{"id":98830,"date":"2018-03-11T10:19:44","date_gmt":"2018-03-11T10:19:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/metabolismo-oseo-en-trasplantes-hepaticos-con-baja-masa-osea-efecto-del-tratamiento-con-bisfosfonatos-sobre-los-marcadores-de-remodelado-y-y-la-densidad-mineral-osea\/"},"modified":"2018-03-11T10:19:44","modified_gmt":"2018-03-11T10:19:44","slug":"metabolismo-oseo-en-trasplantes-hepaticos-con-baja-masa-osea-efecto-del-tratamiento-con-bisfosfonatos-sobre-los-marcadores-de-remodelado-y-y-la-densidad-mineral-osea","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/metabolismo-oseo-en-trasplantes-hepaticos-con-baja-masa-osea-efecto-del-tratamiento-con-bisfosfonatos-sobre-los-marcadores-de-remodelado-y-y-la-densidad-mineral-osea\/","title":{"rendered":"Metabolismo \u00f3seo en trasplantes hep\u00e1ticos con baja masa \u00f3sea. efecto del tratamiento con bisfosfonatos sobre los marcadores de remodelado y y la densidad mineral \u00f3sea"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Sonsoles Guadalix Iglesias <\/strong><\/h2>\n<p>Aunque la osteoporosis es una de las complicaciones m\u00e1s frecuentes en el seguimiento a largo plazo de los pacientes con trasplante hep\u00e1tico, a\u00fan no se ha establecido el tratamiento m\u00e1s adecuado. La p\u00e9rdida de masa \u00f3sea se produce mayoritariamente en los primeros 3-6 meses despu\u00e9s del trasplante. La instauraci\u00f3n de tratamiento precoz con bisfosfonatos podr\u00eda prevenirla. nuestro objetivo es analizar el efecto de risedronato (rsn) desde el primer mes postransplante y durante un a\u00f1o sobre la p\u00e9rdida  de masa \u00f3sea y los marcadores de remodelado en pacientes con baja masa \u00f3sea y trasplante hep\u00e1tico. se trata de un estudio prospectivo, aleatorizado, abierto y unic\u00e9ntrico de 89  pacientes trasplantados con osteopenia u osteoporosis. El grupo 1 (n=45 ) recibi\u00f3 rsn (35 mg\/semana), calcio (1000 mg\/d) y vitamina d (800 ui\/d). El grupo 2 (n=44), calcio y vitamina d. Se analiz\u00f3 el cambio en la densidad mineral \u00f3sea (dmo), en los marcadores de remodelado, y en los niveles de calcidiol a los 0, 3, 6 y 1 2 meses postransplante y en radiograf\u00edas de columna dorsolumbar a los 0 y 12 meses. la dmo lumbar aument\u00f3 en el grupo 1 a los 6  y 12 m. En el grupo 2 s\u00f3lo a los 12 m. En el an\u00e1lisis por protocolo, la dmo a los 12 m aument\u00f3 a nivel femoral e intertro cant\u00e9reo  en el grupo 1. En el grupo 2 disminuy\u00f3. No se encontraron diferencias significativas en el cambio de dmo entre ambos grupos. P1np fue mayor en el grupo 2 que en el grupo 1 a los 6 y 12 m. ?-Ctx disminuy\u00f3 en ambos grupos a los 3, 6 y 12 mese s. S\u00f3lo se encontraron diferencias entre grupos en el an\u00e1lisis por protocolo. Basalmente, el 91  de los pacientes presentaba niveles de calcidiol\u00ed\u00a7 30 ng\/ml. A los 12 m, el 52  de los pacientes ten\u00eda 25-oh vitamina d3>30 ng\/ml. 12 pacientes presentaro n fractura incidente, sin diferencias entre grupos. conclusiones: el tratamiento precoz con rsn en pacientes con transplante hep\u00e1tico y baja masa \u00f3sea previene la p\u00e9rdida de hueso a nivel lumbar desde el sexto mes de tratamiento, y a nivel femoral a los 12 meses. Rsn reduce de forma efectiva la resorci\u00f3n \u00f3sea en estos pacientes. La preValencia de niveles insuficientes de vitamina d en pacientes receptores de trasplante hep\u00e1tico es muy elevada.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Metabolismo \u00f3seo en trasplantes hep\u00e1ticos con baja masa \u00f3sea. efecto del tratamiento con bisfosfonatos sobre los marcadores de remodelado y y la densidad mineral \u00f3sea<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Metabolismo \u00f3seo en trasplantes hep\u00e1ticos con baja masa \u00f3sea. efecto del tratamiento con bisfosfonatos sobre los marcadores de remodelado y y la densidad mineral \u00f3sea <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Sonsoles Guadalix Iglesias <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Complutense de Madrid<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 27\/01\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Guillermo Martinez Diaz Guerra<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Jos\u00e9 Mar\u00eda Aguado Garc\u00eda <\/li>\n<li>Jos\u00e9 Luis Herrera pombo (vocal)<\/li>\n<li>Fernando Escobar jimenez (vocal)<\/li>\n<li>Jos\u00e9 Manuel Quesada gomez (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Sonsoles Guadalix Iglesias Aunque la osteoporosis es una de las complicaciones m\u00e1s frecuentes en el seguimiento a 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