{"id":94806,"date":"2009-03-07T00:00:00","date_gmt":"2009-03-07T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/defensas-frente-al-parasitismo-de-cria-conespeca%c2%adfico-en-el-gorrion-comun-rechazo-de-huevos-vigilancia-del-nido-y-ocultamiento-de-la-puesta\/"},"modified":"2009-03-07T00:00:00","modified_gmt":"2009-03-07T00:00:00","slug":"defensas-frente-al-parasitismo-de-cria-conespeca%c2%adfico-en-el-gorrion-comun-rechazo-de-huevos-vigilancia-del-nido-y-ocultamiento-de-la-puesta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/etologia-animal\/defensas-frente-al-parasitismo-de-cria-conespeca%c2%adfico-en-el-gorrion-comun-rechazo-de-huevos-vigilancia-del-nido-y-ocultamiento-de-la-puesta\/","title":{"rendered":"Defensas frente al parasitismo de cr\u00eda conespec\u00edfico en el gorri\u00f3n com\u00fan: rechazo de huevos, vigilancia del nido y ocultamiento de la puesta."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> M\u00aa Dolores Garc\u00eda L\u00f3pez De Hierro <\/strong><\/h2>\n<p>En esta tesis doctoral se han estudiado comportamientos que se producen durante la reproducci\u00f3n de algunas especies de aves en el marco del parasitismo de cr\u00eda conespec\u00edfico (pcc): el reconocimiento y el rechazo de los huevos extra\u00f1os, la defensa del nido y el ocultamiento de la puesta. El pcc es una estrategia reproductiva que consiste en la puesta de huevos de las hembras par\u00e1sitas en nidos de conespec\u00edficos por no poder asumir los costes de la reproducci\u00f3n o por disminuir los costes asociados a los cuidados parentales. la gran variaci\u00f3n en coloraci\u00f3n existente en los huevos de diversas especies de aves ha despertado tradicionalmente el inter\u00e9s de numerosos bi\u00f3logos evolutivos desde el siglo xix, los cuales, especialmente en las \u00faltimas d\u00e9cadas, han propuesto m\u00faltiples hip\u00f3tesis para intentar comprender los patrones encontrados. Una de estas hip\u00f3tesis propone que el parasitismo de cr\u00eda ejercer\u00eda una presi\u00f3n selectiva que favoreciese un tipo de huevo para cada hembra facilitando, as\u00ed el aprendizaje de sus caracter\u00edsticas y el reconocimiento y rechazo de huevos que difieran de ellas. No obstante la variabilidad del tipo de huevo entre hembras se debe a una combinaci\u00f3n de factores gen\u00e9ticos, ambientales y a la influencia materna. la variabilidad de las caracter\u00edsticas de los huevos entre hembras se debe a una combinaci\u00f3n de factores gen\u00e9ticos y ambientales. La amplia variabilidad de la coloraci\u00f3n de huevos que existe entre las hembras de una misma especie, en comparaci\u00f3n con la baja variabilidad dentro de una puesta, sugiere que, seg\u00fan muestran numerosos estudios, el color del huevo tiene un componente gen\u00e9tico. A\u00fan as\u00ed, la coloraci\u00f3n de los huevos tambi\u00e9n est\u00e1 afectada en parte por las condiciones ambientales. La biliverdina y la protoporfirina son los principales pigmentos responsables de la coloraci\u00f3n de los huevos en las aves. La biliverdina es el pigmento responsable de los colores azul y verde, mientras que la protoporfirina es responsable de los colores rojizo y marr\u00f3n. La biliverdina es un pigmento con importantes propiedades antioxidantes, mientras que la protoporfirina es un pro-oxidante (genera radicales libres). Bas\u00e1ndose es estas propiedades de los pigmentos, recientemente se ha propuesto que las hembras pueden se\u00f1alizar su condici\u00f3n por medio de la coloraci\u00f3n de los huevos, hembras en buena condici\u00f3n pudiendo invertir m\u00e1s cantidad de biliverdina en la c\u00e1scara de sus huevos. Respecto a la protoporfirina, se ha propuesto que tambi\u00e9n puede servir como indicador de la condici\u00f3n de las hembras, bien porque una mayor cantidad de este pigmento podr\u00eda mostrar su tolerancia oxidativa, o bien porque mostrar\u00eda