{"id":98018,"date":"2018-03-11T10:18:40","date_gmt":"2018-03-11T10:18:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-la-interaccion-de-promastigotes-de-leishmania-infantum-con-el-suero-no-inmune-de-raton\/"},"modified":"2018-03-11T10:18:40","modified_gmt":"2018-03-11T10:18:40","slug":"estudio-de-la-interaccion-de-promastigotes-de-leishmania-infantum-con-el-suero-no-inmune-de-raton","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-la-interaccion-de-promastigotes-de-leishmania-infantum-con-el-suero-no-inmune-de-raton\/","title":{"rendered":"Estudio de la interacci\u00f3n de promastigotes de leishmania infantum con el suero no inmune de rat\u00f3n."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Mar\u00eda  Del Carmen Aizpurua Sanchez <\/strong><\/h2>\n<p>Null la leishmaniosis es una zoonosis. Dado que los principales reservorios naturales y accidentales del par\u00e1sito son mam\u00edferos no primates, consideramos que el an\u00e1lisis del mecanismo de infecci\u00f3n en individuos de estos g\u00e9neros podr\u00eda arrojar luz sobre la  estrategia infectante de leishmania.  Aparte del sistema humano, los modelos experimentales no primates de leishmaniosis m\u00e1s estudiados son el de perro y el de rat\u00f3n.  El perro es un reservorio accidental del par\u00e1sito y ocupa una posici\u00f3n estrat\u00e9gic a en la cadena epidemiol\u00f3gica de la parasitosis humana.  Por el contrario, los miembros del g\u00e9nero mus no parecen ser reservorio natural del par\u00e1sito, aunque quiz\u00e1s lo sean de modo accidental.  Mus musculus es la especie animal universalmente utiliza da en los estudios biom\u00e9dicos, y gran parte de los avances en el conocimiento de la respuesta inmune adaptativa anti-leishmania derivan de su estudio.  este trabajo estudia la interacci\u00f3n de los promastigotes de leishmania infantum con las principale s opsoninas del plasma de mus musculus: anticuerpos naturales (acn), \u00c2\u00bfmannan binding lectin\u00c2\u00bf (mbl) y sistema del complemento, e incluye la descripci\u00f3n del desarrollo ontog\u00e9nico de los distintos isotipos de acn frente a l. Infantum, y el an\u00e1lisis de l as v\u00edas y mecanismos de activaci\u00f3n del complemento por los promastigotes.  de esta investigaci\u00f3n concluimos que en el suero no inmune del rat\u00f3n contiene acn que opsonizan con gran rapidez a los promastigotes de l. Infantum.  Durante el periodo neonat al del rat\u00f3n, el suero carece de acn de isotipo igm frente al par\u00e1sito, y aquellos de isotipo igg1 e igg3 son de origen materno.  Por el contrario, los acn igm que aparecen durante el desarrollo ontog\u00e9nico son de origen end\u00f3geno.  \tel an\u00e1lisis de la activaci\u00f3n del complemento de rat\u00f3n por los promastigotes de l. Infantum indica que la v\u00eda cl\u00e1sica del complemento es la responsable de la deposici\u00f3n inicial de la prote\u00edna c3b en los promastigotes, y describimos que dicho mecanismo es funcional en e l periodo neonatal y est\u00e1 mediado por el componente c1 del complemento. Esta prote\u00edna se une directamente a los promastigotes y dispara la activaci\u00f3n de la v\u00eda cl\u00e1sica del complemento en ausencia de acn.  La lectina mbl tampoco es necesaria para el d esencadenamiento de este proceso. durante la opsonizaci\u00f3n de los promastigotes por el complemento del rat\u00f3n se produce la deposici\u00f3n de mol\u00e9culas de c3b sobre el par\u00e1sito, y se fija c5b, primer componente de la v\u00eda citol\u00edtica de la cascada del comple<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio de la interacci\u00f3n de promastigotes de leishmania infantum con el suero no inmune de rat\u00f3n.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio de la interacci\u00f3n de promastigotes de leishmania infantum con el suero no inmune de rat\u00f3n. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Mar\u00eda  Del Carmen Aizpurua Sanchez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 15\/12\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Alfredo Tora\u00f1o Garc\u00eda<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Jos\u00e9 Mar\u00eda Eiros bouza <\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<li>  (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Mar\u00eda Del Carmen Aizpurua Sanchez Null la leishmaniosis es una zoonosis. 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