{"id":98192,"date":"2018-03-11T10:18:53","date_gmt":"2018-03-11T10:18:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/investigacion-de-procedimientos-radioquimicos-para-la-determinacion-de-los-principales-emisores-alfa-en-agua-para-su-implementacion-en-una-red-de-vigilancia-radiologica-ambiental\/"},"modified":"2018-03-11T10:18:53","modified_gmt":"2018-03-11T10:18:53","slug":"investigacion-de-procedimientos-radioquimicos-para-la-determinacion-de-los-principales-emisores-alfa-en-agua-para-su-implementacion-en-una-red-de-vigilancia-radiologica-ambiental","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica-analitica\/investigacion-de-procedimientos-radioquimicos-para-la-determinacion-de-los-principales-emisores-alfa-en-agua-para-su-implementacion-en-una-red-de-vigilancia-radiologica-ambiental\/","title":{"rendered":"Investigacion de procedimientos radioquimicos para la determinacion de los principales emisores alfa en agua para su implementacion en una red de vigilancia radiologica ambiental."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Jos\u00e9 Antonio Suarez Navarro <\/strong><\/h2>\n<p>Los resultados experimentales obtenidos en los diferentes apartados de esta memoria han permitido establecer las conclusiones siguientes: 1. Se ha puesto a punto un m\u00e9todo de coprecipitaci\u00f3n para emisores alfa mediante la formaci\u00f3n de dos precipitados, uno se sulfato de bario y otro de hidr\u00f3xido de hierro. Se ha comprobado que todos los emisores alfa estudiados en esta memoria, eran recogidos cuantitativamente. 2. Se ha estudiado el factor de autoabsorci\u00f3n necesario para el c\u00e1lculo del \u00edndice de actividad alfa total a partir del m\u00e9todo de coprecipitaci\u00f3n. Se ha establecido que la forma id\u00f3nea para realizar la curva de autoabsorci\u00f3n es aumentando de forma equivalente las cantidades de los portadores de hierro y bario utilizados. por otra parte, para ajustar los puntos experimentales obtenidos, se ha utilizado una ecuaci\u00f3n cuadr\u00e1tica. A partir de esta ecuaci\u00f3n de ajuste, se ha comprobado que las ecuaciones para cada uno de los detectores del detector de centelleo s\u00f3lido de sulfuro de cinc eran estad\u00edsticamente iguales, pudi\u00e9ndose emplear una ecuaci\u00f3n medida. Asimismo, se ha comprobado que la ecuaci\u00f3n obtenida es equivalente para los dos sistemas detectores utilizados, el contador proporcional de flujo continuo de gas y el centelleo s\u00f3lido de sulfuro de cinc. 3. Los resultados obtenidos mediante el m\u00e9todo de coprecipitaci\u00f3n y el m\u00e9todo de evaporaci\u00f3n directa para aguas de r\u00edo son equivalentes. Por tanto, es aconsejable el empleo del m\u00e9todo de coprecipitaci\u00f3n ya que permite alcanzar unas actividades m\u00ednimas detectables inferiores y el residuo final obtenido es m\u00e1s homog\u00e9neo. 4. Los resultados obtenidos en el ejercicio de intercomparaci\u00f3n \u00c2\u00bfintercomparaci\u00f3n anal\u00edtica entre laboratorios de radiactividad ambiental\u00c2\u00bf y en 20 muestras cruzadas de agua de mar entre el cedex y el ciemat permitieron comprobar la reproducibilidad del m\u00e9todo de coprecipitaci\u00f3n de alfa total, ya que todos los resultados obtenidos fueron estad\u00edsticamente comparables. 270 m\u00e9todo para la determinaci\u00f3n de los principales emisores alfa 5. Se ha establecido un m\u00e9todo no destructivo para la determinaci\u00f3n del 241am mediante la medida por espectrometr\u00eda gamma a partir del fotopico de 59,4 kev. Los resultados obtenidos permiten concluir que el m\u00e9todo tiene una buena exactitud y precisi\u00f3n. Mediante el m\u00e9todo propuesto, se puede alcanzar un l\u00edmite de detecci\u00f3n de 0,7 bq\u00c2\u00b7l-1 correspondiente a una dosis anual de 0,1 msv y un consumo diario de 2 l. 6. Se realiz\u00f3 la disoluci\u00f3n de los precipitados obtenidos en el m\u00e9todo de coprecipitaci\u00f3n. Se ha estudiado cual era la forma m\u00e1s eficaz de disoluci\u00f3n teniendo en cuenta criterios como el tiempo empleado, posibles p\u00e9rdidas de los emisores alfa y disponibilidad del sistema en un laboratorio de radiactividad ambiental. Los m\u00e9todos ensayados fueron dos: lixiviaci\u00f3n con \u00e1cido clorh\u00eddrico y digesti\u00f3n \u00e1cida con mezcla de \u00e1cidos (\u00e1cido clorh\u00eddrico, \u00e1cido n\u00edtrico y \u00e1cido percl\u00f3rico concentrados). De los dos m\u00e9todos se ha seleccionado el de la digesti\u00f3n \u00e1cida ya que los rendimientos obtenidos son los m\u00e1s elevados. 