{"id":97325,"date":"2018-03-11T10:17:50","date_gmt":"2018-03-11T10:17:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/nuevas-estrategias-de-sa%c2%adntesis-de-pirazoles-aplicacion-a-la-sa%c2%adntesis-de-nuevos-derivados-bica%c2%adclicos-y-de-analogos-fluorados-de-tebufenpyrad\/"},"modified":"2018-03-11T10:17:50","modified_gmt":"2018-03-11T10:17:50","slug":"nuevas-estrategias-de-sa%c2%adntesis-de-pirazoles-aplicacion-a-la-sa%c2%adntesis-de-nuevos-derivados-bica%c2%adclicos-y-de-analogos-fluorados-de-tebufenpyrad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica-organica\/nuevas-estrategias-de-sa%c2%adntesis-de-pirazoles-aplicacion-a-la-sa%c2%adntesis-de-nuevos-derivados-bica%c2%adclicos-y-de-analogos-fluorados-de-tebufenpyrad\/","title":{"rendered":"Nuevas estrategias de s\u00edntesis de pirazoles. aplicaci\u00f3n a la s\u00edntesis de nuevos derivados bic\u00edclicos y de an\u00e1logos fluorados de tebufenpyrad."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Raquel Rom\u00e1n Parrilla <\/strong><\/h2>\n<p>El inter\u00e9s de la comunidad cient\u00edfica por el anillo de pirazol radica fundamentalmente en la presencia de esta unidad en una gran variedad de compuestos con actividad biol\u00f3gica, tanto f\u00e1rmacos como productos agroqu\u00edmicos, como el acaricida tebufenpyrad. Adem\u00e1s, debido a las caracter\u00edsticas del \u00e1tomo de f, y a las interesantes propiedades que manifiestan los compuestos que lo incorporan en su estructura, cada vez es mayos el n\u00famero de compuestos fluorados que se dise\u00f1an y sintetizan. En el primer cap\u00edtulo se han sintetizado una familia de an\u00e1logos fluorados del acaricida tebufenpyrad, mediante la condensaci\u00f3n entre compuestos 1,3-dicarbon\u00edlicos y metilhidracina. La t\u00e9cnica utilizada para la introducci\u00f3n de las diferentes cadenas fluoradas ha dependido de la disponibilidad o f\u00e1cil obtenci\u00f3n de los compuestos fluorados de partida. Con estos an\u00e1logos fluorados preparados se han llevado a cabo ensayos biol\u00f3gicos para determinar su actividad como acaricida, frente al \u00e1caro tetranychus urticae. Se han observado interesantes resultados en mortalidad e inhibici\u00f3n de la fecundidad para algunos de estos productos. Con el fin de optimizar la s\u00edntesis, se ha realizado un estudio sobre la regioselectividad en la s\u00edntesis del anillo de pirazol, mediante la condensaci\u00f3n entre diferentes dicetonas con metil y fenilhidracina, y utilizando tfe y hfip como disolventes fluorados. Se ha observado un considerable aumento en la regioselectividad del proceso hacia la formaci\u00f3n del regiois\u00f3meros deseado. en el segundo cap\u00edtulo se han sintetizado sistemas piraz\u00f3licos bic\u00edclicos, pirazolopiridinas y pirazolotiacinas, utilizando la reaccion de met\u00e1tesis con cierre de anillo como etapa clave del proceso. Mediante esta t\u00e9cnica, tambi\u00e9n se han preparado diastereoselectivamente peptidomim\u00e9ticos piraz\u00f3licos bic\u00edclicos. Con el fin de elucidar la posible formaci\u00f3n de enlaces por puente de h intramoleculares, se han realizado tanto estudios computacionales como por rmn. Los primeros mostraron la formaci\u00f3n de ciclos de 14 miembros (h\u00e9lices-14), mientras que los segundos mostraron que algunos protones amida se encontraban en equlibrio entre la formaci\u00f3n-no formaci\u00f3n de puentes de h intramoleculares, y otros protones no formaban este tipo de enlaces.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Nuevas estrategias de s\u00edntesis de pirazoles. aplicaci\u00f3n a la s\u00edntesis de nuevos derivados bic\u00edclicos y de an\u00e1logos fluorados de tebufenpyrad.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Nuevas estrategias de s\u00edntesis de pirazoles. aplicaci\u00f3n a la s\u00edntesis de nuevos derivados bic\u00edclicos y de an\u00e1logos fluorados de tebufenpyrad. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Raquel Rom\u00e1n Parrilla <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Universitat de val\u00e9ncia (estudi general)<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 20\/11\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Santos Fustero Lardi\u00e9s<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: felipe Alcudia gonzalez <\/li>\n<li>matteo Zanda (vocal)<\/li>\n<li>Francisco Javier Fa\u00f1an\u00e1s vizcarra (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Luis Garc\u00eda ruano (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Raquel Rom\u00e1n Parrilla El inter\u00e9s de la comunidad cient\u00edfica por el anillo de pirazol radica fundamentalmente en 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