{"id":99041,"date":"2010-05-02T00:00:00","date_gmt":"2010-05-02T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/sin-categoria\/estudio-de-la-influencia-de-los-factores-de-crecimiento-en-la-produccion-in-vitro-de-embriones-bovinos\/"},"modified":"2010-05-02T00:00:00","modified_gmt":"2010-05-02T00:00:00","slug":"estudio-de-la-influencia-de-los-factores-de-crecimiento-en-la-produccion-in-vitro-de-embriones-bovinos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/fisiologia-de-la-reproduccion\/estudio-de-la-influencia-de-los-factores-de-crecimiento-en-la-produccion-in-vitro-de-embriones-bovinos\/","title":{"rendered":"Estudio de la influencia de los factores de crecimiento en la producci\u00f3n in vitro de embriones bovinos"},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Eugenia \u00e1lvarez \u00e1lvarez <\/strong><\/h2>\n<p>El objetivo del presente trabajo fue estudiar el posible efecto de la adici\u00f3n de factores de crecimiento a los medios utilizados en la producci\u00f3n in vitro de embriones de ganado bovino. Para ello se recogieron, mediante aspiraci\u00f3n, ccos a partir de ovarios de hembras sacrificadas en matadero. Los factores de crecimiento egf, fgfb, igf-i, pdgf, y la mezcla de todos ellos, efip, fueron a\u00f1adidos al medio de maduraci\u00f3n, al de cultivo (en d\u00eda 1 o 3 postinseminaci\u00f3n), o bien a ambos, compar\u00e1ndolos con la adici\u00f3n de fcs o con un medio carente de fuente proteica (control). en todos los casos, los resultados obtenidos tras la adici\u00f3n de fcs fueron los mejores al proporcionar los mayores porcentajes de blastocistos eclosionados, no pudiendo ser sustituido por ninguno de los factores de crecimiento. Por otra parte, la utilizaci\u00f3n de fcs result\u00f3 ser m\u00e1s beneficiosa cuando se hizo a partir del d\u00eda 3 postinseminaci\u00f3n. se demostr\u00f3 que el cultivo en grupos peque\u00f1os fue muy desfavorable para la producci\u00f3n in vitro de embriones bovinos y que el desarrollo embrionario temprano mejoraba cuando se maduraba y\/o cultivaba en microgota (25 microlitrosl de medio) frente al cultivo en pocillo (500 microlitros de medio). Ninguno de los complementos proteicos mantuvo el desarrollo embrionario hasta el estadio de blastocisto eclosionado, obteni\u00e9ndose los mejores resultados con la adici\u00f3n de fcs y con los factores de crecimiento igf-i y egf. Mientras que el fcs permiti\u00f3 el crecimiento embrionario hasta el estadio de blastocisto expandido, con el factor de crecimiento egf solo se logr\u00f3 hasta el de blastocisto y con el igf-i, \u00fanicamente se mantuvo su desarrollo hasta el estadio de m\u00f3rula o blastocisto joven. en este trabajo tambi\u00e9n se valor\u00f3 la calidad de los blastocistos expandidos obtenidos a partir de ccos madurados con fcs y cultivados con diferentes fuentes proteicas a partir del d\u00eda 1 o del d\u00eda 3 postinseminaci\u00f3n. Para ello se analiz\u00f3 por microscopia confocal el n\u00famero de c\u00e9lulas y los \u00edndices de mitosis, apoptosis, apoptosis temprana y necrosis, en la mci, en el te y en el blastocisto total. El grupo cultivado con fcs proporcion\u00f3 embriones con los mejores \u00edndices de calidad. cuando se a\u00f1adi\u00f3 la fuente proteica a partir del d\u00eda 1 postinseminaci\u00f3n, fue el factor de crecimiento egf, el que dio lugar a los embriones con mayor n\u00famero de c\u00e9lulas y el \u00edndice de necrosis m\u00e1s bajo. Con la adici\u00f3n combinada de los cuatro factores de crecimiento (grupo efip), los embriones presentaron un alto \u00edndice de mitosis y un bajo porcentaje de apoptosis.  la utilizaci\u00f3n de una fuente proteica en el medio de cultivo a partir del d\u00eda 3 postinseminaci\u00f3n, result\u00f3 m\u00e1s adecuada para la combinaci\u00f3n de factores (grupo efip), para el fcs (aunque el \u00edndice de necrosis fuera elevado) y para el fgfb (aunque disminuyera el n\u00famero de c\u00e9lulas en el blastocisto total). la calidad del blastocisto podr\u00eda predecir su capacidad para implantarse y su crecimiento futuro, pero tambi\u00e9n podr\u00eda indicar la existencia de un nivel cr\u00edtico para estos \u00edndices de calidad, por debajo (n\u00famero de c\u00e9lulas, mitosis), o por encima (apoptosis, apoptosis temprana, necrosis) de los cuales la vida del embri\u00f3n estar\u00eda comprometida. Teniendo en cuenta los resultados de desarrollo y de calidad embrionaria, obtenidos en este trabajo, nos resulta dif\u00edcil establecer esta relaci\u00f3n, por lo que ser\u00e1n necesarios nuevos estudios, quiz\u00e1s en estadios m\u00e1s tempranos del desarrollo embrionario, para averiguar el umbral en que estos procesos son perjudiciales para los blastocistos producidos in vitro y poder extrapolarlos a los obtenidos in vivo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Estudio de la influencia de los factores de crecimiento en la producci\u00f3n in vitro de embriones bovinos<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Estudio de la influencia de los factores de crecimiento en la producci\u00f3n in vitro de embriones bovinos <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Eugenia \u00e1lvarez \u00e1lvarez <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Le\u00f3n<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 05\/02\/2010<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Maite Carbajo Rueda<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: pedro jose Garcia herradon <\/li>\n<li>teresa Mogas amoros (vocal)<\/li>\n<li>Carlos hidalgo Olegario ord\u00f3\u00f1ez (vocal)<\/li>\n<li>M\u00aa francisca Gonz\u00e1lez sevilla (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Eugenia \u00e1lvarez \u00e1lvarez El objetivo del presente trabajo fue estudiar el posible efecto de la adici\u00f3n de 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