{"id":93346,"date":"2018-03-11T10:12:43","date_gmt":"2018-03-11T10:12:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/regarding-the-effect-that-the-substitution-of-h-by-f-has-on-the-design-and-properties-of-nanostructures\/"},"modified":"2018-03-11T10:12:43","modified_gmt":"2018-03-11T10:12:43","slug":"regarding-the-effect-that-the-substitution-of-h-by-f-has-on-the-design-and-properties-of-nanostructures","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/santiago-de-compostela\/regarding-the-effect-that-the-substitution-of-h-by-f-has-on-the-design-and-properties-of-nanostructures\/","title":{"rendered":"Regarding the effect that the substitution of h by f has on the design and properties of nanostructures"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Mar\u00eda Elena Blanco Casti\u00f1eiras <\/strong><\/h2>\n<p>Los sistemas coloidales son sistemas que ocupan una disposici\u00f3n intermedia, en lo que se refiere al tama\u00f1o de la part\u00edcula, entre las disoluciones de sustancias de masa relativamente peque\u00f1a y las disoluciones heterog\u00e9neas. El tama\u00f1o de la materia dispersa puede variar desde un nan\u00f3metro hasta varios micr\u00f3metros. Las fuerzas m\u00e1s representativas en los sistemas coloidales son: la energ\u00eda t\u00e9rmica del caos molecular; la suma de las fuerzas de london-van der waals; las fuerzas electrost\u00e1ticas; las fuerzas viscosas y las gravitatorias. Los tensioactivos o sustancias anfif\u00edlicas, se encuadran dentro de los sistemas coloidales. Son sustancias que se caracterizan por el hecho de poseer en su estructura molecular dos partes perfectamente diferenciadas, es decir, una parte li\u00f3fila, que presenta gran afinidad por el disolvente y por regla general est\u00e1 constituida por una cabeza polar y una parte li\u00f3foba, que tiene poca atracci\u00f3n por el disolvente y suele estar constituida por una cadena hidrocarbonada. En funci\u00f3n de la naturaleza del grupo li\u00f3filo, los tensioactivos se pueden clasificar en: ani\u00f3nicos (carga negativa); cati\u00f3nicos (carga positiva), zwiteri\u00f3nicos (cargas positivas y negativas) y no i\u00f3nicos (sin carga). La disponibilidad de orbitales libres en el \u00e1tomo de ox\u00edgeno permite establecer enlaces con otros dos \u00e1tomos de hidr\u00f3geno, form\u00e1ndose de esta forma una estructura reticular en donde cada \u00e1tomo de ox\u00edgeno se encuentra rodeado tetra\u00e9dricamente por otros cuatro \u00e1tomos de ox\u00edgeno. Sin embargo en el agua l\u00edquida, esta estructura tiene car\u00e1cter local, es decir, adem\u00e1s de las mol\u00e9culas que forman parte de la red puede existir una cierta fracci\u00f3n de ellas no asociadas y que permanecen libres en las regiones intersticiales de la red sin llegar a establecer enlaces. Cuando se disuelve una mol\u00e9cula anfip\u00e1tica con una cadena hidrocarbonada en agua, \u00e9sta no tiene posibilidad de formar enlaces de hidr\u00f3geno con las mol\u00e9culas de agua para compensar las alteraciones en la estructura de la misma. La evidencia experimental sugiere que las mol\u00e9culas de agua en las proximidades de la cadena org\u00e1nica se reestructuran con mayor orden que el agua pura. A este fen\u00f3meno se le conoce como hidrataci\u00f3n hidr\u00f3foba. El efecto es una disminuci\u00f3n de la entrop\u00eda asociada a la estructura lo que conlleva un aumento de la energ\u00eda libre, por lo que la disoluci\u00f3n del hidrocarburo es un proceso desfavorable. Debido a este fen\u00f3meno, las mol\u00e9culas tienden a orientarse de modo que se minimiza el contacto entre el agua y el grupo hidr\u00f3fobo. Una ordenaci\u00f3n posible es situar el grupo hidr\u00f3filo en la disoluci\u00f3n y el hidr\u00f3fobo en la interfase (por ejemplo agua-aire), de modo que se evite el medio acuoso. en consecuencia los tensioactivos i\u00f3nicos hacen disminuir muy intensamente la tensi\u00f3n superficial del agua dando lugar a la formaci\u00f3n de monocapas en las interfases