{"id":95713,"date":"2018-03-11T10:15:45","date_gmt":"2018-03-11T10:15:45","guid":{"rendered":""},"modified":"2018-03-11T10:15:45","modified_gmt":"2018-03-11T10:15:45","slug":"efecto-del-tacrolimus-fk-506-y-la-solucion-de-belzer-universidad-de-wisconsin-en-la-regeneracion-nerviosa-a-traves-de-autoinjertos-y-aloinjertos-nerviosos-tras-lesiones-en-el-nervio-tibial-de-la-rata","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/reaccion-antigeno-anticuerpo\/efecto-del-tacrolimus-fk-506-y-la-solucion-de-belzer-universidad-de-wisconsin-en-la-regeneracion-nerviosa-a-traves-de-autoinjertos-y-aloinjertos-nerviosos-tras-lesiones-en-el-nervio-tibial-de-la-rata\/","title":{"rendered":"Efecto del tacrolimus\/fk-506 y la soluci\u00f3n de belzer\/universidad de wisconsin en la regeneraci\u00f3n nerviosa a trav\u00e9s de autoinjertos y aloinjertos nerviosos tras lesiones en el nervio tibial de la rata: implicaciones cl\u00ednicas en la cirugia del nervio perif\u00e9rico"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Luis Enrique Yeste S\u00e1nchez <\/strong><\/h2>\n<p>Los da\u00f1os producidos en el nervio perif\u00e9rico pueden causar importantes d\u00e9ficits funcionales. Desde que se descri\u00f3 el primer injerto nervioso, su utilizaci\u00f3n ha sido aceptada universalmente en la cl\u00ednica. Sin embargo, su uso no adolece de desventajas. Por eso, se han estudiado distintos tipos de materiales artificiales o biol\u00f3gicos como potenciales alternativas; as\u00ed como el uso de aloinjertos nerviosos. El principal problema al utilizar los aloinjertos es la respuesta inmune. El almacenamiento temporal de aloinjertos nerviosos requiere de inmunosupresi\u00f3n inducida en el receptor que tiene como resultado obtener una regeneraci\u00f3n nerviosa a trav\u00e9s del aloinjerto comparable al autoinjerto. El efecto del fk-506 en la regeneraci\u00f3n nerviosa tanto con autoinjertos como con aloinjertos ha sido demostrado. El prop\u00f3sito de este estudio es establecer un posible efecto sin\u00e9rgico o aditivo al administrar fk-506 de forma continua con bombas osm\u00f3ticas y aloinjertos preservados a 4\u00c2\u00bac durante 3 semanas en suw, comparado con el uso cl\u00e1sico de autoinjertos. Se utiliz\u00f3 la rama tibial del nervio ci\u00e1tico de la rata como modelo experimental. Para comparar la eficacia de los tratamientos se cuantific\u00f3 la poblaci\u00f3n neuronal en la m\u00e9dula espinal y el n\u00famero de axones a nivel distal en el cabo distal de los injertos nerviosos. se seleccionaron ratas macho wistar (n=126). El grupo donante estaba formado por animales procedentes de nuestro laboratorio (n=54) (180-200 gr). Animales administrados por charles river breeding labs (n=72) (200-220 gr) fueron seleccionados como receptores y asegurar as\u00ed, diferencias en el complejo mayor de histocompatibilidad (cmh). el periodo de supervivencia de los animales fue de 4 semanas. 48 horas previas al sacrificio se coloc\u00f3 una c\u00e1mara de silicona en posici\u00f3n distal al cabo distal de la neurorrafia con 2 &#61549;l de un marcador neuronal retr\u00f3grado y fluorescente para visualizar las neuronas cuyos axones pasaran los injertos (fluorogold). se ha utilizado el fk-506 mediante la implantaci\u00f3n de bombas osm\u00f3ticas alzet (2ml4) en el dorso del animal con un rango de 0,7 mg\/d\u00eda (dosis equivalente 3,5 mg\/kg\/d\u00eda) durante 4 semanas. Las concentraciones de fk-506 al final del estudio experimental fueron testadas por inmunoensayo de micropart\u00edculas (meia). se extrajeron los injertos nerviosos, incluyendo los 5 mm proximales y distales ti\u00f1\u00e9ndolos con las t\u00e9cnicas de bodian, masson y hematoxilina-eosina para visualizar los axones, tejido cicatricial y c\u00e9lulas inflamatorias. Los segmentos nerviosos proximal y distal se utilizaron para contaje axonal, mientras que secciones del injerto se usaron para determinar las c\u00e9lulas inflamatorias. el estudio de la densidad de las neuronas marcadas en la m\u00e9dula espinal lumbar se ha realizado mediante t\u00e9cnicas de estereolog\u00eda. Las neuronas analizadas se clasificaron en grandes (mayores de 20 \u00c2\u00b5m) y peque\u00f1as (menores de 20 \u00c2\u00b5m), redondas o fusiformes. Se calcul\u00f3 el n\u00famero y di\u00e1metro de los axones mielinizados. Se estim\u00f3 el n\u00famero total de neuronas conociendo el volumen del \u00e1rea d\u00f3nde se encuentran las neuronas marcadas con fg, aplicando el m\u00e9todo de cavalieri. Los axones de la rama tibial se contaron tambi\u00e9n mediante t\u00e9cnicas estereol\u00f3gicas con la t\u00e9cnica del fraccionador.  la administraci\u00f3n continua de fk-506 por medio de bombas osm\u00f3ticas fue efectiva para prevenir el rechazo del aloinjerto a trav\u00e9s del cmh en ratas, sin respuesta t\u00f3xica grave a la dosis empleada. M\u00e1s a\u00fan, al reducir la antigenicidad de los nervios en la suw durante tres semanas se alcanz\u00f3 el mismo resultado que con los aloinjertos tratados con fk-506. Sin embargo, no pudimos concluir que existiera efecto aditivo al utilizar tanto el fk-506 como la suw en la regeneraci\u00f3n del nervio perif\u00e9rico. Si comparamos la poblaci\u00f3n neuronal de cada grupo, el fk-506 o la criopreservaci\u00f3n mejoraron el n\u00famero de neuronas grandes, pero sin efecto sobre las peque\u00f1as.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Efecto del tacrolimus\/fk-506 y la soluci\u00f3n de belzer\/universidad de wisconsin en la regeneraci\u00f3n nerviosa a trav\u00e9s de autoinjertos y aloinjertos nerviosos tras lesiones en el nervio tibial de la rata: implicaciones cl\u00ednicas en la cirugia del nervio perif\u00e9rico<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Efecto del tacrolimus\/fk-506 y la soluci\u00f3n de belzer\/universidad de wisconsin en la regeneraci\u00f3n nerviosa a trav\u00e9s de autoinjertos y aloinjertos nerviosos tras lesiones en el nervio tibial de la rata: implicaciones cl\u00ednicas en la cirugia del nervio perif\u00e9rico <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Luis Enrique Yeste S\u00e1nchez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Navarra<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 30\/07\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Bernardo Hontanilla Calatayud<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: c\u00e9sar Casado p\u00e9rez <\/li>\n<li>Jos\u00e9 ram\u00f3n Castell\u00f3 fortet (vocal)<\/li>\n<li>Jorge Baixauli fons (vocal)<\/li>\n<li>pedro tom\u00e1s G\u00f3mez cia (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Luis Enrique Yeste S\u00e1nchez Los da\u00f1os producidos en el nervio perif\u00e9rico pueden causar importantes d\u00e9ficits funcionales. 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