{"id":94681,"date":"2009-01-07T00:00:00","date_gmt":"2009-01-07T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/identificacion-mediante-citometria-de-flujo-de-gammapata%c2%adas-molnclonales-de-significado-incierto-con-alto-riesgo-de-progresion-o-asociadas-a-condiciones-inmunes\/"},"modified":"2009-01-07T00:00:00","modified_gmt":"2009-01-07T00:00:00","slug":"identificacion-mediante-citometria-de-flujo-de-gammapata%c2%adas-molnclonales-de-significado-incierto-con-alto-riesgo-de-progresion-o-asociadas-a-condiciones-inmunes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/hematologia\/identificacion-mediante-citometria-de-flujo-de-gammapata%c2%adas-molnclonales-de-significado-incierto-con-alto-riesgo-de-progresion-o-asociadas-a-condiciones-inmunes\/","title":{"rendered":"Identificaci\u00f3n mediante citometr\u00eda de flujo de gammapat\u00edas molnclonales de significado incierto con alto riesgo de progresi\u00f3n o asociadas a condiciones inmunes"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Andres Jerez Cayuela <\/strong><\/h2>\n<p>La gammapat\u00eda monoclonal de significado incierto (gmsi) es una discrasia asintom\u00e1tica de c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas presente en el 3% de la poblaci\u00f3n mayor de 50 a\u00f1os. Recientes estudios  han demostrado que el mieloma multiple est\u00e1 precedido por un estado previo de gmsi pr\u00e1cticamente en todos los casos, lo que ha incrementado el inter\u00e9s por encontrar mejores predictores de progresi\u00f3n desde gmsi a mieloma m\u00faltiple. la asociaci\u00f3n entre gmsi y enfermedades autoinmunes o infecciones cr\u00f3nicas ha sido descrita por numerosos autores. Estudios b\u00e1sicos han demostrado que la m\u00e9dula \u00f3sea constituye un \u00f3rgano donde se localizan c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas seniles responsables de la producci\u00f3n de autoanticuerpos en las enfermedades autoinmunes. ha sido ampliamente descrita la posibilidad de distinguir dos compartimentos de c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas (aberrante o monoclonal, normal o policlonal) en m\u00e9dula \u00f3sea en funci\u00f3n de su perfil inmunofenot\u00edpico mediante citometr\u00eda de flujo. establecer la influencia de la relaci\u00f3n entre las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas de fenotipo aberrante y las de fenotipo normal en m\u00e9dula \u00f3sea al diagn\u00f3stico de gammapat\u00eda monoclonal de significado incierto en la progresi\u00f3n a mieloma m\u00faltiple o desorden relacionado. Analizar la asociaci\u00f3n entre la relaci\u00f3n entre las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas de fenotipo aberrante y las de fenotipo normal en m\u00e9dula \u00f3sea al diagn\u00f3stico de los pacientes con gammapat\u00eda monoclonal de significado incierto y la presencia de una enfermedad con respuesta inmune cr\u00f3nica. inmunoelectroforesis e inmunofijaci\u00f3n en suero y orina para caracterizaci\u00f3n del componente monoclonal. Determinaci\u00f3n hematim\u00e9trica y bioqu\u00edmica de posibles factores cl\u00e1sicamente descritos como predictores de progresi\u00f3n. Caracterizaci\u00f3n y cuantificaci\u00f3n  mediante citometr\u00eda de flujo y marcado antig\u00e9nico fluorescente de los compartimentos de c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas en m\u00e9dula \u00f3sea de fenotipo aberrante y fenotipo normal. fase 1: caracterizaci\u00f3n y cuantificaci\u00f3n del componente monoclonal en suero y orina. fase 2: caracterizaci\u00f3n y cuantificaci\u00f3n  mediante citometr\u00eda de flujo y marcado antig\u00e9nico fluorescente de los compartimentos de c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas en m\u00e9dula \u00f3sea de fenotipo aberrante y fenotipo normal. fase 3: revisi\u00f3n historias cl\u00ednicas y bases de datos informatizadas de cada paciente en busca de progresi\u00f3n a mieloma m\u00faltiple o presencia de enfermedad con respuesta inmune cr\u00f3nica. fase 4: an\u00e1lisis la capacidad predictora de progresi\u00f3n de la relaci\u00f3n entre las dos poblaciones de c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas en m\u00e9dula \u00f3sea. fase 5. An\u00e1lisis de la posible asociaci\u00f3n de la relaci\u00f3n entre las dos poblaciones de c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas en m\u00e9dula \u00f3sea y la presencia de una enfermedad con respuesta inmune cr\u00f3nica.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Identificaci\u00f3n mediante citometr\u00eda de flujo de gammapat\u00edas molnclonales de significado incierto con alto riesgo de progresi\u00f3n o asociadas a condiciones inmunes<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Identificaci\u00f3n mediante citometr\u00eda de flujo de gammapat\u00edas molnclonales de significado incierto con alto riesgo de progresi\u00f3n o asociadas a condiciones inmunes <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Andres Jerez Cayuela <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Murcia<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/07\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Francisco Jose Ortu\u00f1o Giner<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: vicente Vicente garcia <\/li>\n<li>m. victoria Mateos manteca (vocal)<\/li>\n<li>josep Nomdedeu guinot (vocal)<\/li>\n<li>julia Mar\u00eda Almeida parra (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Andres Jerez Cayuela La gammapat\u00eda monoclonal de significado incierto (gmsi) es una discrasia asintom\u00e1tica de c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas 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