l\u00edquido-aire y l\u00edquido-s\u00f3lido. A medida que se incrementa la concentraci\u00f3n de tensioactivo en la disoluci\u00f3n, su adsorci\u00f3n en las interfases aumenta, alcanzando una concentraci\u00f3n para la cual el proceso de adsorci\u00f3n se hace, incluso, m\u00e1s favorable, ya que las mol\u00e9culas adsorbidas pueden comenzar a interactuar lateralmente con otras mol\u00e9culas a trav\u00e9s de la atracci\u00f3n mutua de sus cadenas hidrocarbonadas. Las superficies quedan en ese momento cubiertas con una capa monomolecular de tensioactivo. Cuando se llega a esta situaci\u00f3n aparece un nuevo proceso, las mol\u00e9culas en la disoluci\u00f3n comienzan a formar agregados que se conocen con el nombre de micelas. Por lo tanto, el efecto hidr\u00f3fobo es el principal responsable de la formaci\u00f3n de micelas. En los tensioactivos i\u00f3nicos, se debe tener en cuenta, adem\u00e1s, la repulsi\u00f3n de origen electrost\u00e1tico entre las cabezas cargadas, que da como resultado un equilibrio entra fuerzas atractivas y repulsivas que va a originar la formaci\u00f3n del agregado. hablar sobre la estructura de estos agregados no es sencillo. El n\u00facleo de las micelas es parecido al estado l\u00edquido, bas\u00e1ndose en su facilidad para solubilizar sustancias no polares. Para el estudio de la cadena hidrocarbonada en el n\u00facleo de la micela se han utilizado diversas t\u00e9cnicas, entre ellas la resonancia magn\u00e9tica nuclear, demostr\u00e1ndose que el estado del n\u00facleo es parecido al l\u00edquido. El grado de penetraci\u00f3n del disolvente en el n\u00facleo tambi\u00e9n ha sido objeto de gran controversia. De nuevo estudios de resonancia magn\u00e9tica nuclear demostraron que el disolvente no penetra dentro del n\u00facleo. Todo esto nos induce a pensar que las micelas poseen una estructura din\u00e1mica con un interior cuasi l\u00edquido, desechando con ello la idea de una estructura r\u00edgida. Acerca de la forma de la micela, aun hoy es objeto de debate. La micela es solamente parte de un proceso de agregaci\u00f3n progresivo que comienza con la formaci\u00f3n de d\u00edmeros, tr\u00edmeros y otros peque\u00f1os agregados a una concentraci\u00f3n ligeramente inferior a la cr\u00edtica. Este proceso contin\u00faa hasta su total formaci\u00f3n y tiene lugar en la llamada concentraci\u00f3n micelar cr\u00edtica (cmc). por razones meramente energ\u00e9ticas, la estructura m\u00e1s simple de las micelas ser\u00e1 la esf\u00e9rica, pues es \u00e9ste el cuerpo geom\u00e9trico de menor superficie para un volumen dado. \u00e9sta ser\u00e1 la primera forma que van a adquirir los mon\u00f3meros despu\u00e9s de la cmc y que mantendr\u00e1n en un gran intervalo de concentraci\u00f3n. Posteriormente las micelas esf\u00e9ricas dar\u00e1n lugar por crecimiento a micelas cil\u00edndricas, conforme se va aumentando la concentraci\u00f3n de tensioactivo. Continuando con este proceso, las micelas cil\u00edndricas se ensamblar\u00e1n hexagonalmente para, posteriormente, formar micelas de estructura lamelar y finalmente micelas inversas, donde su n\u00facleo es el disolvente. el proceso de agregaci\u00f3n de tensioactivos es un proceso cooperativo y ocurre a una concentraci\u00f3n definida llamada concentraci\u00f3n micelar cr\u00edtica que puede ser identificada por el hecho de que las propiedades del equilibrio de la disoluci\u00f3n, as\u00ed como las de transporte (densidad \u00f3ptica y conducci\u00f3n el\u00e9ctrica), se ven afectadas por el proceso de agregaci\u00f3n. As\u00ed, a medida que las disoluciones de tensioactivo se van haciendo m\u00e1s concentradas, las distintas propiedades coligativas, como son el descenso del punto de congelaci\u00f3n, la presi\u00f3n osm\u00f3tica, etc, crecen linealmente con la concentraci\u00f3n, hasta que se alcanza la cmc., Por encima de la cual la disoluci\u00f3n es casi invariante termodin\u00e1micamente. Por ejemplo, la conductividad espec\u00edfica muestra un cambio de pendiente, en