{"id":96224,"date":"2018-03-11T10:16:26","date_gmt":"2018-03-11T10:16:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/aislamiento-caracterizacion-y-reprogramacion-de-celulas-multipotentes-murinas-en-ratones-transgenicos-mtert-egfp\/"},"modified":"2018-03-11T10:16:26","modified_gmt":"2018-03-11T10:16:26","slug":"aislamiento-caracterizacion-y-reprogramacion-de-celulas-multipotentes-murinas-en-ratones-transgenicos-mtert-egfp","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/aislamiento-caracterizacion-y-reprogramacion-de-celulas-multipotentes-murinas-en-ratones-transgenicos-mtert-egfp\/","title":{"rendered":"Aislamiento, caracterizaci\u00f3n y reprogramaci\u00f3n de c\u00e9lulas multipotentes murinas en ratones transg\u00e9nicos mtert-egfp."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Eva Pericuesta Camacho <\/strong><\/h2>\n<p>Null la presente tesis titulada aislamiento, caracterizaci\u00f3n y reprogramaci\u00f3n de c\u00e9lulas multipotentes murinas en ratones transg\u00e9nicos mtert-egfp, est\u00e1 compuesta por tres art\u00edculos publicados (pericuesta et al, 2006, ramirez et al, 2006, ram\u00edrez et al, 20 07) y un \u00faltimo trabajo realizado para completar el estudio de las c\u00e9lulas troncales en tejidos adultos.  la importancia de las c\u00e9lulas troncales ha crecido enormemente en las \u00faltimas d\u00e9cadas debido al gran potencial que presentan para tratar enferme dades hasta hoy incurables como el parkinson, la diabetes tipo i, la enfermedad de alzheimer, esclerosis m\u00faltiple, da\u00f1os en la espina dorsal e incluso el c\u00e1ncer, as\u00ed como para realizar ensayos espec\u00edficos de drogas y toxinas. Se ha definido a la c\u00e9lu la troncal embrionaria como aquella c\u00e9lula procedente de la masa celular interna de un blastocisto con capacidad de autorregeneraci\u00f3n, divisi\u00f3n ilimitada, y capacidad de diferenciarse en casi cualquier tipo celular. De manera general en las c\u00e9lulas e ucariotas se produce un acortamiento de los tel\u00f3meros tras cada divisi\u00f3n mit\u00f3tica que compromete la integridad de los cromosomas. Este fen\u00f3meno puede dar lugar a alteraciones y aberraciones cromos\u00f3micas tras un n\u00famero limitado de divisiones. Actualme nte se conoce un mecanismo mediante el cual las c\u00e9lulas troncales parecen estar protegidas de este fen\u00f3meno. Se trata de la acci\u00f3n del complejo enzim\u00e1tico de la telomerasa que viene controlado por la transcriptasa reversa de la telomerasa (tert). Est e mecanismo mantiene la secuencia telom\u00e9rica del final de los cromosomas de las c\u00e9lulas eucariotas. Numerosos trabajos apoyan que la actividad enzim\u00e1tica de la telomerasa es muy alta en c\u00e9lulas troncales multipotentes no diferenciadas, pero que dismi nuye durante los procesos de diferenciaci\u00f3n siendo inexistente en las c\u00e9lulas som\u00e1ticas de los tejidos adultos. Se ha visto que esta ausencia de actividad es en parte la responsable del acortamiento de los tel\u00f3meros en las c\u00e9lulas som\u00e1ticas. Con el i nter\u00e9s de estudiar los elementos reguladores del promotor del gen tert murino (mtert) que controla la actividad telomerasa de las c\u00e9lulas en el rat\u00f3n, en el primer trabajo de la tesis (pericuesta et al. 2006) hemos desarrollado un modelo transg\u00e9nico in vivo y un cultivo en diferenciaci\u00f3n in vitro donde se han probado tres construcciones del promotor mtert de diferente tama\u00f1o, dise\u00f1adas en nuestro laboratorio. Las construcciones que fueron denominadas 1k, 2k y 5k, por contener la primera kilobase<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Aislamiento, caracterizaci\u00f3n y reprogramaci\u00f3n de c\u00e9lulas multipotentes murinas en ratones transg\u00e9nicos mtert-egfp.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Aislamiento, caracterizaci\u00f3n y reprogramaci\u00f3n de c\u00e9lulas multipotentes murinas en ratones transg\u00e9nicos mtert-egfp. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Eva Pericuesta Camacho <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 28\/09\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Miguel \u00e1ngel Ram\u00edrez De Paz<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: johan albert Schoorlemmer <\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Eva Pericuesta Camacho Null la presente tesis titulada aislamiento, caracterizaci\u00f3n y reprogramaci\u00f3n de c\u00e9lulas multipotentes murinas en 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