7. Se ha puesto a punto un m\u00e9todo para la determinaci\u00f3n del radio total e isot\u00f3pico a partir del precipitado de sulfato de bario en el que est\u00e1n presentes el radio y sus is\u00f3topos. El m\u00e9todo propuesto se basa en la disoluci\u00f3n del sulfato de bario en una disoluci\u00f3n de la sal dis\u00f3dica del \u00e1cido etilendiaminotetraac\u00e9tico en medio fuertemente amoniacal. Finalmente, se repite la precipitaci\u00f3n del sulfato de bario en el que \u00fanicamente permanece el posible radio presente en la muestra. Para calcular el rendimiento qu\u00edmico del proceso, se emplea el bario, que se utiliza como trazador en el m\u00e9todo. 8. Para la determinaci\u00f3n de la actividad del radio total e isot\u00f3pico, se ha seleccionado el factor de crecimiento te\u00f3rico del 226ra. Esto es debido a que el factor de crecimiento depende del equilibrio del 226ra con su descendiente gaseoso, el 222rn que var\u00eda seg\u00fan sea su concentraci\u00f3n en el ambiente en el que se miden las muestras. 9. El plutonio y torio coprecipitados en el sulfato de bario, son recuperados de la disoluci\u00f3n resultante del m\u00e9todo del radio total mediante la coprecipitaci\u00f3n con hidr\u00f3xido de hierro. El m\u00e9todo consiste en una lixiviaci\u00f3n con \u00e1cido clorh\u00eddrico concentrado mediante el cual se pueden incorporar dichos emisores alfa a la disoluci\u00f3n \u00e1cida de partida de los restantes m\u00e9todos radioqu\u00edmicos. 10. Se ha puesto a punto un m\u00e9todo para la determinaci\u00f3n del plutonio total. El m\u00e9todo propuesto se basa en la extracci\u00f3n l\u00edquido-l\u00edquido del plutonio con tta en xileno de una disoluci\u00f3n n\u00edtrica 0,75 m. El m\u00e9todo utiliza los estados de oxidaci\u00f3n del plutonio, ya que el pu (iv) es extra\u00eddo mientras que esto no ocurre con las restantes Valencias de este elemento. 11. Se han estudiado diferentes metodolog\u00edas de acondicionamiento a la plancheta de acero inoxidable, en el m\u00e9todo radioqu\u00edmico del plutonio total, con el objetivo de tener el menor residuo posible en la plancheta y, por tanto, tener una menor p\u00e9rdida de eficiencia de recuento facilitando su implementaci\u00f3n final. Los m\u00e9todos ensayados han sido: i) digesti\u00f3n \u00e1cida de la fase org\u00e1nica, ii) reextracci\u00f3n del plutonio con \u00e1cido fluorh\u00eddrico 0,3 m, iii) reextracci\u00f3n del plutonio con \u00e1cido n\u00edtrico 8 m y iv) reextracci\u00f3n del plutonio con \u00e1cido n\u00edtrico 10 m. De todos ellos se seleccion\u00f3 la reextracci\u00f3n con \u00e1cido n\u00edtrico 10 m ya que fue el acondicionamiento con mayor selectividad frente al torio. Los rendimientos fueron equivalentes en todos los acondicionamientos ensayados. 12. Se ha desarrollado un m\u00e9todo para la determinaci\u00f3n del uranio total. El m\u00e9todo propuesto est\u00e1 basado en la extracci\u00f3n l\u00edquido-l\u00edquido con acetato de etilo, utilizando el efecto salino proporcionado por una disoluci\u00f3n saturada de nitrato de aluminio y \u00e1cido tart\u00e1rico. 13. Se estudiaron dos metodolog\u00edas de acondicionamiento a la plancheta de acero inoxidable, en el m\u00e9todo radioqu\u00edmico del uranio total: i) evaporaci\u00f3n a sequedad de la fase org\u00e1nica y oxidaci\u00f3n con \u00e1cido n\u00edtrico y ii) reextracci\u00f3n del m\u00e9todo para la determinaci\u00f3n de los principales emisores alfa uranio con agua rompiendo el efecto salino. De estos acondicionamientos se seleccion\u00f3 el primero por su mayor selectividad frente al torio. Los rendimientos fueron equivalentes en todos los acondicionamientos ensayados. 14. Mediante el m\u00e9todo del uranio total, y empleando el acondicionamiento con agua desionizada, se ha electrodepositado el uranio para su medida mediante detector de barrera de silicio, con el fin de determinar su composici\u00f3n isot\u00f3pica. 15. Se ha establecido un m\u00e9todo para la determinaci\u00f3n del torio total. El m\u00e9todo propuesto se basa en la extracci\u00f3n del torio de una disoluci\u00f3n n\u00edtrica a un ph determinado y la reextracci\u00f3n del mismo con \u00e1cido n\u00edtrico 2 m. La mejora de la selectividad del m\u00e9todo se realiz\u00f3 adicionando una cantidad de clorhidrato de hidroxilamina que act\u00faa como reductor ajustando, de esta forma, las Valencias de algunos emisores alfa e impidiendo su coextracci\u00f3n en la fase org\u00e1nica. 16. Se ha comprobado que el torio debido a sus propiedades coloidales, es propicio a quedar retenido en algunos pasos de su m\u00e9todo radioqu\u00edmico de separaci\u00f3n. por ello, es necesario el empleo de un trazador de 234th para corregir dichas p\u00e9rdidas. 