su representaci\u00f3n frente a la concentraci\u00f3n, al llegar a la concentraci\u00f3n cr\u00edtica. Por encima de la concentraci\u00f3n cr\u00edtica, estas disoluciones dispersan la luz con gran intensidad, debido a la presencia de mol\u00e9culas de gran tama\u00f1o. Es importante destacar que este cambio tiene lugar en un rango estrecho de concentraciones, es reproducible y caracter\u00edstico de cada tensioactivo. Se podr\u00eda pensar que la magnitud de este rango de concentraciones depende de la propiedad macrosc\u00f3pica en estudio. En efecto, si la t\u00e9cnica experimental empleada para la medici\u00f3n de una determinada propiedad es sensible a los cambios en la concentraci\u00f3n de los mon\u00f3meros, como lo es la tensi\u00f3n superficial, la zona de transici\u00f3n ser\u00e1 m\u00e1s ancha. La inmediata conclusi\u00f3n que se obtiene de este hecho es que pueden existir diferencias entre las cmc determinadas seg\u00fan distintas t\u00e9cnicas. por \u00faltimo a\u00f1adir que tambi\u00e9n pueden existir una serie de factores que influyen de manera directa sobre la cmc, como pueden ser: la carga i\u00f3nica del tensioactivo, la longitud de la cadena hidrocarbonada, la naturaleza de la misma, la temperatura, la concentraci\u00f3n de electrolito y los contraiones. las aplicaciones tradicionales de los tensioactivos se ce\u00f1\u00edan a su uso como detergentes, e industrias de alimentaci\u00f3n, cosm\u00e9tica y del petr\u00f3leo. Ya de por s\u00ed, tales aplicaciones justificar\u00edan el gran inter\u00e9s que han despertado en la comunidad cient\u00edfica, sin embargo, la situaci\u00f3n actual de la ciencia les ha reservado un papel protagonista en \u00e1reas emergentes tales como en el dise\u00f1o de veh\u00edculos de liberaci\u00f3n y distribuci\u00f3n de principios activos, en terapia g\u00e9nica, cristales l\u00edquidos, como microrreactores qu\u00edmicos para la fabricaci\u00f3n de nanopart\u00edculas, microelectr\u00f3nica, nanosensores, materiales mesoporosos, sensores o sistemas nanoelectromec\u00e1nicos. Su uso como plantillas \u00abtemplates\u00bb no ha sido muy extendido hasta fechas pr\u00f3ximas debido a un control insuficiente sobre la forma, orden, estructura y estabilidad de dichas plantillas. Recientemente se han desarrollado algunos m\u00e9todos para tal fin, basados en el control de las interacciones entre las partes hidr\u00f3fobas e hidr\u00f3filas as\u00ed como entre las sinergias que pueden surgir entre sistemas compuestos por dos o m\u00e1s tensioactivos diferentes. En tales sistemas, el control sobre el tama\u00f1o de los dominios, desde una escala nanom\u00e9trica hasta una microm\u00e9trica se puede conseguir variando las condiciones del sistema. los tensioactivos fluorados (aquellos en los cuales los \u00e1tomos de hidr\u00f3genos son sustituidos por \u00e1tomos de fl\u00faor) representan una nueva y diferente clase de materiales. Su elevada hidrofobicidad les habilita para formar una gran variedad de sistemas coloidales y manipular su morfolog\u00eda, estructura y propiedades. Pel\u00edculas fluoradas estables, membranas y ves\u00edculas pueden prepararse tambi\u00e9n por combinaci\u00f3n de tensioactivos est\u00e1ndar con mol\u00e9culas fluorocarbonadas. Estas estructuras tienen un importante potencial de uso terap\u00e9utico en el tratamiento de los infartos cerebral y de miocardio, conservaci\u00f3n de \u00f3rganos y tejidos, substitutivos de la sangre como transportadores de ox\u00edgeno, etc. Bas\u00e1ndose en el gran n\u00famero de datos ya existentes en la bibliograf\u00eda, sobre las propiedades en disoluci\u00f3n acuosa de los tensioactivos hidrogenados cabr\u00eda preguntarse si exist\u00eda alg\u00fan tipo de relaci\u00f3n que permitiese extrapolar las propiedades de un tensioactivo hidrogenado a su correspondiente fluorado. debido a todo lo anteriormente expuesto, el presente trabajo se ha desarrollado y vertebrado de la forma que a continuaci\u00f3n se describe. En primer lugar, se han investigado