{"id":93025,"date":"2018-03-11T10:12:13","date_gmt":"2018-03-11T10:12:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/tratamiento-de-la-epilepsia-mediante-la-administracion-intracerebral-de-gaba-en-el-modelo-de-kindling-en-la-rata\/"},"modified":"2018-03-11T10:12:13","modified_gmt":"2018-03-11T10:12:13","slug":"tratamiento-de-la-epilepsia-mediante-la-administracion-intracerebral-de-gaba-en-el-modelo-de-kindling-en-la-rata","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/ciencias-medicas\/tratamiento-de-la-epilepsia-mediante-la-administracion-intracerebral-de-gaba-en-el-modelo-de-kindling-en-la-rata\/","title":{"rendered":"Tratamiento de la epilepsia mediante la administraci\u00f3n intracerebral de gaba en el modelo de kindling en la rata"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Jos\u00e9 Mar\u00eda Gallego S\u00e1nchez <\/strong><\/h2>\n<p>La epilepsia f\u00e1rmaco-resistente plantea un desafio terap\u00e9utico no resuelto hasta la fecha. El objetivo del presente trabajo es plantear distintas estrategias que logren restaurar el d\u00e9ficit de inhibici\u00f3n gaba\u00e9rgica que se ha demostrado que existe en el foco y en las v\u00edas de propagaci\u00f3n de las crisis. Los experimentos se realizaron en ratas wistar macho, de 270 a 310 gramos, en los que se desarroll\u00f3 el modelo de crisis epil\u00e9pticas mediante kindling. en el experimento a los animales fueron epileptizados mediante un electrodo unido a una c\u00e1nula implantados en la am\u00edgdala basolateral izquierda. Se conectaron posteriomente minibombas osm\u00f3ticas capaces de infundir gaba a 100 mg\/ml, a 80 mg\/ml o soluci\u00f3n de control en la am\u00edgdala durante una semana. Se midieron los umbrales de postdescarga (adt) y de crisis (gst), el estadio de severidad de las crisis, su duraci\u00f3n y la toxicidad, tanto la semana de infusi\u00f3n como la siguiente. El resultado fue una elevaci\u00f3n significativa de adt y de gst durante y despu\u00e9s de la infusi\u00f3n de gaba con respecto a los controles pre-infusi\u00f3n. Las crisis resultaron o bien bloqueadas, o bien se desarrollaban normalmente. No se alter\u00f3 su duraci\u00f3n. en el experimento b se desarroll\u00f3 el kindling mediante un electrodo en la am\u00edgdala basolateral izquierda. Se implantaron sendas c\u00e1nulas en ambos n\u00facleos dorsomediales del t\u00e1lamo conectadas a minibombas osm\u00f3ticas capaces de infundir gaba 100 mg\/ml o soluci\u00f3n de control durante una semana. Se registraron los umbrales adt y gst, la severidad de las crisis y la toxicidad durante esa semana y la siguiente. No hubo una variaci\u00f3n significativa del adt, pero s\u00ed una elevaci\u00f3n del gst durante la infusi\u00f3n de gaba, pero no despu\u00e9s. No se logr\u00f3 disminuir la severidad de las crisis. en el experimento c, despu\u00e9s del kindling por un electrodo implantado en la corteza piriforme central, se implantaron c\u00e9lulas fluorescentes verdes (gfp+) obtenidas de la eminencia gangionar medial (egm) de embriones de rata, o fibroblastos. Se registraron las variables que definen las crisis y la toxicidad durante tres semanas y posteriormente se realizaron estudios inmunohistoqu\u00edmicos y ultraestructurales. como resultado del implante de c\u00e9lulas de egm, se obtuvo una elevaci\u00f3n progresiva de adt y gst, llegando a ser significativa la tercera semana postimplante. Por el contrario, el implante de fibroblastos en la am\u00edgdala elev\u00f3 los umbrales adt y gst durante las primeras dos semanas, disminuyendo el efecto la tercera. Se demostr\u00f3 la supervivencia de ambos tipos celulares en la am\u00edgdala. No hubo efectos secundarios. conclusiones: la infusi\u00f3n continua de gaba en el foco epil\u00e9ptico eleva los umbrales de crisis sin afectar los componentes de generalizaci\u00f3n. La infusi\u00f3n de gaba en el n\u00facleo dorsomediano del t\u00e1lamo (ndm) dificulta la generalizaci\u00f3n de las crisis. El implante de precursores de c\u00e9lulas gaba\u00e9rgicas dificulta la generaci\u00f3n y la propagaci\u00f3n de las crisis epil\u00e9pticas de forma progresiva. Por el contrario, el implante de fibroblastos es m\u00e1s eficaz a corto plazo, pero su efecto es transitorio.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Tratamiento de la epilepsia mediante la administraci\u00f3n intracerebral de gaba en el modelo de kindling en la rata<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Tratamiento de la epilepsia mediante la administraci\u00f3n intracerebral de gaba en el modelo de kindling en la rata <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Jos\u00e9 Mar\u00eda Gallego S\u00e1nchez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Universitat de val\u00e9ncia (estudi general)<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 28\/04\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Juan  Antonio Barcia Albacar<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Jos\u00e9 manuel Garcia verdugo <\/li>\n<li>enrique domingo Guijarro estelles (vocal)<\/li>\n<li>Jorge Matias-guiu guia (vocal)<\/li>\n<li>Rafael Garc\u00eda de sola (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Jos\u00e9 Mar\u00eda Gallego S\u00e1nchez La epilepsia f\u00e1rmaco-resistente plantea un desafio terap\u00e9utico no resuelto hasta la fecha. 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