{"id":96753,"date":"2018-03-11T10:17:03","date_gmt":"2018-03-11T10:17:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/analisis-de-la-variabilidad-en-poblaciones-naturales-de-solanum-secciones-lycopersicon-y-basarthrum\/"},"modified":"2018-03-11T10:17:03","modified_gmt":"2018-03-11T10:17:03","slug":"analisis-de-la-variabilidad-en-poblaciones-naturales-de-solanum-secciones-lycopersicon-y-basarthrum","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/genetica\/analisis-de-la-variabilidad-en-poblaciones-naturales-de-solanum-secciones-lycopersicon-y-basarthrum\/","title":{"rendered":"An\u00e1lisis de la variabilidad en poblaciones naturales de solanum, secciones lycopersicon y basarthrum"},"content":{"rendered":"

Tesis doctoral de Elena Zuriaga Garc\u00eda <\/strong><\/h2>\n

En el banco de germoplasma del instituto de conservaci\u00f3n y mejora de la agrodiversidad Valenciana de la universidad polit\u00e9cnica de Valencia (comav) se mantienen actualmente m\u00e1s de 7000 entradas de especies hort\u00edcolas, incluyendo cultivares locales espa\u00f1oles y especies silvestres. Entre estas entradas se incluyen 3500 de la secci\u00f3n lycopersicon y 144 de la secci\u00f3n basarthrum del g\u00e9nero solanum. Para que el empleo de estos recursos fitogen\u00e9ticos sea eficiente es necesario conocer su estructura gen\u00e9tica y su taxonom\u00eda. El conocimiento de la distribuci\u00f3n de la variabilidad existente permite establecer criterios de conservaci\u00f3n m\u00e1s racionales y un uso m\u00e1s eficiente de estos recursos para la mejora de las especies cultivadas. los objetivos de la presente tesis doctoral se centran en el estudio de las secciones del g\u00e9nero solanum mencionadas previamente. Ambas secciones incluyen especies cultivadas: tomate y pepino dulce. La clasificaci\u00f3n y filogenia de las especies pertenecientes a cada una de estas secciones ha sido objeto de controversia durante mucho tiempo y, a pesar del esfuerzo realizado hasta el momento, todav\u00eda no se ha alcanzado un consenso definitivo. Esto puede ser debido a una separaci\u00f3n reciente de estas especies, que permanecen estrechamente relacionadas y con capacidad de cruzamiento, o a la falta de trabajos en los que se incluya una representaci\u00f3n adecuada de toda la variabilidad presente en estas secciones. para analizar la taxonom\u00eda de la secci\u00f3n lycopersicon se ha empleado una amplia representaci\u00f3n de materiales de cada una de las especies abarcando todo su rango de distribuci\u00f3n. Los an\u00e1lisis realizados identifican 12 especies distintas. Esta clasificaci\u00f3n confirma algunas de las nuevas especies propuestas en la secci\u00f3n recientemente, pero no en todos los casos. La nueva especie s. Huaylasense aparece claramente separada de s. Peruvianum. Tambi\u00e9n se confirma la separaci\u00f3n de s. Arcanum, aunque en este caso los datos moleculares sugieren que s. Arcanum podr\u00eda estar compuesta por dos especies cr\u00edpticas dif\u00edciles de distinguir morfol\u00f3gicamente. Por otro lado, s. Corneliomulleri, otra de las nuevas especies, no es distinguible gen\u00e9ticamente de s.Peruvianum seg\u00fan nuestros an\u00e1lisis. Bas\u00e1ndose en las relaciones filogen\u00e9ticas se pueden establecer 3 grupos en la secci\u00f3n lycopersicon: arcanum (s. Arcanum, s. Chmielewskii, s. Neorickii, s. Huaylasense), lycopersicon (s. Lycopersicum, s. Pimpinellifolium, s. Cheesmaniae y s. Galapagense) y eriopersicon (s. Peruvianum s.Str., Y s. Chilense). En una posici\u00f3n basal respecto a estos grupos aparecen las especies s. Habrochaites y s. Pennellii. en la secci\u00f3n basarthrum los datos presentados respaldan la agrupaci\u00f3n de los materiales en 13 especies. Entre estas se incluyen dos nuevas especies, previamente no descritas. Los materiales pertenecientes a estas especies son morfol\u00f3gicamente distintos y est\u00e1n claramente agrupados en los an\u00e1lisis moleculares. En cuanto a las relaciones filogen\u00e9ticas entre ellas, se confirma