las propiedades f\u00edsico-qu\u00edmicas de micelizaci\u00f3n de los tensioactivos fluorados, en cuesti\u00f3n la familia de los perfluoroalquilcarboxilatos de sodio, en base a las propiedades de los tensioactivos hidrogenados hom\u00f3logos mediante diversas t\u00e9cnicas experimentales tales como: conductividad el\u00e9ctrica, densidades, ultrasonidos, difusi\u00f3n de luz l\u00e1ser est\u00e1tica y din\u00e1mica, tensi\u00f3n superficial din\u00e1mica, balanza de langmuir, microscop\u00eda de luz polarizada, microscop\u00eda de transmisi\u00f3n electr\u00f3nica (tem), microscop\u00eda de fuerza at\u00f3mica (afm), movilidad electrofor\u00e9tica. A partir de las medidas experimentales y en base a diferente modelos te\u00f3ricos hemos obtenido: las concentraciones micelares cr\u00edticas; el grado de ionizaci\u00f3n de los complejos micelares; n\u00fameros de agregaci\u00f3n; puntos de krafft (temperatura a partir de la cual el sistema se solubiliza); vol\u00famenes molares aparentes; compresibilidades adiab\u00e1ticas; compresibilidades isoentr\u00f3picas molares aparentes; entalp\u00eda, entrop\u00eda y energ\u00eda libre de formaci\u00f3n de los agregados y \u00e1rea m\u00ednima por mol\u00e9cula en la interfase aire-agua. el proceso de ensamblaje de los agregados formados por las mol\u00e9culas de tensioactivo va a depender de varios factores como pueden ser la temperatura, la conformaci\u00f3n, flexibilidad y estructura de las cadenas hidr\u00f3fobas, el grupo polar o la naturaleza del contrai\u00f3n. Se ha demostrado que la variaci\u00f3n de la concentraci\u00f3n micelar cr\u00edtica de los tensioactivos, tanto fluorados como hidrogenados, con la temperatura describe un comportamiento parab\u00f3lico con m\u00ednimos cercanos a la temperatura ambiente, que son funci\u00f3n de la longitud de la cadena alqu\u00edlica o perfluoroalqu\u00edlica. La forma de la gr\u00e1fica se ha explicado en funci\u00f3n a un balance con la temperatura que gobierna los distintos tipos de hidrataci\u00f3n que tienen las partes hidr\u00f3fobas e hidr\u00f3filas de la mol\u00e9cula de tensioactivo. Entre los distintos modelos te\u00f3ricos aplicados se ha demostrado que el que mejor refleja el comportamiento experimental es aquel en el que se supone que el grado de ionizaci\u00f3n varia linealmente con la temperatura (estudios anteriores suger\u00edan una no dependencia del grado de ionizaci\u00f3n con la temperatura). Tambi\u00e9n se ha demostrado que los tensioactivos de cadena corta (perfluorobutirato de sodio) tambi\u00e9n se autoagregan a partir de una concentraci\u00f3n dada. en el estudio comparativo entre tensioactivos hidrogenados y fluorados se ha comprobado que existe una relaci\u00f3n muy sencilla entre las cmc de ambos tensioactivos. Es decir, un tensioactivo fluorado y su correspondiente hidrogenado con una longitud de cadena 1.5 veces mayor tendr\u00e1n la misma cmc. Esta relaci\u00f3n es tambi\u00e9n v\u00e1lida para la temperatura de krafft. Sin embargo tanto los par\u00e1metros termodin\u00e1micos como la estructura de los agregados presentan relaciones mucho m\u00e1s complejas, incluyendo dependencia con la temperatura y medio. mediante medidas de densidad y velocidad del sonido se ha obtenido la influencia de la temperatura en el volumen molar aparente y en la compresibilidad isoentr\u00f3pica molar aparente. En el rango de concentraciones monom\u00e9rico se ha aplicado la ley de debye-huckel para obtener el volumen molar aparente y la compresibilidad isoentr\u00f3pica molar aparente a diluci\u00f3n infinita. por otra parte tambi\u00e9n se ha analizado el efecto producido por la variaci\u00f3n del contraion en las propiedades de micelizaci\u00f3n de lo perfluoroalquilcarboxilatos. En concreto se ha comprobado que la cmc disminuye, debido al efecto del contraion, de la siguiente forma: li+>na+ a una temperatura dada y para una longitud de cadena espec\u00edfica. Este comportamiento est\u00e1 asociado al hecho de que a medida que aumenta en