{"id":9908,"date":"1996-01-01T00:00:00","date_gmt":"1996-01-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/1996\/01\/01\/utilizacion-de-4-quinolonas-para-la-sintesis-de-sistemas-policiclicos-complejos-precursores-de-alcaloides-marinos-del-grupo-de-las-piridoacridinas\/"},"modified":"1996-01-01T00:00:00","modified_gmt":"1996-01-01T00:00:00","slug":"utilizacion-de-4-quinolonas-para-la-sintesis-de-sistemas-policiclicos-complejos-precursores-de-alcaloides-marinos-del-grupo-de-las-piridoacridinas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.deberes.net\/tesis\/quimica\/utilizacion-de-4-quinolonas-para-la-sintesis-de-sistemas-policiclicos-complejos-precursores-de-alcaloides-marinos-del-grupo-de-las-piridoacridinas\/","title":{"rendered":"Utilizacion de 4-quinolonas para la sintesis de sistemas policiclicos complejos precursores de alcaloides marinos del grupo de las piridoacridinas."},"content":{"rendered":"<h2>Tesis doctoral de <strong> Wadi Ajana <\/strong><\/h2>\n<p>Los alcaloides marinos constituyen un amplio grupo de productos, cuyo aislamiento y determinacion estructural se han incrementado notablemente durante los ultimos a\u00f1os. Dichos alcaloides presentan diversas e interesntesactividades biologicas, tales como, antivirica, antimicrobiana y citotoxica.  en la presente tesis se propone la sintesis de la quinona tetraciclina pirido (2,3-b) acridina 5,11,12-triona precursora del alcaloide pentaciclico ascididemina, a partir de 4-quinolonas protegidas y derivados de piridina con caracter bidentado. Asi nos hemos propuesto dos estrategias sinteticas:  en la primera la 4-quinolona actuara como aceptora de michael frente a un derivado de piridina con caracternucleofilo por el carbono unido a la posicion 3 y electrofilo por el carbono unido a la posicion 2.  en la segunda estrategia la 4-quinolona actuara como nucleofilo por su posicion 2 a traves de su derivado litico frente a un derivado de piridina sustituida con dos grupos funcionales con diferente caracter electrofilo en las posiciones 2 y 3.  los resultados obtenidos ha demostrado que esta ultima estrategia es la adecuada, es decir, la condensacion del derivado litico de la 4-quinolona convenientemente protegida sobre la 3-formil-2-piridinacarboxilato de metilo en thf y a &#8211; 78 grados c. Esta reaccion ha proporcionado una mezcla de una hidroquinona y un oxepino, isomeros constitucionales, que a su vez, despues de oxidar con can rinden la quinona tetraciclica pirido (2,3-b) acridina-5,11,12-triona objetivo directo de esta tesis y que representa el precursor directo del alcaloide ascididemina.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Datos acad\u00e9micos de la tesis doctoral \u00ab<strong>Utilizacion de 4-quinolonas para la sintesis de sistemas policiclicos complejos precursores de alcaloides marinos del grupo de las piridoacridinas.<\/strong>\u00ab<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>T\u00edtulo de la tesis:<\/strong>\u00a0 Utilizacion de 4-quinolonas para la sintesis de sistemas policiclicos complejos precursores de alcaloides marinos del grupo de las piridoacridinas. <\/li>\n<li><strong>Autor:<\/strong>\u00a0 Wadi Ajana <\/li>\n<li><strong>Universidad:<\/strong>\u00a0 Barcelona<\/li>\n<li><strong>Fecha de lectura de la tesis:<\/strong>\u00a0 01\/01\/1996<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Direcci\u00f3n y tribunal<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Director de la tesis<\/strong>\n<ul>\n<li>Mercedes Alvarez Domingo<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Tribunal<\/strong>\n<ul>\n<li>Presidente del tribunal: Enrique Pedroso Muller <\/li>\n<li>John A Joule (vocal)<\/li>\n<li>Pedro Molina Buend\u00eda (vocal)<\/li>\n<li>Joaquin Plumet Ortega (vocal)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesis doctoral de Wadi Ajana Los alcaloides marinos constituyen un amplio grupo de productos, cuyo aislamiento y determinacion estructural se 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