{"id":93127,"date":"2009-05-05T00:00:00","date_gmt":"2009-05-05T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/regulacion-del-complejo-ciclina-a-cdk2-por-la-acetilasa-pcaf\/"},"modified":"2009-05-05T00:00:00","modified_gmt":"2009-05-05T00:00:00","slug":"regulacion-del-complejo-ciclina-a-cdk2-por-la-acetilasa-pcaf","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/biologia-celular\/regulacion-del-complejo-ciclina-a-cdk2-por-la-acetilasa-pcaf\/","title":{"rendered":"Regulaci\u00f3n del complejo ciclina a-cdk2 por la acetilasa pcaf"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Francesca Mateo Gonz\u00e1lez <\/strong><\/h2>\n<p>Los complejos ciclina-cdk son elementos clave para que el ciclo celular se d\u00e9 de manera ordenada. Est\u00e1n regulados a diferentes niveles ya que sus funciones son esenciales para la correcta progresi\u00f3n del ciclo. El primer nivel de regulaci\u00f3n es la interacci\u00f3n entre la ciclina y la cdk. En segundo lugar, estas prote\u00ednas pueden experimentar fosforilaciones y defosforilaciones activadoras e inhibidoras. En tercer lugar, estos complejos pueden ser inhibidos por la interacci\u00f3n con ckis (cdk inhibitors). Finalmente, la localizaci\u00f3n subcelular tambi\u00e9n es una manera de regular la actividad de estos complejos. en este trabajo presentamos un nuevo mecanismo de regulaci\u00f3n de los complejos ciclina-cdk. Concretamente hemos observado que los miembros del complejo ciclina a-cdk2 interaccionan con la acetilasa pcaf. Esta prote\u00edna generalmente ha sido considerada un coactivador transcripcional gracias a su capacidad de acetilar histonas y activar la transcripci\u00f3n g\u00e9nica. Sin embargo, tambi\u00e9n se ha visto que es capaz de acetilar prote\u00ednas no-histonas como p53 o myo-d, y como consecuencia est\u00e1 implicada en otras funciones celulares como la diferenciaci\u00f3n o la respuesta a da\u00f1o en el adn. La acetilasa pcaf se une al complejo ciclina a-cdk2, inhibiendo su actividad quinasa. Adem\u00e1s, acetila a la ciclina a, lo cual conlleva su degradaci\u00f3n por el sistema ubiquitina-proteasoma. Pcaf tambi\u00e9n acetila a cdk2 en la lisina 33, la cual se encuentra muy conservada en la familia de las cdks, ya que es un amino\u00e1cido crucial para la interacci\u00f3n con el atp. La acetilaci\u00f3n de cdk2 en la lisina 33 conlleva la inhibici\u00f3n de su actividad quinasa y su separaci\u00f3n de la ciclina a. en conclusi\u00f3n, los resultados de esta tesis aportan un nuevo nivel de regulaci\u00f3n de los complejos ciclina-cdk desconocido hasta ahora, y que hay que tener en cuenta como posible mecanismo de acci\u00f3n de los f\u00e1rmacos basados en compuestos inhibidores de deacetilasas los cuales, por otro lado, est\u00e1n dando buenos resultados en el tratamiento de enfermedades hematol\u00f3gicas y tumores s\u00f3lidos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Regulaci\u00f3n del complejo ciclina a-cdk2 por la acetilasa pcaf<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Regulaci\u00f3n del complejo ciclina a-cdk2 por la acetilasa pcaf <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Francesca Mateo Gonz\u00e1lez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 05\/05\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Oriol Bachs Valldeneu<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: neus Agell jane <\/li>\n<li>albert Jordan valles (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Francesca Mateo Gonz\u00e1lez Los complejos ciclina-cdk son elementos clave para que el ciclo celular se d\u00e9 de 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