{"id":94720,"date":"2009-02-07T00:00:00","date_gmt":"2009-02-07T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/mecanismos-de-resistencia-a-antibioticos-b-lactamicos-en-haemophilus-influenzae-en-espana\/"},"modified":"2009-02-07T00:00:00","modified_gmt":"2009-02-07T00:00:00","slug":"mecanismos-de-resistencia-a-antibioticos-b-lactamicos-en-haemophilus-influenzae-en-espana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/mecanismos-de-resistencia-a-antibioticos-b-lactamicos-en-haemophilus-influenzae-en-espana\/","title":{"rendered":"Mecanismos de resistencia a antibi\u00f3ticos b-lact\u00e1micos en haemophilus influenzae en espa\u00f1a"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Silvia Garc\u00eda Cobos <\/strong><\/h2>\n<p>Introducci\u00f3n  el g\u00e9nero haemophilus est\u00e1 formado por cocobacilos o bacilos gram-negativos, inm\u00f3viles, no formadores de esporas y anaerobios facultativos.  Son bacterias par\u00e1sitas obligadas de la especie humana que, colonizan las mucosas del tracto re spiratorio y otras mucosas de los seres humanos.  algunas subpoblaciones de h. Influenzae pueden expresar en su superficie una c\u00e1psula polisac\u00e1rida, con seis serotipos antig\u00e9nicos diferentes (denominados de \u00c2\u00bfa\u00c2\u00bf a \u00c2\u00bff\u00c2\u00bf).  Seg\u00fan la presencia o ausencia de c\u00e1psula, h. Influenzae puede clasificarse como capsulado (aglutinable con sueros inmunes anti capsulares espec\u00edficos, tambi\u00e9n denominado tipable) o no capsulado (no aglutinable, tambi\u00e9n denominado no-tipable).  En general, la presencia de c\u00e1psula se correlaciona con la mayor virulencia del microorganismo.    el nombre del g\u00e9nero haemophilus se refiere al hecho de que su crecimiento in vitro requiere de factores adicionales de crecimiento presentes en la sangre: el factor x (hemina; \u00c2\u00bfx\u00c2\u00bf de des conocido) y factor v (nad, \u00c2\u00bfv\u00c2\u00bf de vitamina).  Los requerimientos de los factores x y v y la utilizaci\u00f3n de az\u00facares son las propiedades m\u00e1s importantes para su clasificaci\u00f3n fenot\u00edpica.    adem\u00e1s de la diferenciaci\u00f3n del tipo capsular de h. Influenza e, la especie puede subdividirse en 9 biotipos (biotipos de i a viii y h. Aegyptius) en funci\u00f3n de los resultados a tres reacciones bioqu\u00edmicas: producci\u00f3n de indol, actividad ureasa, y actividad ornitina descarboxilasa.  en general, la expresi\u00f3n fen ot\u00edpica de sensibilidad o resistencia a los antibi\u00f3ticos beta-lact\u00e1micos en un organismo es el resultado de una compleja interacci\u00f3n entre diversos aspectos como: la permeabilidad de la bacteria al antibi\u00f3tico; la presencia, espectro de actividad y n ivel de producci\u00f3n de beta-lactamasas; la presencia y eficiencia de bombas de expulsi\u00f3n y la afinidad del antibi\u00f3tico por las prote\u00ednas fijadoras de penicilina (pbps).  en h. Influenzae, la resistencia a ampicilina y otros antibi\u00f3ticos beta-lact\u00e1mico s se debe principalmente a dos mecanismos: hidr\u00f3lisis enzim\u00e1tica del antibi\u00f3tico, debida a la producci\u00f3n de de beta-lactamasas (el mecanismo m\u00e1s com\u00fan) y alteraciones en las pbps, que conllevan una disminuci\u00f3n de la afinidad por los beta-lact\u00e1micos.  El mecanismo de resistencia debido a substituciones de amino\u00e1cido en las pbps se conoce como beta-lactamasa negativa ampicilina resistente (blnar), este fenotipo se describi\u00f3 por primera vez en los a\u00f1os 80 en cepas capsuladas serotipo b y no capsula<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Mecanismos de resistencia a antibi\u00f3ticos b-lact\u00e1micos en haemophilus influenzae en espa\u00f1a<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Mecanismos de resistencia a antibi\u00f3ticos b-lact\u00e1micos en haemophilus influenzae en espa\u00f1a <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Silvia Garc\u00eda Cobos <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 02\/07\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Campos Marqu\u00e9s<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: jose Prieto prieto <\/li>\n<li>Rafael Cant\u00f3n moreno (vocal)<\/li>\n<li>Fernando Baquero mochales (vocal)<\/li>\n<li>m. dolores P\u00e9rez v\u00e1zquez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Silvia Garc\u00eda Cobos Introducci\u00f3n el g\u00e9nero haemophilus est\u00e1 formado por cocobacilos o bacilos gram-negativos, inm\u00f3viles, no formadores 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