{"id":95883,"date":"2018-03-11T10:15:59","date_gmt":"2018-03-11T10:15:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/terapia-genica-in-utero-para-la-correccion-de-enfermedades-hematopoyeticas-hereditarias\/"},"modified":"2018-03-11T10:15:59","modified_gmt":"2018-03-11T10:15:59","slug":"terapia-genica-in-utero-para-la-correccion-de-enfermedades-hematopoyeticas-hereditarias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/terapia-genica-in-utero-para-la-correccion-de-enfermedades-hematopoyeticas-hereditarias\/","title":{"rendered":"Terapia g\u00e9nica in utero para la correcci\u00f3n de enfermedades hematopoyeticas hereditarias."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Mar\u00eda Eugenia Alonso Ferrero <\/strong><\/h2>\n<p>El trasplante de medula \u00f3sea alog\u00e9nica en individuos adultos se usa frecuentemente para el tratamiento de un amplio rango de des\u00f3rdenes hematopoy\u00e9ticos (flake, 2004). Este tipo de trasplante requiere un donante compatible y la aplicaci\u00f3n de un tratam iento mieloablativo total o parcial para facilitar el injerto de las c\u00e9lulas sanas procedentes del donante. Las mayores complicaciones asociadas a este tipo de terapia son la enfermedad injerto contra hu\u00e9sped (eich) y el rechazo de las c\u00e9lulas traspl antadas, que comprometen el \u00e9xito del tratamiento y la supervivencia del paciente (surbek et al., 2008). En algunas enfermedades hereditarias el trasplante alog\u00e9nico de c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas despu\u00e9s del nacimiento no es efectivo porque las manifest aciones patol\u00f3gicas de la enfermedad han comenzado a tener lugar durante el desarrollo fetal (waddington et al., 2005) (coutelle et al., 1995). Las mejoras en las t\u00e9cnicas de biolog\u00eda molecular y la posibilidad de realizar biopsias durante estad\u00edos t empranos del desarrollo fetal, como la obtenci\u00f3n de muestras de las vellosidades cori\u00f3nicas en el primer trimestre de la gestaci\u00f3n, facilitan el diagn\u00f3stico prenatal temprano de la enfermedad (alfirevic y von dadelszen, 2003). Estos avances t\u00e9cnicos permiten el abordaje de la enfermedad durante la ventana de oportunidad te\u00f3rica que se da en el feto entre la \u00faltima semana del primer trimestre y el segundo trimestre de la gestaci\u00f3n en humanos, y en la que existen una ventaja para el injerto de las  c\u00e9lulas trasplantadas y una posibilidad de inducci\u00f3n de tolerancia espec\u00edfica a c\u00e9lulas ex\u00f3genas (hayashi y flake, 2001). Por lo tanto, el trasplante in utero de c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas (iuhct) podr\u00eda evitar muchos de los problemas asociados a la te rapia postnatal, ya que el sistema inmunol\u00f3gico en estad\u00edos tempranos del desarrollo fetal experimenta un proceso de autoeducaci\u00f3n que podr\u00eda facilitar el injerto de c\u00e9lulas alog\u00e9nicas o c\u00e9lulas aut\u00f3logas gen\u00e9ticamente corregidas sin necesidad de tra tamiento mieloablativo (flake, 2004) (muench, 2005).   se han llevado a cabo numerosas aproximaciones de iuhct con c\u00e9lulas madre alog\u00e9nicas. Los trasplantes prenatales en modelos animales, incluido el rat\u00f3n, son innumerables y se han llevado a cabo m \u00e1s de 50 protocolos en humanos, aunque los \u00fanicos que han resultado realmente exitosos han sido los realizados en pacientes inmunodeficientes (xl-scid) (muench, 2005). Recientemente, se han reportado evidencias de la presencia de una respuesta inmune<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Terapia g\u00e9nica in utero para la correcci\u00f3n de enfermedades hematopoyeticas hereditarias.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Terapia g\u00e9nica in utero para la correcci\u00f3n de enfermedades hematopoyeticas hereditarias. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Mar\u00eda Eugenia Alonso Ferrero <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 14\/09\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Juan  Antonio Bueren Roncero<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Mar\u00eda  monica De la fuente del rey <\/li>\n<li>\u00e1ngel Ram\u00edrez merino (vocal)<\/li>\n<li>jordi Barquinero ma\u00f1ez (vocal)<\/li>\n<li>Rafael Y\u00e1\u00f1ez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Mar\u00eda Eugenia Alonso Ferrero El trasplante de medula \u00f3sea alog\u00e9nica en individuos adultos se usa frecuentemente para 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