que s. Canense es la especie m\u00e1s alejada del resto y s. Suaveolens aparece en una posici\u00f3n intermedia entre \u00e9sta (a la que se parece morfol\u00f3gica y reproductivamente) y la serie caripensia (de la que est\u00e1 m\u00e1s cerca gen\u00e9ticamente). Dentro de la serie caripensia se observan claramente diferenciadas las especies s. Basendopogon, s. Trachycarpum y s. Tabanoense. Mientras que el complejo caripense queda constituido por las especies s. Caripense, s. Filiforme, s. Fraxinifolium y s. Heiseri. adem\u00e1s del an\u00e1lisis general de la taxonom\u00eda se analiza tambi\u00e9n en detalle la estructura gen\u00e9tica de una especie de cada una de las secciones. En el caso de la secci\u00f3n lycopersicon, se analiza la distribuci\u00f3n de la variaci\u00f3n de s. Pimpinellifolium en todo el rango de distribuci\u00f3n de esta especie; incluyendo una abundante representaci\u00f3n de los materiales procedentes de ecuador que no se hab\u00eda incluido en estudios previos. El an\u00e1lisis de esta especie tiene gran inter\u00e9s puesto que se trata de la especie silvestre m\u00e1s cercana al tomate cultivado y se emplea habitualmente como fuente de caracteres de inter\u00e9s para la mejora de este cultivo. solanum pimpinellifollium muestra una gran diferenciaci\u00f3n entre los materiales procedentes de per\u00fa y ecuador. En el caso de las entradas ecuatorianas se observa una fuerte estructuraci\u00f3n geogr\u00e1fica, mientras que en el caso de las peruanas la diferenciaci\u00f3n entre las distintas zonas geogr\u00e1ficas es peque\u00f1a. Estas diferencias gen\u00e9ticas podr\u00edan estar relacionadas con las diferentes condiciones clim\u00e1ticas y ecol\u00f3gicas que hemos observado entre ambos pa\u00edses. La costa peruana muestra unas caracter\u00edsticas clim\u00e1ticas muy uniformes, mientras que en ecuador se observa una gran variaci\u00f3n clim\u00e1tica y ecol\u00f3gica. Por otro lado, los datos de variabilidad y heterocigosidad se\u00f1alan el norte de per\u00fa como la posible regi\u00f3n el origen de esta especie. De ser as\u00ed, las poblaciones de ecuador y del sur de per\u00fa ser\u00edan fruto de migraciones posteriores. en el caso de la secci\u00f3n basarthrum, se ha analizado la variabilidad gen\u00e9tica presente en s. Muricatum, la \u00fanica especie cultivada de la secci\u00f3n. A diferencia de lo que ocurre en el caso de otras especie cultivadas, el pepino dulce mantiene una gran diversidad. La comparaci\u00f3n entre la variabilidad presente en la especie cultivada y las silvestres permite concluir que s. Muricatum presenta variabilidad gen\u00e9tica proveniente de varias especies silvestres del complejo caripense.<\/p>\n

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Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00abAn\u00e1lisis de la variabilidad en poblaciones naturales de solanum, secciones lycopersicon y basarthrum<\/strong>\u00ab<\/h3>\n
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  • T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 An\u00e1lisis de la variabilidad en poblaciones naturales de solanum, secciones lycopersicon y basarthrum <\/li>\n
  • Autor:<\/strong>\u00a0 Elena Zuriaga Garc\u00eda <\/li>\n
  • Universidad:<\/strong>\u00a0 Polit\u00e9cnica de Valencia<\/li>\n
  • Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 23\/10\/2009<\/li>\n<\/ul>\n

     <\/p>\n

    Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n
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    • Director de la tesis<\/strong>\n
        \n
      • Jos\u00e9 Miguel Blanca Postigo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
      • Tribunal<\/strong>\n
          \n
        • Presidente del tribunal: marcelino P\u00e9rez de la vega <\/li>\n
        • gregory joseph Anderson (vocal)<\/li>\n
        • Luis Ayerbe mateo-sagasta (vocal)<\/li>\n
        • Jaime Prohens tom\u00e1s (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n

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