{"id":94571,"date":"2018-03-11T10:14:18","date_gmt":"2018-03-11T10:14:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/rutas-de-senalizacion-implicadas-en-el-eje-tgf-beta-endotelina-1-en-el-endotelio-vascular\/"},"modified":"2018-03-11T10:14:18","modified_gmt":"2018-03-11T10:14:18","slug":"rutas-de-senalizacion-implicadas-en-el-eje-tgf-beta-endotelina-1-en-el-endotelio-vascular","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/rutas-de-senalizacion-implicadas-en-el-eje-tgf-beta-endotelina-1-en-el-endotelio-vascular\/","title":{"rendered":"Rutas de se\u00f1alizaci\u00f3n implicadas en el eje tgf-beta-endotelina-1 en el endotelio vascular."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Cristina Casta\u00f1ares Carramolino <\/strong><\/h2>\n<p>Null la endotelina-1 (et-1) es un potente p\u00e9ptido vasoconstrictor de 21 amino\u00e1cidos generado principalmente en el endotelio. Act\u00faa en las c\u00e9lulas endoteliales o las c\u00e9lulas de m\u00fasculo liso como un regulador del tono vascular y tambi\u00e9n desempe\u00f1a un papel i mportante en la fisiopatolog\u00eda de las enfermedades cardiovasculares. La expresi\u00f3n del gen de la et-1 est\u00e1 sujeta a una regulaci\u00f3n compleja por numerosos factores entre los cuales el factor de crecimiento transformante-beta (tgf-beta) es uno de los m\u00e1 s importantes. La acci\u00f3n del tgf-beta se basa en la activaci\u00f3n de la ruta de se\u00f1alizaci\u00f3n de las prote\u00ednas smad y la cooperaci\u00f3n entre smad y los factores de transcripci\u00f3n ap-1 en sitios espec\u00edficos de uni\u00f3n en el promotor de la et-1. La se\u00f1alizaci\u00f3n  de la ruta de las prote\u00ednas smad comienza con la uni\u00f3n de esta citoquina a un complejo heterom\u00e9rico de receptores tipo i y tipo ii. En la mayor\u00eda de los tipos celulares, la se\u00f1alizaci\u00f3n de tgf-beta tiene lugar a trav\u00e9s del receptor tbri\/alk5, sin em bargo las c\u00e9lulas endoteliales co-expresan un receptor tipo i adicional, denominado alk1. Las rutas tgf-beta\/alk5 y tgf-beta\/alk1 determinan efectos opuestos en el comportamiento de las c\u00e9lulas endoteliales. Alk5 inhibe la migraci\u00f3n y la proliferaci\u00f3 n endotelial mientras que alk1 estimula ambos procesos.  los objetivos principales de este trabajo son, en primer lugar, caracterizar la ruta de prote\u00ednas smad que da lugar al aumento de los niveles de expresi\u00f3n de et-1 inducidos por el tgf-beta; y e n segundo lugar determinar el papel del tgf-beta sobre la migraci\u00f3n y proliferaci\u00f3n celular en un modelo de c\u00e9lulas endoteliales, en este trabajo se utilizaron c\u00e9lulas endoteliales de aorta bovina (baec).  para ello se realizaron experimentos de sobr e-expresi\u00f3n de los componentes de las rutas de se\u00f1alizaci\u00f3n de tgf-beta en c\u00e9lulas baec y tambi\u00e9n experimentos de p\u00e9rdida de funci\u00f3n de estos componentes (con inhibidores farmacol\u00f3gicos y rna de silenciamiento). Posteriormente se llevaron a cabo expe rimentos de migraci\u00f3n y proliferaci\u00f3n celular en baec. Mediante estos experimentos se pudo concluir que en c\u00e9lulas endoteliales de aorta bovina, el tgf-beta ejerce un efecto antimigratorio y antiproliferativo que depende de la se\u00f1alizaci\u00f3n a trav\u00e9s d e la ruta alk5\/smad3. Asimismo se puede afirmar que el antagonismo no selectivo de los receptores de et-1 revierte parcialmente el efecto antimigratorio y antiproliferativo del tgf-beta en c\u00e9lulas endoteliales de aorta bovina y tambi\u00e9n que la et-1 ju<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Rutas de se\u00f1alizaci\u00f3n implicadas en el eje tgf-beta-endotelina-1 en el endotelio vascular.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Rutas de se\u00f1alizaci\u00f3n implicadas en el eje tgf-beta-endotelina-1 en el endotelio vascular. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Cristina Casta\u00f1ares Carramolino <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 29\/06\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Fernando Rodr\u00edguez Pascual<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: carmelo Bernabeu quirante <\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Cristina Casta\u00f1ares Carramolino Null la endotelina-1 (et-1) es un potente p\u00e9ptido vasoconstrictor de 21 amino\u00e1cidos generado principalmente 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