17. Se han ensayado tres m\u00e9todos radioqu\u00edmicos diferentes, para determinar el polonio total, estudi\u00e1ndose las etapas de dichos m\u00e9todos para que proporcionasen un elevado rendimiento, que fuera suficientemente selectivo y de f\u00e1cil aplicaci\u00f3n. Los m\u00e9todos ensayados fueron: i) autodeposici\u00f3n en disco de plata, ii) arrastre con el complejo de pirrolid\u00edn ditiocarbamato con cobalto y iii) coprecipitaci\u00f3n en el precipitado que forma el teluro con el cloruro estannoso. El m\u00e9todo seleccionado por su rendimiento y selectividad fue el de la coprecipitaci\u00f3n con el precipitado de teluro con cloruro estannoso. 18. Se ha seleccionado el refinado del m\u00e9todo del torio total para incorporar el m\u00e9todo radioqu\u00edmico final para la determinaci\u00f3n de los principales emisores alfa, ya que no tiene presencia de hierro disuelto, lo que permite partir de una disoluci\u00f3n con las condiciones m\u00e1s \u00f3ptimas. 19. A partir de los resultados obtenidos en los diferentes m\u00e9todos puestos a punto, se han determinado los rendimientos y los factores necesarios para la correcci\u00f3n de las interferencias en el m\u00e9todo final. Este estudio ha permitido obtener las expresiones finales que permiten determinar la actividad, incertidumbre y actividad m\u00ednima detectable de las muestras. 20. Los resultados obtenidos en la exactitud y precisi\u00f3n del m\u00e9todo fueron realizadas mediante unas validaciones internas y externas, cuyos resultados fueron satisfactorios. La validaci\u00f3n interna se realiz\u00f3 con una disoluci\u00f3n que conten\u00eda todos los emisores alfa en estudio con una actividad conocida. La validaci\u00f3n externa se ha realizado participando en ejercicios de intercomparaci\u00f3n, tanto nacionales como internacionales, e intercambio de muestras cruzadas con diferentes laboratorios nacionales dedicados a la medida de la radiactividad ambiental. 21. Se aplic\u00f3 el m\u00e9todo desarrollado en esta memoria a 40 muestras de aguas subterr\u00e1neas procedentes de pozos destinados al suministro. Este estudio se realiz\u00f3 para comprobar si se cumpl\u00eda el real decreto 140\/2003, de 7 de febrero, por el que se establecen los criterios sanitarios de la calidad del agua de consumo humano en el \u00e1mbito nacional. Los resultados obtenidos fueron coherentes con el comportamiento de los emisores alfa en las aguas subterr\u00e1neas. Asimismo, el principal emisor alfa presente en las muestras fue el uranio. 22. A partir de los resultados obtenidos en los diferentes ensayos realizados en este estudio, se puede concluir finalmente, que se ha cumplido con el objetivo fijado inicialmente: se ha desarrollado un m\u00e9todo r\u00e1pido y fiable para determinar la actividad de los principales emisores alfa en muestras de agua cuando el valor del \u00edndice de actividad alfa total es superior a 0,1 bq\u00c2\u00b7l-1.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Investigacion de procedimientos radioquimicos para la determinacion de los principales emisores alfa en agua para su implementacion en una red de vigilancia radiologica ambiental.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Investigacion de procedimientos radioquimicos para la determinacion de los principales emisores alfa en agua para su implementacion en una red de vigilancia radiologica ambiental. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Jos\u00e9 Antonio Suarez Navarro <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Aut\u00f3noma de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 17\/12\/2009<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Jos\u00e9 Antonio Perez Lopez<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: lucas Hernandez hernandez <\/li>\n<li>catalina Gasc\u00f3 leonarte (vocal)<\/li>\n<li>Jes\u00fas Rodriguez procopio (vocal)<\/li>\n<li>Juan  Antonio Gonzalez gonzalez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Jos\u00e9 Antonio Suarez Navarro Los resultados experimentales obtenidos en los diferentes apartados de esta memoria han permitido 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