la mala condici\u00f3n de las hembras ya que altos niveles de protoporfirina indicar\u00edan estr\u00e9s fisiol\u00f3gico. en esta tesis doctoral se estudi\u00f3 (i) el patr\u00f3n de coloraci\u00f3n a lo largo de varios a\u00f1os consecutivos de las mismas hembras de gorri\u00f3n com\u00fan (passer domesticus) de una poblaci\u00f3n mantenida en cautividad. Adem\u00e1s, se analiz\u00f3 (ii) el efecto del tama\u00f1o, y del color y el patr\u00f3n de las motas (tama\u00f1o y densidad) de los huevos sobre el reconocimiento y rechazo de huevos extra\u00f1os, as\u00ed como si la variaci\u00f3n de dos caracter\u00edsticas en el mismo huevo incrementa la frecuencia de rechazo debido al efecto llamado suma de est\u00edmulos. por otro lado, una de las estrategias seguidas para evitar los costes del parasitismo es impedir que \u00e9ste se produzca mediante la vigilancia del nido y el ataque y expulsi\u00f3n de las hembras potencialmente par\u00e1sitas. No obstante, la defensa del nido es una estrategia costosa para los hospedadores, ya que el tiempo invertido en guardar y defender el nido se resta del tiempo necesario para desarrollar otras funciones biol\u00f3gicas. El rechazo de huevos par\u00e1sitos tambi\u00e9n es costoso al producirse la expulsi\u00f3n de huevos propios por error. En algunas especies, la defensa del nido y el rechazo de huevos est\u00e1n correlacionadas positivamente, pero en otras son respuestas antag\u00f3nicas debido a la suma de los costes involucrados en cada  estrategia. En esta tesis doctoral se estudi\u00f3 (iii) si la presencia de una hembra conespec\u00edfica de gorri\u00f3n com\u00fan cerca del nido de los hospedadores incrementaba la frecuencia de rechazo de huevos introducidos, o si por el contrario las parejas que presentaron un mayor grado de defensa de los nidos rechazaban con menor frecuencia. otra de las defensas frente al parasitismo de cr\u00eda es cubrir la puesta con material del nido, ocultando informaci\u00f3n sobre el contenido del nido y la fase del evento reproductor (periodo de puesta o incubaci\u00f3n). No obstante, existen otras hip\u00f3tesis que pueden explicar el cubrimiento y ocultamiento de la puesta: termorregulaci\u00f3n, evitar la depredaci\u00f3n, reducir la asincron\u00eda de eclosi\u00f3n, u ocultar informaci\u00f3n sobre el periodo f\u00e9rtil de las hembras a los machos. En una poblaci\u00f3n de gorri\u00f3n com\u00fan localizada en dassen island (sud\u00e1frica) con nidos construidos en los \u00e1rboles y cuyas plumas cubren la puesta frecuentemente, se examin\u00f3 (iv) el patr\u00f3n de cubrimiento de huevos durante la secuencia de puesta, a lo largo del d\u00eda y durante la temporada de cr\u00eda, para comprobar cu\u00e1l podr\u00eda ser la funci\u00f3n de este comportamiento seg\u00fan las hip\u00f3tesis anteriores. Adem\u00e1s, se estudi\u00f3 si el transporte de las plumas que forman el nido y cubren la puesta formaba parte del cortejo de los machos, y si este comportamiento podr\u00eda indicar la calidad de los machos y su inversi\u00f3n en los cuidados parentales. los resultados mostraron que el patr\u00f3n de coloraci\u00f3n de los huevos estuvo determinado por la identidad de las hembras, lo que sugiere que en el gorri\u00f3n com\u00fan estas caracter\u00edsticas se mantienen dentro de un rango de variaci\u00f3n debido a factores gen\u00e9ticos. Por otro lado, tanto el n\u00famero, tama\u00f1o e intensidad de color de las motas como la intensidad del color de fondo disminuyen con el orden de puesta, lo que indicar\u00eda que la deposici\u00f3n de pigmentos puede estar limitada en cada evento reproductor. Las hembras de esta especie que tienen un mayor tama\u00f1o de puesta, y no son de edad avanzada (a partir de cuatro a\u00f1os), tuvieron huevos con mayor n\u00famero de motas, de mayor intensidad de coloraci\u00f3n y que fueron de mayor tama\u00f1o. Adem\u00e1s