radio hidratado del contraion (na+ >li+) se produce una disminuci\u00f3n en el coeficiente de uni\u00f3n micelar. a su vez, mediante medidas de tensi\u00f3n superficial din\u00e1mica, se han podido obtener los coeficientes de difusi\u00f3n, y las \u00e1reas por mol\u00e9cula de estas sales de litio y sodio, a partir de las cuales, considerando el caso de agregados micelares de tipo esf\u00e9rico, se ha aportado una estimaci\u00f3n de los n\u00fameros de agregaci\u00f3n que ser\u00e1n mayores para el caso de las sales de sodio como cabr\u00eda esperar. en segundo lugar se han analizado las mezclas binarias de tensioactivos, as\u00ed como el sinergismo establecido entre dichas mezclas. Las mezclas de dos tensioactivos presentan sinergismo si existe una atracci\u00f3n entre ambos compuestos, bien de car\u00e1cter electrost\u00e1tico o bien mediante atracciones de tipo van der waals entre los grupos hidr\u00f3fobos. Es importante destacar que las mezclas de tensioactivos, a concentraciones por encima de la cmc, van a dar lugar a un alejamiento del comportamiento de mezcla ideal esperado. dentro de las diferentes combinaciones de sistemas mezcla no ideales, se han evaluado las mezclas compuestas de tensioactivos hidrogenados y fluorados. Un tema de gran discusi\u00f3n es el estudio de este tipo de mezclas heterog\u00e9neas, las razones obedecen a evidencias relacionadas con la poca miscibilidad de las cadenas fluoradas e hidrogenadas. Este tipo de sistemas han sido investigados mediante una variedad de t\u00e9cnicas, como las ya destacadas anteriormente, aportando evidencias sobre la posibilidad de la segregaci\u00f3n parcial de los compuestos dentro de una misma micela. Puesto que se trata de caracterizar este tipo de mezclas de diferente car\u00e1cter estructural, nos hemos situado en el marco de la teor\u00eda de las disoluciones regulares, con el fin de determinar el par\u00e1metro de interacci\u00f3n que nos va a proporcionar una estimaci\u00f3n aproximada de lo que ocurre en el proceso de dichas mezclas. dicho par\u00e1metro tiene en consideraci\u00f3n los coeficientes de actividad en la mezcla. dentro del tipo de mezclas estudiadas se encuentran las mezclas de tensioactivos de la misma carga, ani\u00f3nico-ani\u00f3nico, y la mezcla de tensioactivos de distinta carga, ani\u00f3nico-cati\u00f3nico. Para ello, un factor clave que habr\u00e1 que tener en cuenta es el efecto que la asimetr\u00eda de las cadenas de tensioactivo va a tener en el proceso de solubilizaci\u00f3n de las micelas mezcla. En el caso de mezclas de tensioactivos ani\u00f3nico-ani\u00f3nico que poseen una asimetr\u00eda en la longitud de la cadena, el sistema forma micelas mezcla, sugiri\u00e9ndose la formaci\u00f3n de dos tipos de micelas; a\u00fan as\u00ed, la interacci\u00f3n del sistema es repulsiva debido a la limitada miscibilidad de lo alquiles y perfluoroalquiles. A su vez tambi\u00e9n se ha obtenido el caso l\u00edmite de esta categor\u00eda, en d\u00f3nde el sistema no forma micelas mezcla. Esto ocurre cuando intentamos mezclar dos tensioactivos (hidrogenado\/fluorado) con una longitud de cadena de 8 carbonos, es decir mezcla sim\u00e9trica de tensioactivos. El siguiente paso, ser\u00eda analizar las mezclas de tensioactivos cati\u00f3nico-ani\u00f3nico. Para el caso de mezclas de tensioactivos que presentan una asimetr\u00eda en las longitudes de sus cadenas, se ha encontrado un rango de fracciones molares en el cual se producen interacciones atractivas. En este caso hay que destacar balance entre el apreciable efecto de la interacci\u00f3n electrost\u00e1tica entre los grupos polares y la contribuci\u00f3n hidr\u00f3foba asociada a la formaci\u00f3n de agregados micelares. Otro resultado a destacar es la formaci\u00f3n espont\u00e1nea de ves\u00edculas polidispersas en cierto rango de concentraciones. en tercer y \u00faltimo lugar se han analizado los complejos formados entre prote\u00ednas globulares y tensioactivos. Para este tipo de estudio adem\u00e1s de alguna