta por  cuatro h\u00e9lices individuales. la regi\u00f3n central flexible no interacciona directamente con p53, cuando ambas prote\u00ednas se encuentran aisladas en disoluci\u00f3n. Para que la interacci\u00f3n tenga lugar es probablemente necesaria la participaci\u00f3n de otras biomo l\u00e9culas. el dominio phd del extremo c-terminal no se une a fosfoinostidos, a diferencia de ing1 e ing2, pero reconoce espec\u00edficamente la histona 3 tri- di- y monometilada en la lisina 4 (h3k4me3), actuando como m\u00f3dulo lector del c\u00f3digo de histonas. L a estructura cristalina del complejo phd\/h3k4me3 muestra una gran complementariedad de forma con el p\u00e9ptido, que se pliega en estructura de hebra-? Formando una l\u00e1mina-? Antiparalela con las otras dos hebras del phd. La formaci\u00f3n del complejo est\u00e1 di rigida por una entalp\u00eda exot\u00e9rmica de uni\u00f3n y conlleva una contribuci\u00f3n entr\u00f3pica desfavorable para la uni\u00f3n. Sin embargo, es precisamente la diferente entrop\u00eda de solvataci\u00f3n la base de la discriminaci\u00f3n entre de las formas metilada y no metilada. E<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Relaci\u00f3n estructura-funci\u00f3n del supresor tumoral ing4<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Relaci\u00f3n estructura-funci\u00f3n del supresor tumoral ing4 <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Alicia Palacios Ortega <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 27\/03\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Francisco Jos\u00e9 Blanco Guti\u00e9rrez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Antonio  (secretario) Rey gayo <\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Alicia Palacios Ortega 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