{"id":94382,"date":"2018-03-11T10:14:06","date_gmt":"2018-03-11T10:14:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-los-mecanismos-implicados-en-la-regulacion-transcripcional-de-los-genes-ccgn2-y-c-myc\/"},"modified":"2018-03-11T10:14:06","modified_gmt":"2018-03-11T10:14:06","slug":"estudio-de-los-mecanismos-implicados-en-la-regulacion-transcripcional-de-los-genes-ccgn2-y-c-myc","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-los-mecanismos-implicados-en-la-regulacion-transcripcional-de-los-genes-ccgn2-y-c-myc\/","title":{"rendered":"Estudio de los mecanismos implicados en la regulaci\u00f3n transcripcional de los genes ccgn2 y c-myc"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Silvia Alvarez Diaz <\/strong><\/h2>\n<p>G0 o quiescencia es un estado de latencia alcanzado por las c\u00e9lulas cuando son sometidas a condiciones inhibitorias del crecimiento. Tanto la entrada en quiescencia como la salida de \u00e9sta son procesos estrechamente controlados. En este trabajo hemos estudiado los mecanismos que regulan la expresi\u00f3n de ccng2 (ciclina g2) y c-myc, dos genes involucrados en dichos procesos. Mientras que ciclina g2 es necesaria para mantener el estado de quiescencia, c-myc es crucial para la progresi\u00f3n hacia y a trav\u00e9s de g1. Nuestros resultados muestran la existencia de niveles elevados de expresi\u00f3n de ciclina g2 en c\u00e9lulas quiescentes y una reducci\u00f3n considerable de \u00e9stos dependiente de pi3k cuando las c\u00e9lulas salen de g0. foxo3a, un factor de transcripci\u00f3n cuya actividad est\u00e1 negativamente regulada por pi3k, se une al promotor del gen ccng2 y lo activa. Adem\u00e1s, la inhibici\u00f3n de la transcripci\u00f3n mediada por foxo, mediante sobre-expresi\u00f3n de una forma inactiva del mismo, disminuye la expresi\u00f3n de ccng2. Estos resultados demuestran que los factores foxo regulan la expresi\u00f3n de ccng2. En cuanto a c-myc, si bien su promotor tiene un sitio de uni\u00f3n a e2f, este gen es capaz de escapar al efecto represivo de los complejos e2f\/rb durante la salida de g0. Hemos descubierto un factor nuclear (emycs) que se une a un sitio que solapa con el elemento e2f de este promotor y tiene un peso molecular estimado de 105 kda. Esta prote\u00edna no se corresponde con ning\u00fan factor e2f u otro factor de transcripci\u00f3n que se conozca que interaccione con el elemento e2f del promotor de c-myc. Emycs tiene capacidad activadora de la transcripci\u00f3n y nuestros resultados sugieren que es necesario para activar la expresi\u00f3n de c-myc durante la salida de quiescencia.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio de los mecanismos implicados en la regulaci\u00f3n transcripcional de los genes ccgn2 y c-myc<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio de los mecanismos implicados en la regulaci\u00f3n transcripcional de los genes ccgn2 y c-myc <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Silvia Alvarez Diaz <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 23\/06\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Alberto Mu\u00f1oz Terol<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Carlos Lopez otin <\/li>\n<li>Miguel Quintanilla avila (vocal)<\/li>\n<li>eva Hernando monge (vocal)<\/li>\n<li>erwin Knecht roberto (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Silvia Alvarez Diaz G0 o quiescencia es un estado de latencia alcanzado por las c\u00e9lulas cuando son 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