pusieron una mayor proporci\u00f3n de huevos azulados. Estos resultados sugieren que la deposici\u00f3n de pigmentos en la c\u00e1scara de los huevos en el gorri\u00f3n com\u00fan podr\u00eda estar relacionada con la condici\u00f3n de las hembras. La densidad de motas es la caracter\u00edstica que se encuentra menos influenciada por factores externos, ya que mostr\u00f3 menor varianza dentro de cada hembra. el rechazo de huevos par\u00e1sitos en el gorri\u00f3n com\u00fan no estuvo determinado por las diferencias en el tama\u00f1o ni en el color entre los huevos del hospedador y los huevos par\u00e1sitos, pero s\u00ed por el patr\u00f3n de las motas. La modificaci\u00f3n del patr\u00f3n de motas gener\u00f3 hasta el 38 % de rechazo, mientras que el cambio en el color de los huevos tan s\u00f3lo dio lugar a un 3,8 %. Probablemente, la baja iluminaci\u00f3n que existe dentro de los nidos de esta especie favorece el uso del contraste del patr\u00f3n de motas sobre el fondo de los huevos en el proceso de reconocimiento de huevos par\u00e1sitos. Seg\u00fan este resultado, el pcc podr\u00eda actuar por tanto, como presi\u00f3n selectiva favoreciendo el mantenimiento de las motas en los huevos de esta especie. por otro lado, ni la presencia de una hembra conespec\u00edfica cerca del nido, ni el nivel de defensa del nido, alteraron la probabilidad de rechazo de huevos par\u00e1sitos. Por tanto, el gorri\u00f3n com\u00fan mostr\u00f3 una defensa generalizada del nido con ausencia de estrategias particulares contra el pcc. en el gorri\u00f3n com\u00fan, el cubrimiento de los huevos no parece tener la funci\u00f3n de evitar el parasitismo de cr\u00eda o la depredaci\u00f3n, ni de disminuir la asincron\u00eda de eclosi\u00f3n u ocultar informaci\u00f3n sobre el periodo f\u00e9rtil de las hembras. Por el contrario, la cantidad de plumas que forman el nido s\u00ed parece estar relacionada con su termorregulaci\u00f3n interna, para mantener el calor y permitir que los padres pasen m\u00e1s tiempo fuera del nido, ya que esta cantidad aument\u00f3 de forma significativa durante el periodo de incubaci\u00f3n y con pollos reci\u00e9n eclosionados (fases del evento reproductor con mayor requerimiento t\u00e9rmico).  teniendo en cuenta que las plumas que forman parte de los nidos fueron transportadas por los machos, este transporte podr\u00eda ser en s\u00ed mismo un tipo de cuidado parental que podr\u00eda indicar la calidad de los mismos. El transporte de plumas al nido por parte de los machos de gorri\u00f3n com\u00fan podr\u00eda ser un rasgo seleccionado sexualmente, ya que las hembras incrementan su inversi\u00f3n reproductiva (tama\u00f1o de puesta) en respuesta a un mayor transporte de plumas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Defensas frente al parasitismo de cr\u00eda conespec\u00edfico en el gorri\u00f3n com\u00fan: rechazo de huevos, vigilancia del nido y ocultamiento de la puesta.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Defensas frente al parasitismo de cr\u00eda conespec\u00edfico en el gorri\u00f3n com\u00fan: rechazo de huevos, vigilancia del nido y ocultamiento de la puesta. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 M\u00aa Dolores Garc\u00eda L\u00f3pez De Hierro <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Granada<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 03\/07\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Marcos Mole\u00f3n Paiz<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Jos\u00e9 pablo Veiga relea <\/li>\n<li>Francisco Valera hernandez (vocal)<\/li>\n<li>radovan Vacl\u00e1v vacl\u00e1v (vocal)<\/li>\n<li>tomas cayetano Redondo nevado (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de M\u00aa Dolores Garc\u00eda L\u00f3pez De Hierro En esta tesis doctoral se han estudiado comportamientos que se producen 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