de las t\u00e9cnicas ya citadas hemos usado dicro\u00edsmo circular (cd), espectrofotometr\u00eda diferencia de barrido (uv-vis) e i\u00f3n electrodo selectivo. Con este prop\u00f3sito se han obtenido resultados relevantes a trav\u00e9s del estudio de las isotermas de enlace, o mediante el empleo de t\u00e9cnicas espectrosc\u00f3picas y electrofor\u00e9ticas. Las t\u00e9cnicas espectrosc\u00f3picas fueron empleadas en el estudio y en la caracterizaci\u00f3n termodin\u00e1mica del proceso de desnaturalizaci\u00f3n proteica asociados a la naturaleza hidr\u00f3foba de los tensioactivos los cuales producen diferentes caminos para llegar a dicha desnaturalizaci\u00f3n. Mediante medidas de potencial zeta y su variaci\u00f3n con la concentraci\u00f3n de tensioactivo, es posible obtener informaci\u00f3n relacionada con los sitios de adsorci\u00f3n de la prote\u00edna, as\u00ed como las energ\u00edas libres de gibbs cuyo valor se har\u00e1 menos negativo a medida que se alcance una saturaci\u00f3n en los sitios de adsorci\u00f3n proteicos. Un ejemplo es el caso de la prote\u00edna seroalb\u00famina humana, estudio mediante el cual de nuevo hemos demostrado que la relaci\u00f3n de 1.5 entre las cadenas de tensioactivos es extrapolable a las interacciones con prote\u00ednas globulares para el n\u00famero de mol\u00e9culas adsorbidas y energ\u00edas libres de adsorci\u00f3n. Sin embargo el comportamiento electrocin\u00e9tico presenta comportamientos m\u00e1s complejos, que necesitan de m\u00e1s estudio. Tambi\u00e9n se ha estudiado la competencia entre fluorados e hidrogenados por los sitios de adsorci\u00f3n sobre la prote\u00edna, mediante mezclas de ambos tensioactivos. el hecho m\u00e1s sorprendente asociado al plegamiento y desplegamiento de una prote\u00edna, es la habilidad de atraer a investigadores provenientes de diferentes \u00e1reas como puede ser la biolog\u00eda, qu\u00edmica, f\u00edsica e incluso las matem\u00e1ticas, con el fin de desarrollar un trabajo interdisciplinar y para trabajar en el marco de la materia condensada blanda. Dicha materia condensada blanda es una sub-disciplina emergente de la f\u00edsica que se encarga del estudio de fluidos complejos tales como dispersiones coloidales, pol\u00edmeros, tensioactivos, mol\u00e9culas anfif\u00edlicas o cristales l\u00edquidos. Estos materiales blandos se caracterizan por pertenecer al estado l\u00edquido situ\u00e1ndose en un estado intermedio entre la escala at\u00f3mica (0.1 &#8211; 1 nm) y la escala macrosc\u00f3pica (1 nm o mayor). En este marco de referencia, los coloides sufren el movimiento browniano; los agregados de los tensioactivos pueden ser analizados trat\u00e1ndolos como si fuesen un cono de determinada estructura; las prote\u00ednas son esencialmente pol\u00edmeros aleatorios; los l\u00edpidos que constituyen las membranas biol\u00f3gicas son mol\u00e9culas de tensioactivos y estas membranas pueden ser consideradas como l\u00e1minas el\u00e1sticas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Regarding the effect that the substitution of h by f has on the design and properties of nanostructures<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Regarding the effect that the substitution of h by f has on the design and properties of nanostructures <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Mar\u00eda Elena Blanco Casti\u00f1eiras <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Santiago de compostela<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 18\/05\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Juan  Manuel Ruso Beiras<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: roque Hidalgo \u00e1lvarez <\/li>\n<li>reinhard Miller (vocal)<\/li>\n<li>ulf Olsson (vocal)<\/li>\n<li>marie pierre Krafft (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Mar\u00eda Elena Blanco Casti\u00f1eiras Los sistemas coloidales son sistemas que ocupan una disposici\u00f3n intermedia, en lo que 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